バナジウム

外見
	青みがかった銀白色;
一般特性
名称, 記号, 番号	バナジウム, V, 23
分類	遷移金属
族, 周期, ブロック	5, 4, d
原子量	50.9415(1)
電子配置	[Ar] 3d3 4s2
電子殻	2, 8, 11, 2（画像）
物理特性
相	固体
密度（室温付近）	6.0 g/cm3
融点での液体密度	5.5 g/cm3
融点	2183 K, 1910 °C, 3470 °F
沸点	3680 K, 3407 °C, 6165 °F
融解熱	21.5 kJ/mol
蒸発熱	459 kJ/mol
熱容量	(25 °C) 24.89 J/(mol·K)
蒸気圧
原子特性
酸化数	5, 4, 3, 2, 1, -1; (両性酸化物)
電気陰性度	1.63（ポーリングの値）
イオン化エネルギー	第1： 650.9 kJ/mol
	第2： 1414 kJ/mol
	第3： 2830 kJ/mol
原子半径	134 pm
共有結合半径	153±8 pm
その他
結晶構造	体心立方
磁性	常磁性
電気抵抗率	(20 °C) 197 nΩ⋅m
熱伝導率	(300 K) 30.7 W/(m⋅K)
熱膨張率	(25 °C) 8.4 μm/(m⋅K)
音の伝わる速さ; （微細ロッド）	(20 °C) 4560 m/s
ヤング率	128 GPa
剛性率	47 GPa
体積弾性率	160 GPa
ポアソン比	0.37
モース硬度	6.7
CAS登録番号	7440-62-2
主な同位体
	詳細はバナジウムの同位体を参照
	表示;

バナジウム (新ラテン語: vanadium^[1]) は原子番号23の元素。元素記号は V。バナジウム族元素の一つ。灰色がかかった銀白色の金属（遷移金属）。

主要な産出国は南アフリカ、中国、ロシア、アメリカで、この4か国で90 %超を占める。バナジン石などの鉱石が知られているが、品位が高いものはなく、資源としては他の金属に副生回収されている。原油やオイルサンド（原油分を含んだ砂）にも多く含まれていることから燃焼灰も利用される。

原油のバナジウムはポルフィリン化合物として揮発性を持ち、製油によって重油に移行する。これが燃焼時に酸化物となると、鋼材表面の不動体皮膜を低融点化させる高温腐食現象（バナジウム・アタック）を引き起こす。特にガスタービンエンジンでフィンを傷めるケースが多い。ほかにも触媒毒となるため、燃料重油中のバナジウムは十分除去されるのが望ましい。

性質

金属としては軟らかく、延展性があり容易に圧延加工できる。常温・常圧で安定な結晶構造は体心立方格子構造 (BCC) で、比重は6.11、融点は1726 °C（他に1890 °C、1915 °Cという実験値あり）、沸点は3410 °C（3000 °C、3350 °Cなどの実験値あり）。普通の酸や、アルカリ、水とは反応しないが、濃硝酸や濃硫酸、フッ化水素酸には溶ける。原子価は2価から5価まで多様な値をとる。

用途

製鋼添加剤としての用途が8割以上を占めているが、バナジウム化合物は触媒としても極めて重要なほか、化学、電気、電子分野でも重要である。

鉄鋼

バナジウム鋼にフェロバナジウムとして添加される。鋼にバナジウムを0.1 %程度添加すると、炭素と結合して結晶粒がより細かい金属構造ができるため、靭性を損なわないで強度を増すことができるほか、機械的性質や耐熱性なども向上する。伝説的なダマスカス鋼からも微量のバナジウムが確認されている。

高張力鋼 - 高強度低合金鋼と呼ばれる安価で強靱な鋼として、高層ビルの構造建材や橋梁、貨車、石油パイプライン用の厚板などに使用されている。
非調質鋼 - 自動車の車軸、ボルトなど。焼き入れ、焼き戻しといった調質熱処理なしでそれに匹敵する強靱さが保証される。熱処理設備が不要なので、コスト面で有利。
工具鋼 - スパナやレンチなどの機械用工具、切削工具、対衝撃工具、金型工具など。表面には硬度が必要で、歪に対してのしなりや抵抗力が必要とされるものに、クロムバナジウム鋼（バナジウムやクロムを付加させた合金）が使われる。
耐熱鋼 - 自動車のエンジンバルブ、タービンブレード用の耐熱性ステンレス鋼に使われる。

合金

鉄鋼系以外の合金には、主にアルミニウムとの合金が利用される。

チタン合金 - 航空用途向けに開発された、バナジウムを2–6 %含むもの (Ti6.4, Ti-6Al-4V) が普及している。日本ではゴルフクラブのヘッド用として多用され、使用量の半分を占めていた。その他、ミサイルやジェットエンジン、原子炉などや、歯科用インプラントに使用される。
超伝導体 - 単体での第二種超伝導体であり、臨界温度は5.3 K、臨界磁場1020 Oe。ガリウムとの金属間化合物 (V₃Ga) は最も硬い超伝導体で臨界磁場特性も高いが、ニオブ系に比べ臨界電流が小さく、実用化は進んでいない。他に、強相関電子系の研究に使用されるバナジウム酸化物が、数万気圧の超高圧下で擬一次元超伝導体となることが分かっている。

触媒

1924年に触媒作用が発見されて以来、バナジウム化合物を用いた触媒は広く利用され、その用途は拡大する傾向にある。

硫酸製造用 - 高純度 (99.9 %) の酸化バナジウム(V) V₂O₅ として、接触法の硫黄酸化触媒に使用される。かつての白金触媒に替わり、広く普及した。
有機化学 - 同様に酸化触媒として、プラスチックの原料として重要な無水マレイン酸や無水フタル酸の製造に利用されている。このほかルイス酸触媒としての用途もあり、また使用化学形は様々で、メタバナジン酸塩や酸化バナジウムの有機錯体、さらに高分子化合物なども開発されている
排ガス処理 - 脱硝用に、タングステンやチタンの酸化物と複合、または表面担持して用いられる。また水素化脱硫装置により得られる硫化水素の酸化触媒として用いられることがある。

顔料・塗料

バナジウムは酸化数による色彩の変化が多様であるため、高温に耐える着色剤として利用される。バナジウムの示す色としては、酸化バナジウム(V)や塩化バナジウム(III) VCl₃ が鮮やかなオレンジから赤を示すほか、概ね2価が紫、3価が緑、4価が青であり、5価で無色となる。

セラミックスの釉薬 - 他の元素を添加することにより、さまざまな色を合成することができる。
ターコイズブルー - ZrSiO₄ にバナジウムイオンが固溶したもの。青色のセラミック顔料。
バナジウムジルコニアイエロー - ZrO₂ にバナジウムイオンが固溶したもの。黄色のセラミック顔料。
バナジウムティンイエロー - SnO₂ にバナジウムイオンが固溶したもの。黄色のセラミック顔料。
ビスマスバナジウムイエロー - バナジウム酸ビスマスから製造され、カドミウムイエローの代替として普及している。
アルミニウム系塗料の着色

電気・電子

電子素子 - 酸化バナジウム(IV) V₂O₄ や酸化バナジウム(III) V₂O₃ は温度によって電気抵抗が大きく変化する性質を持つことから、酸化物半導体としてサーミスタや赤外線カメラの CMOS 受光素子に利用されている。
レドックス・フロー電池 - 硫酸バナジウム(III)および酸化硫酸バナジウム(IV)の希硫酸溶液で構成される二次電池の一種。バナジウム価数の変化により、充放電が行われる。電力貯蔵用大型電池としてナトリウム・硫黄電池を越える可能性が期待されている。
蛍光体 - 小型表示素子に使用される薄い発光部の素材として、研究が進められている。
化学気相蒸着法 (CVD) - 材料としてバナジウムアルコキシドが利用される。

歴史

バナジウムの発見には紆余曲折があり、歴史に埋もれかけた別名をいくつか持っている。

18世紀 - メキシコのイダルゴ州・シマパン鉱山で、褐鉛鉱（バナジン鉛鉱、バナダイト）が発見される。
1801年 - アンドレス・マヌエル・デル・リオが未知の化合物を発見し、クロムを思わせる色調からパンクロミウム (panchromium) と命名。後に、化合物を加熱すると鮮やかな赤色になることから、「エリスロニウム」(erythronium) と改名。
1805年 - フランスの研究機関によってクロムと鑑定され、その後も不運から新元素は公認されなかった。
1830年 - スウェーデンのニルス・ガブリエル・セフストレームが軟鉄中から再発見。非常に美しいさまざまな色に着色することから、スカンジナビア神話の愛と美の女神バナジス (vanadis) にちなんで命名された。
1831年 - ドイツのフリードリッヒ・ヴェーラーによって、エリスロニウムとバナジウムが同じものと確認される（後にアメリカでリオニウム (rionium) が提案されたが実現はしなかった）。
1867年 - イギリスのヘンリー・エンフィールド・ロスコーが塩化バナジウム(III)の水素還元により金属バナジウムを得る。
1880年 - イタリアのアルカンジェロ・スカッキ（イタリア語版）が新元素を発見し、ベスビオ山にちなんで vesbium と命名したが、後にバナジウムと判明。
1925年 - アメリカで金属カルシウムによる還元により、高純度の金属バナジウムを精製することに成功。

生産

物質としてのバナジウムは広範囲に分布し、ほとんどどこにでも存在する。しかし、資源としては偏在性が強く、埋蔵量のほとんどは南アフリカ、中国、ロシアに存在するほか、ベネズエラのオリコタール（超重質油中）やカナダのオイルサンドビチューメンなどの中に、硫黄などと共に含まれる。また、その生産も、上記3か国とアメリカとで9割以上を占める。そのため、供給は不安定なものとなりやすく、これらの国家や生産企業の動向による価格の高騰が、1988、1994、1997、2003、および2004年以降と頻繁に発生している。

緑鉛鉱の PO₄ を VO₄ で置き換えた鉱物として褐鉛鉱 Ca₅(VO₄)₃(OH,F,Cl) があるほか、カルノー石 2(UO₂)₂(VO₄)₂•3H₂O、パトロン石 V₂S₅ などが知られているが、資源としては品位が低い。加えて、バナジウムの多くは他の鉱物と共に（あるいはむしろ他の鉱物の副産物として）産出されており、他の鉱物の需給状況にバナジウムの生産も影響を受ける。

以上のような背景から、日本国内において産業上重要性が高いにもかかわらず、産出地に偏りがあり供給構造が脆弱である。日本では国内で消費する鉱物資源の多くを他国からの輸入で支えている実情から、万一の国際情勢の急変に対する安全保障策として国内消費量の最低60日分を国家備蓄すると定められている。またリサイクル確立も重要視され、日本では廃触媒からの回収や、重油ボイラーの灰などからの回収が行われている。

生体におけるバナジウム

バナジウムは、ヒトを含む大部分の脊椎動物にとって不可欠なミネラルではない。しかし、生体内の酵素や錯体の構成に加わっている例が多数確認されており、特に窒素固定細菌では、その酵素系における必須元素のモリブデンが欠乏した時、これを補うためにバナジウムを含む酵素が働くことが判っている。これらから、一部の生物では何らかの役割を果たしているものと考えられている。

濃縮

バナジウムは様々な生物（比較的単純な生物が多い）から検出され、乾燥重量で100 ppmを超える生物も多数確認されている。また、特異的に濃縮する生物も何種か知られている。石油中に多く含まれる原因とも考えられている。

ホヤ - 血液中の濃縮細胞（バナドサイト）内に pH 3 前後の硫酸とともに、種によって海水の数万〜数百万倍の濃度で蓄積し、最も著しい例では1 %に達する。これは、バナジウムと特異的に結びつく、バナジウム結合タンパク質の働きによる。かつてヘモバナジンと呼ばれたのは、これが分析の過程で変質したものとも考えられている。
ベニテングダケ - 選択的に取り込み、4価の錯体（アマバジン）として保持しているとされる。
藻類 - コンブなどの褐藻や紅藻で多い。
地衣類、環形動物のケヤリムシ、一部のプランクトン。

このほか「多く含まれている食品」としてエビやカニ、パセリ、黒こしょう、マッシュルームなどが知られている。

毒性

バナジウムイオンが試験管内で細胞に対し、致死毒性を持つことが確認されている。

水生生物に対する毒性 - 急性 LC50 の調査結果によると、濃度レベルは0.1-100 mg/L台の範囲にあり、大部分の生物が1–12 mg/L であったという。特に鋭敏な生物はカキで、幼生の発生への影響が0.05 mg/Lで現れる。
ラット・マウスの経口投与 - 5価バナジウム化合物に対する半数致死量 (LD50) としてそれぞれ10 mg/kg、5–23 mg/kg。
ヒトに対する影響 - 現在のところ WHO は、無機バナジウムの発癌性について、その有無を判断できる材料がないとしている。このため、ヒトに対して発癌性があるかもしれない、と分類されている。
作業環境における管理濃度 - 酸化バナジウム(V)の粉じんについては、0.03 mg/m³（バナジウムとして）が定められている。

医薬・健康

現在、ある程度効果が確認されているものは、次のとおりである。

ラットを使った研究でインスリンに似た働きをする（血糖値を下げる）ことが示唆され、糖尿病治療薬になるのではないかと注目されている。
理論的に、抗凝血薬の作用を強める（効果と副作用の両方とも）可能性がある。

健康食品に関連して2000年頃から話題になり、ミネラルウォーターやサプリメントが販売されている。検証はなされていないが、摂取することで何等かのメリットがあるものと期待させる宣伝が行われている（疑似科学）。

環境への放出

バナジウムは原油・重油中に多く含まれていることから、その燃焼により毎年10万トンのレベルで大気中に放出されている。自然現象による放出は年間10トンのレベルと見積もられており、大気中の浮遊塵や降水中に含まれるバナジウムはそのほとんどが、人間活動によるものである。

従って、天然水中のバナジウムを定量することで、化石燃料による影響を評価することができるが、バナジウムは安定した酸化物を形成するため、原子吸光分析では電気加熱炉法を用いる必要がある。