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メフェナム酸

出典: フリー百科事典『ウィキペディア(Wikipedia)』
メフェナム酸
臨床データ
胎児危険度分類
投与経路 経口
ATCコード
薬物動態データ
生体利用率 90%
タンパク結合 90%
代謝 肝臓 (CYP2C9)
消失半減期 2 時間
排泄 腎臓および大便
識別子
CAS登録番号
PubChem
CID
DrugBank
ChemSpider
KEGG
CompTox
Dashboard

(EPA)
ECHA InfoCard 100.000.467 ウィキデータを編集
化学的および物理的データ
化学式 C15H15NO2
分子量241.285 g/mol g·mol−1
  (verify)
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メフェナム酸(メフェナムさん、: Mefenamic acid)は非ステロイド性抗炎症薬の一種。ポンタールなどの商品名で、頭痛歯痛生理痛の緩和などのために経口で使用される。メフェナム酸が減少すると炎症や子宮収縮などが生じるが、プロスタグランジン合成が阻害されることによるものだと考えられている。肝臓で代謝され、腎臓により体外への排出が行われる。このため、重度の肝・腎疾患の患者には処方されない。

副作用

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に負担がかかるため、空腹時を避けて服用する。眠気が生じることがあるため、服用後は自動車の運転等は避ける。他に頭痛や胃痛、嘔吐下痢発疹血小板減少などの副作用が生じることがある。まれにアナフィラキシー溶血性貧血急性腎不全消化性潰瘍肝機能障害などの重篤な副作用が生じる場合がある[1]インフルエンザ脳症を重症化させると考えられるため、15歳未満のインフルエンザ患者への投与は原則として禁止されている[2]。過剰に摂取すると嘔吐、吐血、痙攣、昏睡などの症状があらわれる。症状は服用後30分~4時間ほどで現れるが、腎不全などは発症までに数日かかる場合がある。致死量は約2.5グラムである。

合成

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フェナム酸に類似し、2-クロロ安息香酸 (2-Chlorobenzoic acidと2,3-ジメチルアニリンから合成される。

脚注

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