コンテンツにスキップ

「メラトニン」の版間の差分

出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』
履歴の双方向閲覧
← 古い編集新しい編集 →
削除された内容 追加された内容
ビジュアルウィキテキスト
2001:268:C085:88FA:C840:F71:4EFE:165 (会話) による ID:81955813 の版を取り消し 要典
タグ: 取り消し
37行目: 37行目:
ヒトにおける長期的な外因的な補給による完全な影響は、まだ判明していない<ref name="Ratzburg_Vanderbilt">{{cite web | url=http://www.vanderbilt.edu/AnS/psychology/health_psychology/melatonin.htm | title=Melatonin: The Myths and Facts | author=Ratzburg C | year=Undated | publisher=Vanderbilt University | accessdate=2007-12-02 }}</ref>。
ヒトにおける長期的な外因的な補給による完全な影響は、まだ判明していない<ref name="Ratzburg_Vanderbilt">{{cite web | url=http://www.vanderbilt.edu/AnS/psychology/health_psychology/melatonin.htm | title=Melatonin: The Myths and Facts | author=Ratzburg C | year=Undated | publisher=Vanderbilt University | accessdate=2007-12-02 }}</ref>。


メラトニンは[[アメリカ食品医薬品局]]（FDA）によって[[サプリメント]]に分類されており、医薬品ではない<ref name="Buscemi_2004">{{cite web| author=Buscemi N, Vandermeer B, Pandya R, Hooton N, Tjosvold L, Hartling L, Baker G, Vohra S, Klassen T | title=Melatonin for treatment of sleep disorders | url=http://archive.ahrq.gov/downloads/pub/evidence/pdf/melatonin/melatonin.pdf | publisher=Agency for Healthcare Research and Quality (AHRQ), US Department of Health and Human Services | accessdate=5 June 2013 |date=November 2004 | work=Evidence Report/Technology Assessment No. 108. (Prepared by the University of Alberta Evidence-based Practice Center, under Contract No. 290-02-0023.) AHRQ Publication No. 05-E002-2. Rockville, MD: Agency for Healthcare Research and Quality }}</ref>。メラトニンの徐放剤は、2007年に[[欧州医薬品庁]]によって55歳以上の人々に対して[[処方せん医薬品]]として承認されたが、小さな効果しか示していない<ref name="EMA_EPAR">{{cite web| author=European Medicines Agency | title=Circadin, melatonin | url=http://www.ema.europa.eu/ema/index.jsp?curl=pages/medicines/human/medicines/000695/human_med_000701.jsp&mid=WC0b01ac058001d124 | work=European Public Assessment Report (EPAR) | publisher=European Medicines Agency | accessdate=5 June 2013 }}</ref>。またオーストラリアでは2009年に承認された<ref name="TGA_APR">{{cite web | author=Therapeutic Goods Administration (TGA) | title=Australian Public Assessment Report for Melatonin | url=http://www.tga.gov.au/pdf/auspar/auspar-circadin.pdf | publisher=Department of Health and Ageing, Australian Government | accessdate=5 June 2013 }}</ref>。
メラトニンは[[アメリカ食品医薬品局]]（FDA）によって[[サプリメント]]に分類されており、医薬品ではない<ref name="Buscemi_2004">{{cite web| author=Buscemi N, Vandermeer B, Pandya R, Hooton N, Tjosvold L, Hartling L, Baker G, Vohra S, Klassen T | title=Melatonin for treatment of sleep disorders | url=http://archive.ahrq.gov/downloads/pub/evidence/pdf/melatonin/melatonin.pdf | publisher=Agency for Healthcare Research and Quality (AHRQ), US Department of Health and Human Services | accessdate=5 June 2013 |date=November 2004 | work=Evidence Report/Technology Assessment No. 108. (Prepared by the University of Alberta Evidence-based Practice Center, under Contract No. 290-02-0023.) AHRQ Publication No. 05-E002-2. Rockville, MD: Agency for Healthcare Research and Quality }}</ref>。メラトニンの徐放剤は、2007年に[[欧州医薬品庁]]によって55歳以上の人々に対して[[処方せん医薬品]]として承認されたが、小さな効果しか示していない<ref name="EMA_EPAR">{{cite web| author=European Medicines Agency | title=Circadin, melatonin | url=http://www.ema.europa.eu/ema/index.jsp?curl=pages/medicines/human/medicines/000695/human_med_000701.jsp&mid=WC0b01ac058001d124 | work=European Public Assessment Report (EPAR) | publisher=European Medicines Agency | accessdate=5 June 2013 }}</ref>。またオーストラリアでは2009年に承認された<ref name="TGA_APR">{{cite web | author=Therapeutic Goods Administration (TGA) | title=Australian Public Assessment Report for Melatonin | url=http://www.tga.gov.au/pdf/auspar/auspar-circadin.pdf | publisher=Department of Health and Ageing, Australian Government | accessdate=5 June 2013 }}</ref>。本邦では2020年3月に「小児期の神経発達症に伴う入眠困難の改善」の効能・効果でメラトニン製剤メラトベル<ref>{{Cite journal|last=Yuge|first=Kotaro|last2=Nagamitsu|first2=Shinichiro|last3=Ishikawa|first3=Yuko|last4=Hamada|first4=Izumi|last5=Takahashi|first5=Hiroyuki|last6=Sugioka|first6=Hideyuki|last7=Yotsuya|first7=Osamu|last8=Mishima|first8=Kazuo|last9=Hayashi|first9=Masaharu|date=09 10, 2020|title=Long-term melatonin treatment for the sleep problems and aberrant behaviors of children with neurodevelopmental disorders|url=https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32912180/|journal=BMC psychiatry|volume=20|issue=1|pages=445|doi=10.1186/s12888-020-02847-y|issn=1471-244X|pmid=32912180|pmc=7488027}}</ref>が保険医薬品として承認された。


== 合成 ==
== 合成 ==
メラトニンは[[トリプトファン]]から[[セロトニン]]を経て体内合成される。
メラトニンは[[必須アミノ酸]]である[[トリプトファン]]から[[セロトニン]]を経て体内合成される。


== 作用 ==
== 作用 ==

2021年3月10日 (水) 13:28時点における版

メラトニン
IUPAC命名法による物質名
臨床データ
法的規制
投与経路 ヒトでは経口投与（カプセル、錠剤、液体）またはパッチで経皮吸収。実験動物では注射。
薬物動態データ
生物学的利用能30 – 50%
代謝肝臓でCYP1A2により6-ヒドロキシル化
半減期35 - 50 分
排泄尿
識別
CAS番号
 73-31-4
ATCコード N05CH01 (WHO)
PubChem CID: 896
IUPHAR/BPS 224
DrugBank APRD00742
ChemSpider 872
KEGG D08170 (医薬品)
C01598
化学的データ
化学式C13H16N2O2
分子量232.278 g/mol
テンプレートを表示

メラトニン（英: Melatonin）は、動物、植物、微生物に存在するホルモンであり[1][2]、また化学的にN-アセチル-5-メトキシトリプタミン（N-acetyl-5-methoxytryptamine）として知られる[3]。動物では、メラトニンの血中濃度は1日の周期で変化しており、それぞれの生物学的な機能における概日リズムによる同調を行っている[4]。

メラトニンによる多くの生物学的な効果は、メラトニン受容体（英語版）の活性を通して生成され[5]、他にも広範囲にわたる強力な抗酸化物質としての役割によって[6] 特に核DNAやミトコンドリアDNAを保護する[7]。

ヒトにおける長期的な外因的な補給による完全な影響は、まだ判明していない[8]。

メラトニンはアメリカ食品医薬品局（FDA）によってサプリメントに分類されており、医薬品ではない[9]。メラトニンの徐放剤は、2007年に欧州医薬品庁によって55歳以上の人々に対して処方せん医薬品として承認されたが、小さな効果しか示していない[10]。またオーストラリアでは2009年に承認された[11]。本邦では2020年3月に「小児期の神経発達症に伴う入眠困難の改善」の効能・効果でメラトニン製剤メラトベル[12]が保険医薬品として承認された。

合成

メラトニンは必須アミノ酸であるトリプトファンからセロトニンを経て体内合成される。

作用

催眠・生体リズムの調節作用

日中、強い光を浴びるとメラトニンの分泌は減少し、夜、暗くなってくると分泌量が増える。メラトニンが脈拍・体温・血圧などを低下させることで睡眠の準備が出来たと体が認識し、睡眠に向かわせる作用がある。また朝日を浴びて規則正しく生活することで、メラトニンの分泌する時間や量が調整され、人の持つ体内時計の機能、生体リズムが調整される。[13]そのため不規則な生活や昼間、太陽光を浴びないような生活を続けるとメラトニンがうまく分泌されず、不眠症などの睡眠障害の原因となる。[13]またメラトニンは幼児期（1～5歳）に一番多く分泌され、歳を重ねる毎に分泌量が減っていく。そして歳を取るとメラトニンの分泌量が減るため、眠る時間が短くなる傾向になる。

服用した場合、0.5mgまでが生理学的な作用で、それ以上が薬理学的な作用となるため、通常の3mgの錠剤では生理学的な量の10倍となる[14]。生体からのメラトニン分泌時間を移動させることができ、0.5mgを午前11時から午後7時に服用することで、メラトニン分泌時間は前進し、午前4時から11時では後退する[14]。前日に入眠できた時間のおよそ6-7時間前の服用で最も前進することが期待できる[14]。

抗酸化作用

血液脳関門も容易に通り抜けることが出来て、体全体に行きわたる抗酸化物質であると言われている。メラトニンの抗酸化作用により生殖細胞が保護（活性化）され、またホルモンバランスも改善されるため、不妊症の治療に有効であるとの報告がある[15][16]。但し、メラトニンには後述の「性腺抑制作用」もあり、多く摂取すると月経を止める作用などもあり素人判断による安易な摂取は禁物である。

性腺抑制作用

メラトニンが増加すると性腺刺激ホルモンが抑制されて生殖腺の発達と機能を抑制し（性腺の退化）、逆にメラトニンが減少すると性腺刺激ホルモンが増加し、性腺刺激ホルモンの過剰分泌が思春期早発につながる。

色素細胞に対する退色作用

人間にはその作用は認められなかったが、カエル等の両生類では退色作用が認められている。

ヒト

概日リズム

ヒトでは、メラトニンは松果体によって生成され、それは小さな内分泌腺であり[17]、脳の中心部にあるが血液脳関門の外側である。メラトニンの信号は、化学的に眠気を起こし体温を低下させることによって睡眠覚醒周期を調節する系の一部を形成するが、中枢神経系（特に視交叉上核、またSCNとも）は[17]、（1度仮定された）メラトニンの信号よりも傍分泌と内分泌系における多くの成分において1日の周期を制御している[18][19]。

乳幼児のメラトニンの濃度は、出生後約3カ月で深夜から午前8時の間に最高濃度が計測され定期的となる[20]。

ヒトでは、メラトニンの90％は肝臓を通して単一通過で除去され、小量は尿中に排泄され[21]、小量は唾液中に見つかる。

ヒトのメラトニンの生成量は年齢に伴って減少する[22]。また子供が10代になるまで、メラトニン放出の毎晩のスケジュールは遅れており、後になって睡眠と起床の時刻を統制する[23]。

光依存性・電磁波との関係

松果体によるメラトニンの生成は、網膜への光によって阻害され、暗闇によって可能となる。毎晩のその開始は、薄明かりのメラトニンの開始（dim-light melatonin onset、DLMO）と呼ばれる。

波長が約460から480nmの主に青色の光によってメラトニンが抑制され[24]、それは光の強さと曝された時間の長さに比例する。ハーバード大学医学院では夜の青色光が体内時計を狂わせて数種類のがん（乳がん、前立腺がんなど）や糖尿病、心臓病、肥満などさまざまな生活習慣病の発症リスクが高くなる可能性があることも分かってきた[25]。

就寝前に青色の光を遮断するメガネをかけることは、メラトニンの損失を減少させる。Kayumovらは、530nmより大きい波長だけを含む光は、薄暗い状況においてメラトニンを抑制しないことを示した。[26] メラトニンは眠気を促すため、就寝を早くする必要がある人のためには、就寝前の時間に青色遮断ゴーグルを使用することがすすめられる[27]。 ヒトでは睡眠前の数時間に使用すると、少量 (0.3 mg[28]) のメラトニンは、概日周期を早くし、早い入眠と起床を促す[29]。

また、メラトニンは電磁波により破壊されるため就寝時には携帯電話などを遠ざけるか電源を切るべし、という主張がある。[30]

有効性

メラトニンの徐放剤は、2007年に欧州医薬品庁によって55歳以上の人々に対して処方せん医薬品として承認されたが、小さな効果しか示していない[10]。

知的障害を対象としたシステマティックレビューでは、その睡眠障害は睡眠までの時間、夜間の覚醒回数を減らし、睡眠時間を増加させていた[31]。

別のシステマティック・レビューでメラトニンは疼痛の強さや、鎮痛薬を必要とする人の割合を減少させていた[32]。

副作用

  • 悪夢
  • 低血圧
  • 睡眠障害（昼間に飲むなど服用時刻を間違えると概日リズムを乱すことになる、といった意味）
  • 生殖機能の退化
  • 腹痛（多量に飲んだ場合は、吐き気などの原因になる、といった意味）

専門家の指導が無い限り、14歳以下の子供、妊娠を希望する女性、妊婦、授乳中の女性は使用しないことが勧奨されている[33]。アメリカやカナダでは処方箋無しで購入でき目立った副作用はないとされてきたが近年、副作用の報告が増えている[要出典]。

研究史

アメリカ合衆国のイェール大学病院（英語版）皮膚科の医師アーロン・ラーナー（英語版）が、皮膚の色を濃くするホルモン（メラミン細胞刺激ホルモン[疑問点 – ノート]）を発見した後、今度は反対に皮膚を白くするホルモンを研究している途上で、牛の松果体であるホルモン（メラトニン）が作られていることを知り、それが人間の松果体でも作られているのではないかと考え、それの抽出や研究に入っていった[34]。そして、メラトニンの研究のために志願してきたボランティアの人々にそれを注射すると、ほとんどの人が眠りはじめてしまったという。それによってメラトニンは睡眠と関係し、リラックスさせる作用があることが判った。

最近ではメラトニンが免疫系に効く、発ガンを抑える作用がある等、人体全体に関して大きな役割を果たしていることがわかってきているが、薬として特許出願するには新しい物質でなければならず、メラトニンのような人体の中にもともと存在するホルモンでは構造上の特許権を取れない[注 1]。そのため製薬会社にとっては大きな利益とは繋がらないことから、メラトニンが重要な物質であるのにもかかわらず、なかなか研究の対象として取り扱われないでいるとの指摘がある[35]。

各国での扱い

米国

米国では栄養補助食品・サプリメントとして販売されており、店頭で処方箋なしで誰でも容易に入手することができる。

日本

日本ではメラトニンを製造・販売することは認められていない。そのため、利用する際には主として個人輸入の形で入手するか、あるいは米国渡航時・旅行時に入手する。日本では、医薬品医療機器等法により、個人の輸入量は1度に2月分までと制限されている。

メラトニンそのものではないが、メラトニン受容体に作用する化合物は、2010年にラメルテオン（商品名ロゼレム）が承認され、適応は「不眠症における入眠困難の改善」である。体重増加の副作用も指摘されている[36]。ラメルテオンは、アメリカ食品医薬品局が公開したデータの分析により、偽薬と比較してうつ病の危険性を2倍に高めることが見出されている[37]。ただしこの結果は、データの制限があり、偽薬群からは被験者の離脱の情報の欠落しているという影響によって結果がゆがめられている可能性がある[37]。

脚注

[脚注の使い方]

注釈

  1. ^ もともと自然界に存在する物質では特許が取れないことに関して。基本的に取れないが、ただし、用途発明の場合は除く。

出典

  1. ^ Caniato R, Filippini R, Piovan A, Puricelli L, Borsarini A, Cappelletti EM (2003). “Melatonin in plants”. Adv. Exp. Med. Biol.. Advances in Experimental Medicine and Biology 527: 593–7. doi:10.1007/978-1-4615-0135-0_68. ISBN 978-0-306-47755-3. PMID 15206778. 
  2. ^ Paredes SD, Korkmaz A, Manchester LC, Tan DX, Reiter RJ (2009). “Phytomelatonin: a review”. J. Exp. Bot. 60 (1): 57–69. doi:10.1093/jxb/ern284. PMID 19033551. 
  3. ^ “Melatonin”. Sleepdex. 2011年8月17日閲覧。
  4. ^ Altun A, Ugur-Altun B (May 2007). “Melatonin: therapeutic and clinical utilization”. Int. J. Clin. Pract. 61 (5): 835–45. doi:10.1111/j.1742-1241.2006.01191.x. PMID 17298593. 
  5. ^ Boutin JA, Audinot V, Ferry G, Delagrange P (August 2005). “Molecular tools to study melatonin pathways and actions”. Trends Pharmacol. Sci. 26 (8): 412–9. doi:10.1016/j.tips.2005.06.006. PMID 15992934. 
  6. ^ Hardeland R (July 2005). “Antioxidative protection by melatonin: multiplicity of mechanisms from radical detoxification to radical avoidance”. Endocrine 27 (2): 119–30. doi:10.1385/ENDO:27:2:119. PMID 16217125. 
  7. ^ Reiter RJ, Acuña-Castroviejo D, Tan DX, Burkhardt S; Acuña-Castroviejo; Tan; Burkhardt (June 2001). “Free radical-mediated molecular damage. Mechanisms for the protective actions of melatonin in the central nervous system”. Ann. N. Y. Acad. Sci. 939: 200–15. Bibcode: 2001NYASA.939..200R. doi:10.1111/j.1749-6632.2001.tb03627.x. PMID 11462772. 
  8. ^ Ratzburg C (Undated). “Melatonin: The Myths and Facts”. Vanderbilt University. 2007年12月2日閲覧。
  9. ^ Buscemi N, Vandermeer B, Pandya R, Hooton N, Tjosvold L, Hartling L, Baker G, Vohra S, Klassen T (2004年11月). “Melatonin for treatment of sleep disorders”. Evidence Report/Technology Assessment No. 108. (Prepared by the University of Alberta Evidence-based Practice Center, under Contract No. 290-02-0023.) AHRQ Publication No. 05-E002-2. Rockville, MD: Agency for Healthcare Research and Quality. Agency for Healthcare Research and Quality (AHRQ), US Department of Health and Human Services. 2013年6月5日閲覧。
  10. ^ a b European Medicines Agency. “Circadin, melatonin”. European Public Assessment Report (EPAR). European Medicines Agency. 2013年6月5日閲覧。
  11. ^ Therapeutic Goods Administration (TGA). “Australian Public Assessment Report for Melatonin”. Department of Health and Ageing, Australian Government. 2013年6月5日閲覧。
  12. ^ Yuge, Kotaro; Nagamitsu, Shinichiro; Ishikawa, Yuko; Hamada, Izumi; Takahashi, Hiroyuki; Sugioka, Hideyuki; Yotsuya, Osamu; Mishima, Kazuo et al. (09 10, 2020). “Long-term melatonin treatment for the sleep problems and aberrant behaviors of children with neurodevelopmental disorders”. BMC psychiatry 20 (1): 445. doi:10.1186/s12888-020-02847-y. ISSN 1471-244X. PMC 7488027. PMID 32912180. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32912180/. 
  13. ^ a b 医学博士小池茂文, 2008 & p71.
  14. ^ a b c 山寺博史、日本睡眠学会編集「その他の睡眠障害治療薬」『睡眠学』朝倉書店、2009年2月、681-684頁。ISBN 978-4254300901。 
  15. ^ 睡眠ホルモン「メラトニン」に注目
  16. ^ メラトニンと妊娠
  17. ^ a b Reiter RJ (May 1991). “Pineal melatonin: cell biology of its synthesis and of its physiological interactions”. Endocr. Rev. 12 (2): 151–80. doi:10.1210/edrv-12-2-151. PMID 1649044. 
  18. ^ Richardson GS (2005). “The human circadian system in normal and disordered sleep”. J Clin Psychiatry 66 Suppl 9: 3–9; quiz 42–3. PMID 16336035. 
  19. ^ Perreau-Lenz S, Pévet P, Buijs RM, Kalsbeek A (January 2004). “The biological clock: the bodyguard of temporal homeostasis”. Chronobiol. Int. 21 (1): 1–25. doi:10.1081/CBI-120027984. PMID 15129821. 
  20. ^ Ardura J, Gutierrez R, Andres J, Agapito T (2003). “Emergence and evolution of the circadian rhythm of melatonin in children”. Horm. Res. 59 (2): 66–72. doi:10.1159/000068571. PMID 12589109. 
  21. ^ Buscemi N, Vandermeer B, Pandya R, Hooton N, Tjosvold L, Hartling L, Baker G, Vohra S, Klassen T (November 2004). “Melatonin for treatment of sleep disorders”. Evidence Report/Technology Assessment (Summary) (108): 1–7. PMID 15635761. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK37431/. 
  22. ^ Sack RL, Lewy AJ, Erb DL, Vollmer WM, Singer CM (1986). “Human melatonin production decreases with age”. J. Pineal Res. 3 (4): 379–88. doi:10.1111/j.1600-079X.1986.tb00760.x. PMID 3783419. 
  23. ^ Gavin ML, Scaivina MT (March 2013 2009). “Why Aren't Teens Getting Enough Sleep?” (英語). How Much Sleep Do I Need?. The Nemours Foundation. 2017年2月10日閲覧。
  24. ^ Brainard GC, Hanifin JP, Greeson JM, Byrne B, Glickman G, Gerner E, Rollag MD (August 2001). “Action spectrum for melatonin regulation in humans: evidence for a novel circadian photoreceptor”. J. Neurosci. 21 (16): 6405–12. PMID 11487664. 
  25. ^ Blue light has a dark side, Harvard Health Publication, 2015,9,2
  26. ^ Kayumov L, Casper RF, Hawa RJ, Perelman B, Chung SA, Sokalsky S, Shapiro CM (May 2005). “Blocking low-wavelength light prevents nocturnal melatonin suppression with no adverse effect on performance during simulated shift work”. J. Clin. Endocrinol. Metab. 90 (5): 2755–61. doi:10.1210/jc.2004-2062. PMID 15713707. 
  27. ^ Burkhart K, Phelps JR. (26 December 2009). “Amber lenses to block blue light and improve sleep: a randomized trial”. Chronobiol Int 26 (8): 1602–12. doi:10.3109/07420520903523719. PMID 20030543. 
  28. ^ Mundey K, Benloucif S, Harsanyi K, Dubocovich ML, Zee PC (October 2005). “Phase-dependent treatment of delayed sleep phase syndrome with melatonin”. Sleep 28 (10): 1271–8. PMID 16295212. 
  29. ^ Terman MR, Wirz-Justice A (2009). Chronotherapeutics for Affective Disorders: A Clinician's Manual for Light and Wake Therapy. Basel: S Karger Pub. p. 71. ISBN 3-8055-9120-9 
  30. ^ 「脳ストレスが消える生き方」有田秀穂著サンマーク出版p99
  31. ^ Braam W, Smits MG, Didden R, Korzilius H, Van Geijlswijk IM, Curfs LM (May 2009). “Exogenous melatonin for sleep problems in individuals with intellectual disability: a meta-analysis”. Dev Med Child Neurol (5): 340–9. doi:10.1111/j.1469-8749.2008.03244.x. PMID 19379289. https://onlinelibrary.wiley.com/doi/full/10.1111/j.1469-8749.2008.03244.x. 
  32. ^ Zhu C, Xu Y, Duan Y, et al. (November 2017). “Exogenous melatonin in the treatment of pain: a systematic review and meta-analysis”. Oncotarget (59): 100582–100592. doi:10.18632/oncotarget.21504. PMC 5725045. PMID 29246003. http://www.oncotarget.com/index.php?journal=oncotarget&page=article&op=view&path%5B%5D=21504&path%5B%5D=68333. 
  33. ^ About.com. “Melatonin”. 2009年12月3日閲覧。
  34. ^ 米山公啓『自然治癒力のミステリー』p.129
  35. ^ 米山公啓『自然治癒力のミステリー』p.134
  36. ^ デイヴィッド・ヒーリー 著、田島治、江口重幸監訳、冬樹純子 訳『ヒーリー精神科治療薬ガイド』（第5版）みすず書房、2009年7月、263-264頁。ISBN 978-4-622-07474-8。 
  37. ^ a b Kripke, Daniel F (2007). “Greater incidence of depression with hypnotic use than with placebo”. BMC Psychiatry 7 (1): 42. doi:10.1186/1471-244X-7-42. PMC 1994947. PMID 17711589. http://www.biomedcentral.com/1471-244X/7/42. 

参考文献

  • 米山公啓『自然治癒力のミステリー』1997年
  • 医学博士　小池茂文/小池康壽『「家相&間取り」幸せプラン100』すばる舎、2008年5月21日。ISBN 978-4883997169。 

関連項目

ウィキメディア・コモンズには、メラトニンに関連するカテゴリがあります。

外部リンク

GABAA
アゴニスト/PAM
アルコール:
バルビツール酸系:
ベンゾジアゼピン系:
カルバマート:
神経刺激性ステロイド:
非ベンゾジアゼピン系:
フェノール系:
ピペリジンジオン系:
キナゾリノン系:
吸入麻酔薬
その他:
GABAB
アゴニスト
H1 インバース
アゴニスト
抗ヒスタミン系:
抗うつ薬
抗精神病薬
α1-アドレナリン
アンタゴニスト
抗うつ薬
抗精神病薬
その他:
α2-アドレナリン受容体
アゴニスト
5-HT2A
アンタゴニスト
抗うつ薬
抗精神病薬
その他:
メラトニン
アゴニスト
オレキシン
アンタゴニスト
その他
カテゴリ Category:睡眠薬
一覧
関連項目
カテゴリ カテゴリ
視床下部 - 脳下垂体
視床下部
脳下垂体後葉
脳下垂体中葉
脳下垂体前葉
副腎
副腎髄質
副腎皮質
甲状腺
甲状腺
副甲状腺
生殖腺
精巣
卵巣
その他の内分泌器
膵臓
松果体
内分泌器でない器官
誘導タンパク質

NGF - BDNF - NT-3

「https://ja.wikipedia.org/w/index.php?title=メラトニン&oldid=82307512」から取得