ハプログループD (Y染色体)

ハプログループD (Y染色体)（ハプログループD (Yせんしょくたい)、英: Haplogroup D (Y-DNA)）とは、遺伝学で用いられる、人類のY染色体のハプログループ（型集団）の分類で、YAPと呼ばれる珍しい変異の型を持つもののうちの「M174」に定義されるもの。

概要 [編集]

ハプログループDは、東アジアに住むためにアラビアから南アジアの沿海岸を通って東南アジアへ、さらに東南アジアから北方への経路を進んで移住していったと想定されるが、現在のインド・中国（漢民族）やその他の地域では全くその痕跡が見当らない。地球上で、ハプログループDが人口比に対して高頻度で見つかるのは日本、チベット、アンダマン諸島だけで、世界でほぼ3か所でしか見つかっていない。しかし、この3か所は、同じハプログループDに属していても、サブグループが異なるため、分岐してから数万年を経ていることを示している。またハプログループDは、中国、朝鮮、東南アジアにおいて一般的なハプログループOとはさらに遠く隔たっている。

起源 [編集]

ハプログループDは、今より約6万年前^[1]、アフリカにおいてハプログループDEから分岐し、沿海ルートを通ってアジアへ向かったと考えられている。今日、このハプログループDは、アジアの極めて限られた地域でしか見つかっていない。一方、同じくハプログループDEからわかれたハプログループEは、アフリカや中東、ヨーロッパなどで見つかっている。

特徴 [編集]

日本 [編集]

日本列島で見られる「ハプログループD2」は、ハプログループDの中でも、M55など少なくとも5つの一塩基多型の変異によって、チベットやアンダマン諸島等のグループと明確に区別される。

アイヌにおいては「D2」が88%と高頻度で見られる。

日本（本土）の40.6%、すなわち約2人に1人は、ハプログループが「D2」であり、これは古代の縄文人の末裔である。

沖縄本島では、56%がハプログループが「D2」に属している。

チベット人 [編集]

チベットでは、D1が16%、D3が33%、とD系統だけで約半数の49%を占めている。

アンダマン諸島 [編集]

アンダマン諸島のジャラワ族やオンゲ族（英語版）において、Dは56%と高頻度で見られる。彼等はDのサブグループであるD1,D2,D3に属さない「D*」である。

他の地域 [編集]

タジキスタンや中央アジア南部の他の何ヶ所かで「ハプログループD3」が総計1％ほどいる。中央アジアのチュルク語派とモンゴル語族の中に少数だけ見られる。また、中国の少数民族であるミャオ・ヤオ語族と同様に、チベットビルマ語系の言語を話し、チベット人のすぐ近くに存在する四川および雲南省のいくつかの少数民族の中に低頻度で見られる。朝鮮半島に、ほんの僅かに「ハプログループD1」が見られるが、チベットから入ってきた可能性が高い。また、近年の研究では、タイ人の間で見つかったハプログループのうち「D*」（恐らくハプログループDの別の単一系の分枝）は10%ほどはいると思われる。ハプログループCと異なり、ハプログループDは、南北アメリカ大陸（ネイティブ・アメリカン）の中では全く見つけることが出来ない。

言語 [編集]

崎谷満は、ハプログループDに属する人々は、日本語の文法の特徴である、SOV型の語順の言語を話していた、とする説を唱えている。

ハプログループDの分枝 [編集]

系統樹 [編集]

ハプログループDの分枝については2010年のISOGGの系統樹による^[2]。

DE
- D (M174, IMS-JST021355, Page3)
  - D*
  - D1 (M15)
    - D1*
    - D1a (N1)
      - D1a*
      - D1a1 (N2)
  - D2 (M55, M57, M64.1, M179, P37.1, P41.1, P190, 12f2b)
    - D2*
    - D2a (M116.1)
      - D2a*
      - D2a1 (M125)
        
        D2a1a (P42)
        
        D2a1a1 (P12)
        
        D2a1b (IMS-JST022457)
        
        D2a1b1 (P53.2)
      - D2a2 (M151)
      - D2a3 (P120)
  - D3 (P99)
    - D3*
    - D3a (P47)

脚注 [編集]

[ヘルプ]

^ Shi H, Zhong H, Peng Y, et al. (2008). “Y chromosome evidence of earliest modern human settlement in East Asia and multiple origins of Tibetan and Japanese populations”. BMC Biol. 6: 45. doi:10.1186/1741-7007-6-45. PMC 2605740. PMID 18959782. Karafet TM, Mendez FL, Meilerman MB, Underhill PA, Zegura SL, Hammer MF (2008). “New binary polymorphisms reshape and increase resolution of the human Y chromosomal haplogroup tree”. Genome Research 18 (5): 830–8. doi:10.1101/gr.7172008. PMC 2336805. PMID 18385274.
^ Y-DNA Haplogroup D and its Subclades - 2010

参考文献 [編集]

Underhill PA, Kivisild T (2007). “Use of y chromosome and mitochondrial DNA population structure in tracing human migrations”. Annu. Rev. Genet. 41: 539–64. doi:10.1146/annurev.genet.41.110306.130407. PMID 18076332.

外部リンク [編集]

Atlas of the Human Journey: Genetic Markers, Haplogroup D (M174), from The Genographic Project

Y染色体進化系統樹 [編集]

人Y染色体ハプログループ進化系統樹
	Y染色体アダム(Y-MRCA)
		A0	A1
			A1a	A1b
				A1b1	BT
					B	CT
								DE	CF
							D	E	C	F
											G	H	IJK
														IJ		K
													I		J			LT	K(xLT)
																	L	T	M	NO	P	S
																					N	O	Q	R
人種別Y染色体構成割合(英語) 有名人のY染色体ハプログループ一覧(英語)

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[1] Shi H, Zhong H, Peng Y, et al. (2008). “Y chromosome evidence of earliest modern human settlement in East Asia and multiple origins of Tibetan and Japanese populations”. BMC Biol. 6: 45. doi:10.1186/1741-7007-6-45. PMC 2605740. PMID 18959782. Karafet TM, Mendez FL, Meilerman MB, Underhill PA, Zegura SL, Hammer MF (2008). “New binary polymorphisms reshape and increase resolution of the human Y chromosomal haplogroup tree”. Genome Research 18 (5): 830–8. doi:10.1101/gr.7172008. PMC 2336805. PMID 18385274.

[2] Y-DNA Haplogroup D and its Subclades - 2010

[1]

[2]