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酸化銀(I)

出典: フリー百科事典『ウィキペディア(Wikipedia)』
酸化銀(I)
Silver(I) oxide structure in unit cell
Silver(I) oxide structure in unit cell
Silver(I) oxide powder
Silver(I) oxide powder
物質名
識別情報
3D model (JSmol)
ChemSpider
ECHA InfoCard 100.039.946 ウィキデータを編集
EC番号
  • 243-957-1
MeSH silver+oxide
RTECS number
  • VW4900000
UNII
性質
Ag2O
モル質量 231.735 g·mol−1
外観 黒色/茶色の立方晶結晶
匂い 無臭[1]
密度 7.14 g/cm3
融点 300 °C (572 °F; 573 K) 200 °C 以上で分解 [2][3]
0.013 g/L (20 °C)
0.025 g/L (25 °C)[4]
0.053 g/L (80 °C)[2]
溶解度平衡 Ksp(AgOH) 1.52·10−8 (20 °C)
溶解度 酸とアルカリに溶ける。エタノールに溶けない[4]
酸解離定数 pKa 12.1 (推定)[5]
磁化率 134.0·10−6 cm3/mol
構造
立方晶系
Pn3m, 224
熱化学
標準定圧モル比熱, Cp 65.9 J/mol·K[4]
標準モルエントロピー S 122 J/mol·K[6]
標準生成熱 fH298)
−31 kJ/mol[6]
−11.3 kJ/mol[3]
危険性
GHS表示:
支燃性・酸化性物質急性毒性(低毒性)[7]
Danger
H272, H315, H319, H335[7]
P220, P261, P305+P351+P338[7]
NFPA 704(ファイア・ダイアモンド)
致死量または濃度 (LD, LC)
2.82 g/kg (ラット, 経口)[1]
関連する物質
関連物質 一酸化銀
特記無き場合、データは標準状態 (25 °C [77 °F], 100 kPa) におけるものである。
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酸化銀(I)化学式Ag2Oで表される化合物の一つ。黒から褐色の細かい粉末で、他の銀化合物の調製に用いられる。

合成

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水酸化リチウムと希薄な硝酸銀との反応

銀イオン Ag+ を含む水溶液に水酸化物イオン OH を含む物質を加えることで沈殿として得られる。具体的には、硝酸銀とアルカリ金属水酸化物等を用いて合成できる[8]。この反応では水酸化銀が生成するが、これはすぐに分解して酸化銀(I)と水になる[9]

(pK = 2.875[10])

構造と性質

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酸化銅(I)と同一の結晶構造を持つ。このために、化学反応によるものを除いてはあらゆる溶媒にほぼ不溶となっていると考えられる[11]。水にはAg(OH2)
2
のような加水分解産物を生成してごくわずかに溶ける[12]

Ag2O懸濁液は次のように酸と反応する。

HX = HFHClHBrHIHO2CCF3

アルカリ塩化物水溶液と反応すると、対応するアルカリ水酸化物と塩化銀(I)が生成する[13][12]

アンモニア NH3チオ硫酸イオン S2O2−
3
の水溶液には以下のように反応し溶解する。それぞれジアンミン銀(I)イオン、ビス(チオスルファト)銀(I)酸イオンといった錯イオンを生じる。

多くの銀化合物と同様に感光性である。また、280℃以上では酸素に分解する[11]

利用

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有機化学では温和な酸化剤として利用され、例えばアルデヒドのカルボン酸への酸化に用いられる[14]。この場合は、硝酸銀とアルカリ水酸化物によってin situ で調製されることが多い。また、一酸化銀 Ag4O4と同様に酸化銀電池に用いられる。

微細な電子回路の製造時に導電性材料として銀粉が用いられることがあるが、より粉末化の容易な酸化銀を用いて、加熱することで導電性の銀に変換する手法が開発されている[15]

脚注

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  1. 1 2 3 Silver Oxide MSDS”. SaltLakeMetals.com. Salt Lake Metals. 2014年6月8日閲覧。
  2. 1 2 Perry, Dale L. (1995). Handbook of Inorganic Compounds (illustrated ed.). CRC Press. pp. 354. ISBN 0849386713
  3. 1 2 Silver oxide”. 2025年10月21日閲覧。
  4. 1 2 3 Lide, David R. (1998). Handbook of Chemistry and Physics (81 ed.). Boca Raton, FL: CRC Press. pp. 4–83. ISBN 0-8493-0594-2
  5. Perrin, D. D., ed (1982). Ionisation Constants of Inorganic Acids and Bases in Aqueous Solution. IUPAC Chemical Data (2nd ed.). Oxford: Pergamon (1984発行). Entry 210. ISBN 0-08-029214-3. LCCN 82-16524
  6. 1 2 Zumdahl, Steven S. (2009). Chemical Principles 6th Ed.. Houghton Mifflin Company. p. A23. ISBN 978-0-618-94690-7
  7. 1 2 3 Sigma-Aldrich Co., Silver(I) oxide. Retrieved on 2014-06-07.
  8. Janssen, D. E.; Wilson, C. V. (1963). “4-Iodoveratrole”. Organic Syntheses (英語).{{cite journal2}}: CS1メンテナンス: 複数の名前/author (カテゴリ); Collective Volume, vol. 4, p. 547
  9. Holleman, A. F.; Wiberg, E. "Inorganic Chemistry" Academic Press: San Diego, 2001. ISBN 0-12-352651-5.
  10. Biedermann, George; Sillén, Lars Gunnar (1960). “Studies on the Hydrolysis of Metal Ions. Part 30. A Critical Survey of the Solubility Equilibria of Ag2O”. Acta Chemica Scandinavica 14: 717. doi:10.3891/acta.chem.scand.14-0717.
  11. 1 2 Merck Index of Chemicals and Drugs, 14th ed. monograph 8521
  12. 1 2 Cotton, F. Albert; Wilkinson, Geoffrey (1966). Advanced Inorganic Chemistry (2nd Ed.). New York:Interscience. p. 1042
  13. General Chemistry by Linus Pauling, 1970 Dover ed. p703-704
  14. Oxidation of Aldehydes to Carboxylic Acids”. 2015年4月6日閲覧。
  15. Replacement for silver powder as electroconductive paste filler; controlling particle sizes; neutralization aqueous solution containing sodium hydroxide, potassium hydroxide; filtration of precipitate 2015年4月6日閲覧。

関連項目

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外部リンク

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