シトシン

シトシン
物質名
	優先IUPAC名 4-Aminopyrimidin-2(1H)-one
	別名 4-Amino-1H-pyrimidine-2-one
識別情報
CAS登録番号	71-30-7 ;
3D model (JSmol)	Interactive image;
ChEBI	CHEBI:16040 ;
ChEMBL	ChEMBL15913 ;
ChemSpider	577 ;
ECHA InfoCard	100.000.681
KEGG	C00380 ;
MeSH	Cytosine
PubChem CID	597;
UNII	8J337D1HZY ;
CompTox Dashboard (EPA)	DTXSID4044456 ;
	InChI InChI=1S/C4H5N3O/c5-3-1-2-6-4(8)7-3/h1-2H,(H3,5,6,7,8) Key: OPTASPLRGRRNAP-UHFFFAOYSA-N ; InChI=1/C4H5N3O/c5-3-1-2-6-4(8)7-3/h1-2H,(H3,5,6,7,8) Key: OPTASPLRGRRNAP-UHFFFAOYAY;
	SMILES O=C1Nccc(N)n1;
性質
化学式	C4H5N3O
モル質量	111.10 g/mol
密度	1.55 g/cm3 (計算値)
融点	320 - 325 °C (608 - 617 °F; 593 - 598 K) 分解
酸解離定数 pKa	4.45 (第二), 12.2 (第一)
磁化率	−55.8·10−6 cm3/mol
	特記無き場合、データは標準状態 (25 °C [77 °F], 100 kPa) におけるものである。 verify (what is ?)

シトシン (cytosine) は核酸を構成する5種類の主な塩基のうちのひとつで、ピリミジン塩基である。分子量は 111.10。右図の構造に対応するIUPAC名は 4-アミノピリミジン-2(1H)-オン (4-aminopyrimidin-2(1H)-one) であるが、ほかに互変異性として、3H体と、4-アミノピリミジン-2-オールをとることができる。

シトシンから誘導されるヌクレオシドはシチジンである。DNA、あるいはRNAの二重鎖構造の中ではグアニンと3本の水素結合を介して塩基対を作る。

出典

^ Dawson, R.M.C. (1959). Data for Biochemical Research. Oxford: Clarendon Press

外部リンク

[1] Dawson, R.M.C. (1959). Data for Biochemical Research. Oxford: Clarendon Press

[1]

関連物質

出典

外部リンク