アリシン

アリシン
	Allicin
	S-allicin
物質名
	IUPAC名 2-プロペン-1-スルフィノチオ酸 S-2-プロペニルエステル
識別情報
CAS登録番号	539-86-6;
3D model (JSmol)	Interactive image;
ECHA InfoCard	100.007.935
KEGG	C07600;
PubChem CID	65036;
日化辞番号	J71.032F;
CompTox Dashboard (EPA)	DTXSID6043707 ;
	SMILES C=CCS(=O)SCC=C;
性質
化学式	C6H10OS2
モル質量	162.28 g/mol
密度	1.112 g/cm3
融点	<25 ℃
沸点	分解
	特記無き場合、データは標準状態 (25 °C [77 °F], 100 kPa) におけるものである。

アリシン（英: allicin）は、ニンニク由来の化合物。強い抗菌・抗カビ作用を持つ。生のニンニクを煮たり炒めたりした時の臭いの元となる物質でもある。

合成

アリシンは自生している状態のニンニクには存在しないが、ニンニクを刻んだり傷つけたりしてニンニクの組織を破壊すると、酵素アリナーゼの作用により、化合物アリインから変換される化合物である^[1]。

アリシンはさほど安定した化合物ではなく、放置しておくと徐々に失われ、調理すると速やかに分解する。アリシンは医学的な用途にも用いられ、動脈硬化に対抗する助けになり、脂肪塊を縮小させたり、ある程度は抗酸化作用を有する^[2]^[3]。

また加熱によりアホエンやジアリルジスルファドなどに変化する。

現在、米国ではライム病の症状に対してアリシンから抽出した有効成分であるAllimaxについての臨床試験が製造元のAllimax Neutraceuticals Incにより行われている^[4]。

アリシンの殺菌効果は強力なため、ニンニク、ネギ、タマネギ、ニラなどを生で摂取したり、過剰摂取すると、胃腸内に存在する善玉菌である腸内細菌類をも殺してしまい、胃腸障害を引き起こす危険性がある。

^ Eric Block、"The chemistry of garlic and onions"、Scientific American, 'pp114-119, '252, March, 1985
^ “The pungency of garlic: activation of TRPA1 and TRPV1 in response to allicin”. pubmed. 2025年10月23日閲覧。
^ Bautista DM, Movahed P, Hinman A, Axelsson HE, Sterner O, Hogestatt ED, Julius D, Jordt SE and Zygmunt PM, "Pungent products from garlic activate the sensory ion channel", "Proc.Natl.Acad.Sci.U.S.A., pp=12248-52, 102, 34, 2005
^ "Allimax Nutraceuticals Updates Lyme Disease Study Data", npicenter.com