ゾルピデム
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| 臨床データ | |
| 胎児危険度分類 | B3(AU) C(US) |
| 法的規制 | Schedule IV (US) POM (UK)[1] |
| 識別 | |
| ATCコード | N05CF02 |
| KEGG | D08690 |
| 化学的データ | |
| 化学式 | C19H21N3O |
ゾルピテム（酒石酸ゾルピデム：zolpidem）は睡眠導入剤である。日本での商品名はマイスリー。非ベンゾジアゼピン系に分類され、ω1受容体に作用することで効果を示す。1992年に世界で初めてフランスで販売が開始され、日本ではアステラス製薬（開発はフランスのサノフィ・サンテラボ社、現在のサノフィ・アベンティス社）によって2000年8月から販売が始まっている。欧州ではStilnox、アメリカではAmbienという商品名で販売されている。
同じく睡眠導入剤としてハルシオンと同様に超短時間作用型であり、寝付きの悪さの改善薬として出される。
目次 |
[編集] 効能・効果
不眠症に用いるが、統合失調症及び躁うつ病に伴う不眠症は除く[2]。
なお、先述したように超短時間作用型の睡眠導入剤であるため、早朝覚醒（夜中に何度も目が覚めるなど）には用いられない。この場合は、ベンゾジアゼピン系などの中間作用型の薬（ニトラゼパムなど）が使用される。
成人は1日1回、就寝直前に経口投与する。投与後、ゾルピデムは速やかに胃腸吸収され、約0.7 - 0.9時間で血漿中濃度が最高値に達した後、消失半減期、約1.7 - 3時間を経て速やかに減少する。
投与量によっては、消失半減期に達しても、摂取したゾルピデムの量が多いほど残血中濃度は高くなる傾向にあるが、摂取して8時間後の血中濃度を調べると、投与量に関わらず残血中濃度はほぼゼロに近くなる。このため、摂取量により効きの具合に違いがあっても翌朝に眠気や倦怠感などが残りにくい事が特徴である。
血中濃度が最高値に達するまでの時間が非常に短く、また消失半減期も非常に短いのが最大の特徴である。このため、ゾルピデムは即効性短期作用型の睡眠導入剤として使われる。
[編集] 剤形
5mgおよび10mgのフィルムコート錠。
[編集] 用法・用量
通常、成人には酒石酸ゾルピデムとして1回5mg - 10mgを就寝直前に経口投与する。なお、高齢者には1回5mgから投与を開始する。年齢、症状、疾患により適宜増減するが、最大量は1日10mgを超えてはいけない。
[編集] 作用機序
GABA-A受容体複合体のベンゾジアゼピン結合部位（ω受容体）に働き、γ-アミノ酪酸 (GABA) の作用を増強する。ω受容体には2つのサブタイプがあり、ω1受容体は催眠鎮静作用に、ω2受容体は抗痙攣作用、抗不安作用及び筋弛緩作用に深く関与しているものと考えられている。ゾルピデムはトリアゾラムなどのベンゾジアゼピン系睡眠導入剤と比較してω1選択性が高く、催眠鎮静作用に比べて、抗不安作用、抗痙攣作用や、筋弛緩作用が弱いのが特徴である。また、ベンゾジアゼピン系睡眠薬に比べ、反復投与しても耐薬性、依存性は形成されにくいが、慣れを生じることはあるため、連用によって効き目が落ちてくる場合はある[3]。
[編集] 副作用
一般的な副作用としては起床後の眠気・ふらつき、倦怠感などが挙げられる。ごく稀に生ずる重大な副作用としては、依存性の形成、呼吸抑制、一過性前向性健忘などがある。
2008年2月、オーストラリアの医療品委員会(en:Therapeutic Goods Administration)は「ゾルピデムには睡眠歩行・睡眠運転・奇妙な行動などの危険な睡眠関連の行動を引き越す可能性が存在する。ゾルピデムはアルコールと共に摂取してはならない。他の中枢神経抑制薬物との併用には注意を要する。使用は最大で4週間に限られ、かつ厳密な医学的管理下でなければならない。」とのブラックボックス警告を行った[4]。
[編集] 耐性・依存・離脱
医療文献では、ゾルピデムの長期使用は薬物耐性・薬物依存・リバウンド不眠・中枢神経関連の副作用に関連するという。ゾルピデムは短期使用に限定し最小高用量の投与にとどめることが推奨される。非薬物療法が睡眠の質の改善に推奨される[5]。 動物での耐性試験では、げっ歯類にてゾルピデムは耐性形成可能性はベンゾジアゼピンよりも少ないが、しかし霊長類での耐性形成可能性はベンゾジアゼピンと同じであった[6]。 耐性はいくつかの人ではわずか数週間で形成された。ゾルピデムの突然の中止は、長期間・高用量が服用された場合は特に、精神錯乱・発作・または他の深刻な影響を与える可能性がある[7][8][9]。
薬物耐性や身体的依存が形成された場合、治療は通常、離脱症状を最小限に抑えるために数ヶ月にわたって徐々の減量を行う。これはベンゾジアゼピン離脱症候群と同様である。 これに失敗した場合、一部の患者では別の方法への切り替えが必要となる場合がある。ジアゼパムまたはクロルジアゼポキシドなどの、長時間作用型ベンゾジアゼピンに置換し徐々に減量していく。 時には治療困難患者のため、薬物依存の治療には、入院してのフルマゼニルを用いた迅速な解毒プログラムを使用することができる[10]。
[編集] 禁忌
重症筋無力症、急性狭隅角緑内障には禁忌となる。また本剤服用中に夢遊病のような事例も報告されている。アメリカ食品医薬品局 (FDA) によれば、睡眠中に車を運転しようとしたり、食事をするなど異常な行動をひき起こす危険性があることが報告されている。仏サノフィ社は、夢遊病の症例は確率が1000人に1人以下のまれな副作用であると声明を出している。
[編集] その他
また、1999年に遷延性意識障害となった人へ投与したところ意識が一時的に回復(その後薬の効果が無くなると共に昏睡状態に戻る)したことから、現在その効果についての臨床試験が行われており、一部の被験者には実際に効果が出ている報告も上がっている。
[編集] 脚注
- ^ Home Office circular 039 / 2003
- ^ 財団法人日本医薬情報センター マイスリー錠5mg・10mg 添付文書 (PDF)
- ^ ゾルピデムは向精神薬に指定されているとともに、習慣性医薬品にも指定されている。
- ^ “Zolpidem ("Stilnox") – updated information – February 2008”. www.tga.gov.au. 2009年6月22日閲覧。
- ^ Kirkwood CK (1999). “Management of insomnia”. J Am Pharm Assoc (Wash) 39 (5): 688?96; quiz 713?4. PMID 10533351.
- ^ Petroski RE, Pomeroy JE, Das R (2006 April). “Indiplon is a high-affinity positive allosteric modulator with selectivity for alpha1 subunit-containing GABAA receptors” (PDF). J. Pharmacol. Exp. Ther. 317 (1): 369?77. doi:10.1124/jpet.105.096701. PMID 16399882.
- ^ Harter C, Piffl-Boniolo E, Rave-Schwank M (1999 November). “[Development of drug withdrawal delirium after dependence on zolpidem and zoplicone]”. Psychiatr Prax 26 (6): 309. PMID 10627964.
- ^ (2001 February). “Hypnotic dependence: zolpidem and zopiclone too”Prescrire Int 10 (51): 15. PMID 11503851.
- ^ Sethi PK, Khandelwal DC (2005 February). “Zolpidem at supratherapeutic doses can cause drug abuse, dependence and withdrawal seizure” (PDF). J Assoc Physicians India 53: 139?40. PMID 15847035.
- ^ Quaglio G, Lugoboni F, Fornasiero A, Lechi A, Gerra G, Mezzelani P (2005 September). “Dependence on zolpidem: two case reports of detoxification with flumazenil infusion”. Int Clin Psychopharmacol 20 (5): 285?7. doi:10.1097/01.yic.0000166404.41850.b4. PMID 16096519.
[編集] 参考文献
- 財団法人日本医薬情報センター『マイスリー錠5mg・マイスリー錠10mg』添付文書 (PDF) - （2011年4月5日 (JST) 閲覧）
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