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Portal:生物学

DNAの分子モデル
ポータル:生物学

生物学分野のウィキポータルです。生物学に関連した項目を探しやすくし、発展をうながすことを目的として開設、維持されています。各コーナーの説明はこのポータルについてを参照してください。

(左図解説) DNAの分子モデル。DNAは二本の分子が二重らせん構造をとる。外側の骨格はリン酸デオキシリボースが交互に結合したもの。内側の核酸塩基はアデニンチミングアニンシトシンがそれぞれ相補的に結合する。

お知らせ

  • 2013-10-19: 新着紹介を更新の上、復活しました。
  • 2011-08-14: 更新が長らく滞っているため、新着紹介をコメントアウトしました。
  • 2010-10-06: ノート:生物学生物学秀逸な記事の再選考に提出する提案があります。
  • 2010-09-09: 新着項目における充実した項目を★から太字に変更しました。
  • 2009-04-28: 新着項目の * 印は、「要整理」から(3文以下程度の)「短い項目」に変更しました。* がついている項目に加筆できる方はご協力ください。

新着項目

[ 編集 | PetScan ] * 短い項目, # 要整理, 太字 充実した項目(いずれも確認時)

-11/3 FosB -11/2 ICAM-2 -10/28 RACGAP1LFA-1 -10/25 ゴミ箱 (分類学) -10/23 側抑制 -10/21 PLK4 -10/20 αMインテグリンELK1 -10/19 Β2インテグリン -10/17 VLA-4 -10/14 FOXO4 -10/7 DnaA -10/5 血清応答因子Β-ディフェンシン2CDT1GRB2 -10/3 異数性 -9/29 バソプレシン受容体 -9/22 PKMYT1 -9/21 微量アミン関連受容体FGF18 -9/16 遊離脂肪酸受容体CYP1A1オーロラCキナーゼ -9/15 アンギオゲニン -9/8 プロスタグランジン受容体 -9/7 チロシンキナーゼ2 -9/1 ウロキナーゼ受容体生体直交化学 -8/27 染色体逆位 -8/25 GABAB受容体 -8/24 ガラクトリシスケモカイン受容体 -8/23 c-Jun -8/18 FHL1 -8/11 Wee1 -8/10 GIRKチャネル -8/6 ATF6 -8/1 アヤメの花データセット -7/31 ステロール調節配列結合タンパク質 -7/27 NEDD8 -7/25 サイクリンF -7/14 RINGフィンガー -7/11 アルフレッド・ロトカ -7/5 Rhoキナーゼ -6/30 SKP2デスモコリン -6/29 SOD2EIF2S1 -6/26 eIF2 -6/18 カテプシン -6/9 p63 -6/8 グリコデリンカテプシンE -6/6 P型カルシウムチャネル -6/2 クロライドチャネル -6/1 プラスミノーゲンアクチベーターインヒビター2 -5/29 カテリシジン -5/26 インボルクリン -5/25 ケラチン5 -5/24 TNF受容体1型 -5/19 L型カルシウムチャネルインターロイキン-10 -5/12 角質細胞浸透圧ショック -5/11 シナプトソームニューレキシンFOXP3 -5/10 CXCL10 -5/7 αI-スペクトリン -4/26 SMAD7 -4/23 インテグリンβ6 -4/21 ニューロリギン -4/19 蛋白質の副次機能 -4/14 マトリックスメタロプロテイナーゼ-9 -4/13 輸送酵素28SリボソームRNAN-グリコリルノイラミン酸 -4/12 偽酵素 -4/10 E-カドヘリン -4/7 スブチラーゼ -3/26 TGF-βスーパーファミリー -3/24 HDAC6 -3/23 包括適応度TGF-β1活性窒素種 -3/21 毒液 -3/15 フィロソーマ -3/3 グレムリン (タンパク質) -3/2 O-GlcNAc転移酵素O-GlcNAcアーゼ -2/29 バナジウム結合タンパク質 -2/28 方向性 (分子生物学) -2/27 O-GlcNAc -2/23 オベリスク (生物学) -2/19 オステオポンチン胞子嚢穂 -2/16 XBP1 -2/14 プロテインZプロテインS -2/7 分子神経科学 -2/4 P-セレクチン -2/3 L-セレクチン -2/2 Hsp90 -2/1 フィブリリン1Fc受容体様分子 -1/23 Gタンパク質共役受容体キナーゼフィブリリン -1/21 染色体外DNA -1/20 GrpEホスファチジルイノシトール-3,4-ビスリン酸 -1/18 バブルネット・フィーディング -1/17 ノンコーディングDNA -1/13 向日性 -1/7 Hsp40 -1/6 Dループコシャペロン -1/4 酸素発生複合体

-12/31 MECP2 -12/29 モノアミン酸化酵素B -12/26 モノアミン酸化酵素A -12/24 CBX5 -12/23 CRMPファミリー -12/18 MIG-seq -12/10 マクロファージの極性化過分極 (生物学) -12/3 CD163 -12/2 真核生物の翻訳開始因子再分極 -11/29 脱分極 -11/23 トリプシンインヒビター -11/19 中央体分裂溝 -11/18 アニリン (タンパク質)急性期タンパク質 -11/11 EIF4EBP1eIF4A -11/8 STAG2 -11/5 STAG1 -11/4 Prp8Cdc14アウトロン -11/1 プロテインチロシンホスファターゼ -10/29 KIF11Prp24 -10/28 腸管上皮 -10/26 グループIIイントロン -10/24 感覚毛 -10/23 モルフォリノ -10/21 RAD21 -10/7 エフリンA5Tat (HIV) -10/1 エフリンB3 -9/30 SAMドメインTPX2 -9/24 サイクリンK -9/23 柱頭 (植物学)GDNFファミリーリガンド -9/16 サイクリンT1サイクリンT2 -9/15 サイクリン依存性キナーゼ9 -9/14 隠蔽種 -9/13 ネオピリナ -9/12 フラボドキシン -9/10 7SK RNA -9/9 NELFNDRG1 -8/28 ニューレグリン1カタニン -8/11 NUMB (タンパク質) -8/10 AXL (タンパク質) -8/6 オーロラキナーゼダイナクチン -8/5 FLT3 -8/3 アンジオテンシンII受容体 -8/1 環境強化 -7/30 KIT (タンパク質)マウス乳癌ウイルスCDC20 -7/25 蜜標 -7/23 ペッカム型擬態 -7/20 生物音響学 -7/18 ゴルジ細胞 -7/17 脳の三位一体論MAPK1 -7/16 神経振動子 -7/12 メタドヘリン -7/10 メデア仮説 -7/9 KHDRBS3 -7/6 茎葉体 -7/5 野生型 -7/1 葉身 -6/28 葉序 -6/25 BUB1B栄養カスケードクッション植物 -6/24 BUB1 -6/18 補体制御因子C 求心性触感覚受容器 -6/12 道徳の進化トリプレットリピート病 -6/11 PDX1 -6/10 Mad1 -6/8 ARC (タンパク質)HNF4A -6/4 ZW10CENP-HCENP-FCENP-A -6/3 ホロセントリック染色体グルコキナーゼ調節タンパク質 -6/1 生物多様性の観点から重要度の高い湿地生物多様性の観点から重要度の高い海域崩壊促進因子 -5/28 α細胞 -5/26 CD47 -5/22 遺伝政治学 -5/21 代謝型グルタミン酸受容体 -5/19 CD46 -5/18 血管内皮細胞プロテインC受容体 -5/17 トロンボモジュリン -5/14 センチモルガンEAAT2モノセントリック染色体トポロジカルドメイン -5/11 EAAT1 -5/10 音の二次元知覚モデル -5/9 生命記号論 -5/8 予測微生物学 -5/7 ATRXRoXaN軸索終末 -5/6 再取り込み -5/5 PABPC1eIF3油点 -5/3 神経伝達物質輸送体eIF4F -5/2 CD38翻訳終結因子 -5/1 SMARCA4


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新着項目紹介

ヘキスト染色: Hoechst stain)は、DNA染色するための手法である。染色に用いられるヘキスト色素は、青色蛍光色素のファミリーの一部である。これらのビスベンズイミド英語版類は元々ヘキスト社によって開発され、開発順に番号が付けられている。

多糸染色体 (polytene chromosome) は、数千のDNA鎖を含む巨大な染色体である。 エドゥアール=ジェラール・バルビアーニ英語版によって1881年に初めて報告された。多糸染色体はハエ目に見つかり、最もよく知られているのはショウジョウバエ属 (Drosophila)、ユスリカ属 (Chironomus)、クロバネキノコバエ科Rhynchosciara属のものである。

GSK-3 (glycogen synthase kinase 3) は、セリンスレオニンアミノ酸残基へのリン酸分子の付加を媒介するセリン/スレオニンプロテインキナーゼである。グリコーゲンシンターゼキナーゼ-3グリコーゲン合成酵素キナーゼ-3などとも呼ばれる。

過去の5項目:核ラミナ,NEDD4,第VIII因子,ユビキチンリガーゼ,ヘモゾイン

主要項目

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