バムラニビマブ

分類	D ICD-10: U07.1（詳細は英語）;
外部リソース（外部リンクは英語）

バムラニビマブ^?
モノクローナル抗体
種類	全長抗体
原料	ヒト
抗原	Spike protein of SARS-CoV-2
臨床データ
発音	[ˌbæmləˈnɪvɪmæb] BAM-lə-NIV-i-mab
Drugs.com	monograph
ライセンス	US Daily Med:リンク
法的規制	CA: Rx-only; Authorized by interim order ;
投与経路	Intravenous
識別
別名	LY-CoV555, LY3819253
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バムラニビマブ（Bamlanivimab）は、COVID-19の治療に使用される薬である。

しかし、オミクロンを含むCOVIDの亜種はバムラニビマブに耐性を発達させた^[5]^[6]^[7]。単独では使用されなくなったが、引き続きバムラニビマブ・エテセビマブの組み合わせの一部として使用されている^[8]。投与法は静脈への注射による^[5]。

解説

一般的な副作用には、吐き気、めまい、頭痛などがあげられる^[5]。他の副作用には、アナフィラキシーがあげられる^[5]。妊娠中の人への投与の安全性は不明であるが、妊娠中の人に使用される場合はある^[5]。これはSARS-CoV-2のスパイクタンパク質に対するモノクローナル抗体（mAb）である^[6]。

バムラニビマブは、2020年11月に米国で緊急使用許可（EUA）を取得した^[5]^[9]。2021年4月、EUAは単独での使用が取り消された^[10]。この組み合わせは、抵抗が少ない特定の地域で2021年12月現在も使用されている^[11]。ヨーロッパでもイギリスでも承認されていない^[12]。米国政府は2020年に1回の投与あたり約1,250米ドルを支払った^[13]。

出典

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^ “Bamlanivimab”. SPS - Specialist Pharmacy Service (2021年2月11日). 2021年11月19日時点のオリジナルよりアーカイブ。2022年1月8日閲覧。
^ “Promising new therapy for COVID-19 cleared by U.S., still under review by Health Canada”. CBC. オリジナルの2021年9月4日時点におけるアーカイブ。 2022年1月8日閲覧。

外部リンク

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表話編歴日本の感染症法における感染症
一類感染症	エボラ出血熱クリミア・コンゴ出血熱天然痘（痘そう）南米出血熱ペストマールブルグ熱ラッサ熱
二類感染症	急性灰白髄炎結核ジフテリア重症急性呼吸器症候群（病原体がコロナウイルス属SARSコロナウイルスであるものに限る）中東呼吸器症候群（病原体がコロナウイルス属MERSコロナウイルスであるものに限る）鳥インフルエンザ（H5N1）鳥インフルエンザ（H7N9）
三類感染症	コレラ細菌性赤痢腸管出血性大腸菌感染症腸チフスパラチフス
四類感染症	E型肝炎ウエストナイル熱 A型肝炎エキノコックス症黄熱オウム病オムスク出血熱回帰熱キャサヌル森林病 Q熱狂犬病コクシジオイデス症エムポックスジカウイルス感染症重症熱性血小板減少症候群（病原体がフレボウイルス属SFTSウイルスであるものに限る）腎症候性出血熱西部ウマ脳炎ダニ媒介脳炎炭疽チクングニア熱つつが虫病デング熱東部ウマ脳炎鳥インフルエンザ（H5N1及びH7N9を除く）ニパウイルス感染症日本紅斑熱日本脳炎ハンタウイルス Bウイルス病鼻疽ブルセラ症ベネズエラウマ脳炎ヘンドラウイルス感染症発しんチフスボツリヌス症マラリア野兎病ライム病リッサウイルス感染症リフトバレー熱類鼻疽レジオネラ症レプトスピラ症ロッキー山紅斑熱
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