リグノセリン酸

リグノセリン酸
	IUPAC名テトラコサン酸
	別称 C24:0 (Lipid numbers)
識別情報
CAS登録番号	557-59-5
PubChem	11197
ChemSpider	10724
KEGG	C08320
ChEBI	CHEBI:28866
ChEMBL	CHEMBL1173620
	SMILES O=C(O)CCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCC;
	InChI InChI=1S/C24H48O2/c1-2-3-4-5-6-7-8-9-10-11-12-13-14-15-16-17-18-19-20-21-22-23-24(25)26/h2-23H2,1H3,(H,25,26) ; Key: QZZGJDVWLFXDLK-UHFFFAOYSA-N InChI=1/C24H48O2/c1-2-3-4-5-6-7-8-9-10-11-12-13-14-15-16-17-18-19-20-21-22-23-24(25)26/h2-23H2,1H3,(H,25,26); Key: QZZGJDVWLFXDLK-UHFFFAOYAH;
特性
化学式	C24H48O2
モル質量	368.63 g/mol
融点	84.2 °C
沸点	272℃
関連する物質
関連する脂肪酸	ベヘン酸 (C22:0); w:en:Cerotic acid (C26:0)
	特記なき場合、データは常温（25 °C）・常圧（100 kPa）におけるものである。

リグノセリン酸（リグノセリンさん、C24:0, 英: lignoceric acid）はテトラコサン酸とも呼ばれ、 C₂₃H₄₇C(=O)OH という構造式で表される飽和脂肪酸である。乾留液やセレブロシド類の分解物中に見られる。ほとんどの脂肪に少量含まれており、ピーナツ油の成分の 1.1%–2.2% はリグノセリン酸である^[1]。リグニン合成の副産物としても作られる。また、還元するとリグノセリルアルコールが得られる。

出典 [編集]

^ ^a ^b “Lexicon of lipid nutrition (IUPAC Technical Report)”. Pure and Applied Chemistry 73 (4): 685–744. (2001). doi:10.1351/pac200173040685.

C₂₃:
トリコシル酸

飽和脂肪酸

C₂₅:
ペンタコシル酸

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[lexicon-1] “Lexicon of lipid nutrition (IUPAC Technical Report)”. Pure and Applied Chemistry 73 (4): 685–744. (2001). doi:10.1351/pac200173040685.

[1]

リグノセリン酸

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リグノセリン酸

IUPAC名テトラコサン酸
別称 C24:0 (Lipid numbers)
識別情報
CAS登録番号	557-59-5
PubChem	11197
ChemSpider	10724
KEGG	C08320
ChEBI	CHEBI:28866
ChEMBL	CHEMBL1173620
SMILES O=C(O)CCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCC
InChI InChI=1S/C24H48O2/c1-2-3-4-5-6-7-8-9-10-11-12-13-14-15-16-17-18-19-20-21-22-23-24(25)26/h2-23H2,1H3,(H,25,26) Key: QZZGJDVWLFXDLK-UHFFFAOYSA-N InChI=1/C24H48O2/c1-2-3-4-5-6-7-8-9-10-11-12-13-14-15-16-17-18-19-20-21-22-23-24(25)26/h2-23H2,1H3,(H,25,26) Key: QZZGJDVWLFXDLK-UHFFFAOYAH
特性
化学式	C₂₄H₄₈O₂
モル質量	368.63 g/mol
融点	84.2 °C^[1]
沸点	272℃
関連する物質
関連する脂肪酸	ベヘン酸 (C22:0) w:en:Cerotic acid (C26:0)
特記なき場合、データは常温（25 °C）・常圧（100 kPa）におけるものである。