カプリン酸
表示
| 物質名 | |
|---|---|
Decanoic acid | |
別名 Caprinic acid; Caprynic acid; Decoic acid; Decylic acid; | |
| 識別情報 | |
3D model (JSmol)
|
|
| ChEBI | |
| ChEMBL | |
| ChemSpider | |
| DrugBank | |
| ECHA InfoCard | 100.005.798 |
| EC番号 |
|
| KEGG | |
PubChem CID
|
|
| RTECS number |
|
| UNII | |
CompTox Dashboard (EPA)
|
|
| |
| |
| 性質 | |
| C10H20O2 | |
| モル質量 | 172.268 g·mol−1 |
| 外観 | 白色の結晶 |
| 匂い | 強い腐敗臭と不快臭[1] |
| 密度 | 0.893 g/cm3 (25 °C)[2] 0.8884 g/cm3 (35.05 °C) 0.8773 g/cm3 (50.17 °C)[3] |
| 融点 | 31.6℃[6] |
| 沸点 | 268.7℃[4] |
| 0.015 g/100 mL (20 °C)[4] | |
| 溶解度 | エタノール、ジエチルエーテル、クロロホルム、ベンゼン、二硫化炭素、アセトンに溶ける[1] |
| log POW | 4.09[4] |
| 蒸気圧 | 4.88·10−5 kPa (25 °C)[1] 0.1 kPa (108 °C)[4] 2.03 kPa (160 °C)[5][2] |
| 酸解離定数 pKa | 4.9[1] |
| 熱伝導率 | 0.372 W/m·K (固体) 0.141 W/m·K (液体)[3] |
| 屈折率 (nD) | 1.4288 (40 °C)[1] |
| 粘度 | 4.327 cP (50 °C)[4] 2.88 cP (70 °C)[3] |
| 構造 | |
| 単斜晶系 (−3.15 °C)[7] | |
| P21/c[7] | |
| 熱化学 | |
| 標準定圧モル比熱, Cp⦵ | 475.59 J/mol·K[5] |
標準生成熱 (ΔfH⦵298)
|
−713.7 kJ/mol[4] |
| 標準燃焼熱 ΔcH |
6079.3 kJ/mol[5] |
| 危険性 | |
| 労働安全衛生 (OHS/OSH): | |
主な危険性
|
中程度の毒性 |
摂取による危険性
|
毒性がある可能性 |
吸入による危険性
|
炎症を引き起こす可能性 |
皮膚への危険性
|
接触すると有毒の可能性 |
| GHS表示: | |
| Warning | |
| H315, H319, H335[2] | |
| P261, P305+P351+P338[2] | |
| NFPA 704(ファイア・ダイアモンド) | |
| 引火点 | 110 °C (230 °F; 383 K)[2] |
| 致死量または濃度 (LD, LC) | |
半数致死量 LD50
|
10 g/kg (ラット, 経口)[8] |
| 安全データシート (SDS) | External MSDS |
| 関連する物質 | |
| 関連する脂肪酸 | ノナン酸、ウンデシル酸 |
| 関連物質 | デカノール デカナール |
特記無き場合、データは標準状態 (25 °C [77 °F], 100 kPa) におけるものである。
| |
カプリン酸(カプリンさん、capric acid)は、化学式が CH3(CH2)8C(=O)OH で表される、脂肪酸の一種である。IUPAC系統名はデカン酸 (decanoic acid) である。
有機合成や、香料、潤滑剤、グリース、ゴム、染料、合成繊維、食品添加物、医薬品など各種化学工業で用いられる。
医薬品
[編集]カプリン酸の塩やエステルは様々な薬に使われている。カプリン酸は脂肪酸であるため、ある薬剤をその塩・エステルとすれば脂溶性が増し、脂肪組織への親和性が高くなる。薬品の脂肪組織中からの浸出は普通あまり速くないため、カプリン酸を使うことで長期作用性の注射薬(蓄積注射、depot injection)を作ることができる。例としてナンドロロン、フルフェナジン、ブロムペリドール、ハロペリドールが挙げられる。
多く含む食品
[編集]出典
[編集]- ^ a b c d e CID 2969 - PubChem
- ^ a b c d e f Sigma-Aldrich Co., Decanoic acid. Retrieved on 2014-06-15.
- ^ a b c Mezaki, Reiji; Mochizuki, Masafumi; Ogawa, Kohei (2000). Engineering Data on Mixing (1st ed.). Elsevier Science B.V.. p. 278. ISBN 978-0-444-82802-6
- ^ a b c d e f Lide, David R., ed (2009). CRC Handbook of Chemistry and Physics (90th ed.). Boca Raton, Florida: CRC Press. ISBN 978-1-4200-9084-0
- ^ a b c n-Decanoic acid in Linstrom, P.J.; Mallard, W.G. (eds.) NIST Chemistry WebBook, NIST Standard Reference Database Number 69. National Institute of Standards and Technology, Gaithersburg MD. http://webbook.nist.gov (retrieved 2014-06-15)
- ^ Beare-Rogers, J. L.; Dieffenbacher, A.; Holm, J.V. (1 January 2001). “Lexicon of lipid nutrition (IUPAC Technical Report)”. Pure and Applied Chemistry 73 (4): 685–744. doi:10.1351/pac200173040685.
- ^ a b D. Bond, Andrew (2004). “On the crystal structures and melting point alternation of the n -alkyl carboxylic acids”. New Journal of Chemistry 28 (1): 104–114. doi:10.1039/B307208H.
- ^ a b “CAPRIC ACID”. chemicalland21.com. AroKor Holdings. 2018年10月19日時点のオリジナルよりアーカイブ。2014年6月15日閲覧。


