ハプログループD (Y染色体)

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ハプログループD (Y染色体)(ハプログループD (Yせんしょくたい)、: Haplogroup D (Y-DNA))とは、分子人類学で用いられる、人類Y染色体ハプログループ(型集団)の分類で、YAPと呼ばれる珍しい変異の型を持つもののうちの「M174」に定義されるもの。

概要[編集]

ハプログループDは、東アジアに住むためにアラビアから南アジアの沿海岸を通って東南アジアから北方への経路を進んだ南ルート、イラン付近からアルタイ山脈付近を経由して東アジアに拡散した北ルートの双方が考えられるが、現在のインドでは全くその痕跡が見当らないため、北ルートを通ってやって来たと考えられる[1]。地球上で、ハプログループDが人口比に対して高頻度で見つかるのは日本チベットヤオ族グアム島アンダマン諸島だけである。しかし、これらのハプログループは、同じハプログループDに属していても、サブグループが異なるため、分岐してから3.5~5.5万年の年月が経ていることを示している[2] 。*は同じ変異を持つ人が見つかっていないという意味であり、まとまりを意味するものではない。またハプログループDは、中国朝鮮東南アジアにおいて一般的なハプログループOに至る系統とは、分岐から7万年以上の隔たりがある。D系統は東アジアにおける最古層のタイプと想定できるが[2]、一つの説として東アジア及び東南アジアにO系統が広く流入した為、島国日本や山岳チベットにのみD系統が残ったと考えられている。

起源[編集]

ハプログループDは、今より6万年前[3]にアフリカ-イラン-中央アジアのいずれかにおいてハプログループDEから分岐し、内陸ルートを通って東アジアへ向かったと考えられている。こんにち、このハプログループDは、日本列島南西諸島チベット高原のほかにはアジアの極めて限られた地域でしか見つかっていない。同じくハプログループDEからわかれたハプログループEは、アフリカや中東、南ヨーロッパなどで見つかっている。またDEの子型でD系統にもE系統にも属さないDE*がチベット人ナイジェリアなど西アフリカでごくわずかに発見されている[4][5]

特徴[編集]

アンダマン諸島[編集]

アンダマン諸島オンゲ族ジャラワ族では、D1にもD2にも属さないD*が100%を占める[6]

チベット人[編集]

チベットでは、D1a1が16%、D1a2が33%、とD1a系統だけで約半数の49%を占めている。またインド北東部のチベット系民族の一部ではD*が0-65%観察される[7][8][9][10]

ヤオ族[編集]

中国大陸南部の広西、雲南、貴州の山岳部に住むヤオ族の一派であるブヌ族(布努族)のY染色体ハプログループの構成は、C(C-M130)20%、DYAP)30%、O2a*(O-M95)40%、O3*(O-M122)10%となっている[11]

フィリピン・マクタン島[編集]

フィリピンセブ州マクタン島ラプ=ラプ市において、D1a,D1bに属さない、ハプログループD2の人物が複数見つかっている[12]

グアム島[編集]

グアム島ではD1a,D1bに属さない「D*」が6人に1人の割合に当たる17%の頻度で見つかっている[13][14]

日本[編集]

日本列島で見られる「ハプログループD1b」は、ハプログループDの中でも、M55など少なくとも5つの一塩基多型の変異によって、5万年以上前に分岐しておりチベットアンダマン諸島等のグループとは明確に区別される。

アイヌ[編集]

アイヌにおいては「D1b」が16人に14人の割合に当たる87.5%の高頻度で見られた。アイヌに見られるD1bの内訳はD1b*(81.25%)、D1b1a(6.25%)である[15]

本島[編集]

日本本土(九州本州四国)は、地域差もあるが、30〜40%のハプログループが「D1b」であり、これは古代の縄文人の末裔である可能性が高い。下記にあげる「D1b*」から「D1b2a2」まで様々なグループが見られる。

沖縄[編集]

沖縄北部では、住民の56%がハプログループD1b系統に属している。

中央アジア[編集]

チュルク系アルタイ人にD*が5.1%観察される[16]。またタジキスタン中央アジア南部の他の何ヶ所かで「ハプログループD1a2」が総計1%ほどいる。中央アジアのチュルク語派とモンゴル語族の中に少数だけ見られる。

その他地域[編集]

中国の少数民族であるミャオ・ヤオ語族と同様に、チベットビルマ語系の言語を話し、チベットに近い四川省雲南省のいくつかの少数民族の中にD系統が低頻度で見られる。朝鮮半島では、ハプログループD系統が見られるが、これは近世にチベットからモンゴル経由で入ってきたD1a1や、弥生時代日本列島から朝鮮半島へ北上したD1bの系統であろうと推測されている。また、近年の研究では、タイ人の間で見つかったハプログループのうち「D*」(恐らくハプログループDの別の単一系の分枝)は10%ほどはいると思われる。ハプログループCと異なり、ハプログループDは、南北アメリカ大陸(ネイティブ・アメリカン)の中では全く見つかっていない。

言語[編集]

ウイルス学専門の崎谷満は「ハプログループDに属する人々は、日本語文法の特徴である、SOV型語順の言語を話していた」とする説を唱えている。

ハプログループDの分岐[編集]

系統樹[編集]

ハプログループDの分岐については2015年1月20日改訂のISOGGの系統樹(ver.10.02)による[17]

  • DE
    • D (M174/Page30, IMS-JST021355)
      • D* - アンダマン諸島ジャラワ族オンゲ族)、グアム島アルタイ人
      • D1 (CTS11577)
        • D1*
        • D1a (Z27276)
        • D1b (M55, M57, M64.1/Page44.1, M179/Page31, M359.1/P41.1, P37.1, P190, 12f2.2) - 日本列島
          • D1b*
          • D1b1 (M116.1)
            • D1b1*
            • D1b1a (M125)
              • D1b1a*
              • D1b1a1 (P42)
                • D1b1a1*
                • D1b1a1a (P12_1, P12_2, P12_3)
              • D1b1a2 (IMS-JST022457)
                • D1b1a2*
                • D1b1a2a (P53.2)
                • D1b1a2b (IMS-JST006841/Page3)
                  • D1b1a2b*
                  • D1b1a2b1 (CTS3397)
                    • D1b1a2b1*
                    • D1b1a2b1a (Z1500)
                      • D1b1a2b1a*
                      • D1b1a2b1a1 (Z1504)
                        • D1b1a2b1a1*
                        • D1b1a2b1a1a (CTS5406)
            • D1b1b (M151)
            • D1b1c (P120)
            • D1b1d (CTS6609)
              • D1b1d*
              • D1b1d1 (CTS1897/Z1574)
                • D1b1d1*
                • D1b1d1a (CTS218/Z1527, IMS-JST022456)
                  • D1b1d1a*
                  • D1b1d1a1 (CTS6909)
                • D1b1d1b (CTS1964)
          • D1b2 (CTS583/Z1516)
            • D1b2*
            • D1b2a (CTS220)
              • D1b2a*
              • D1b2a1 (CTS10495)
              • D1b2a2 (CTS11285)
      • D2 (L1366, L1378, M226.2) - フィリピンマクタン島ルソン島


ヒトY染色体ハプログループ系統樹
Y染色体アダム (Y-MRCA)
A0 A1
A1a A1b
A1b1 BT
B CT
DE CF
D E C F
G H IJK
IJ K
I J LT K(xLT)
L T M NO P S
N O Q R

脚注[編集]

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  1. ^ 崎谷満『DNA・考古・言語の学際研究が示す新・日本列島史』(勉誠出版 2009年) 
  2. ^ a b Shi, Hong; Zhong, Hua; Peng, Yi; Dong, Yong-li; Qi, Xue-bin; Zhang, Feng; Liu, Lu-Fang; Tan, Si-jie; Ma, Runlin Z; Xiao, Chun-Jie; Wells, R Spencer; Jin, Li; Su, Bing (October 29, 2008). "Y chromosome evidence of earliest modern human settlement in East Asia and multiple origins of Tibetan and Japanese populations". BMC Biology (BioMed Central) 6: 45. doi:10.1186/1741-7007-6-45. PMC 2605740. PMID 18959782. Retrieved November 21, 2010.  オープンアクセス
  3. ^ Shi H, Zhong H, Peng Y et al. (2008). "Y chromosome evidence of earliest modern human settlement in East Asia and multiple origins of Tibetan and Japanese populations". BMC Biol. 6: 45. doi:10.1186/1741-7007-6-45. PMC 2605740. PMID 18959782.
  4. ^ Weale ME, Shah T, Jones AL et al. (September 2003). "Rare deep-rooting Y chromosome lineages in humans: Lessons for Phylogeography". Genetics 165 (1): 229–34. PMC 1462739. PMID 14504230.
  5. ^ Shi H, Zhong H, Peng Y et al. (2008). "Y chromosome evidence of earliest modern human settlement in East Asia and multiple origins of Tibetan and Japanese populations". BMC Biol. 6: 45. doi:10.1186/1741-7007-6-45. PMC 2605740. PMID 18959782.
  6. ^ Kumarasamy Thangaraj, Lalji Singh, Alla G. Reddy, V.Raghavendra Rao, Subhash C. Sehgal, Peter A. Underhill, Melanie Pierson, Ian G. Frame, Erika Hagelberg(2003);Genetic Affinities of the Andaman Islanders, a Vanishing Human Population ;Current Biology Volume 13, Issue 2, 21 January 2003, Pages 86–93 doi:10.1016/S0960-9822(02)01336-2
  7. ^ Su, Bing; Xiao, Chunjie; Deka, Ranjan; Seielstad, Mark T.; Kangwanpong, Daoroong; Xiao, Junhua; Lu, Daru; Underhill, Peter et al. (2000). "Y chromosome haplotypes reveal prehistorical migrations to the Himalayas". Human Genetics 107 (6): 582–90. doi:10.1007/s004390000406. PMID 11153912. 
  8. ^ Cordaux, R.; Weiss, G; Saha, N; Stoneking, M (2004). "The Northeast Indian Passageway: A Barrier or Corridor for Human Migrations?". Molecular Biology and Evolution 21 (8): 1525–33. doi:10.1093/molbev/msh151. PMID 15128876. 
  9. ^ Chandrasekar, A.; Saheb, S. Y.; Gangopadyaya, P.; Gangopadyaya, S.; Mukherjee, A.; Basu, D.; Lakshmi, G. R.; Sahani, A. K. et al. (2007). "YAP insertion signature in South Asia". Annals of Human Biology 34 (5): 582–6. doi:10.1080/03014460701556262. PMID 17786594. 
  10. ^ Reddy BM, Langstieh BT, Kumar V, Nagaraja T, Reddy ANS et al. (2007). "Austro-Asiatic Tribes of Northeast India Provide Hitherto Missing Genetic Link between South and Southeast Asia". In Awadalla, Philip. PLoS ONE 2 (11): e1141. doi:10.1371/journal.pone.0001141. PMC 2065843. PMID 17989774. 
  11. ^ Genetic origin of Kadai-speaking Gelong people on Hainan island viewed from Y chromosomes
  12. ^ D Haplogroup (Y-DNA) Project”. FAMILY TREE DNA (2013年6月1日). 2013年10月19日閲覧。
  13. ^ Y-haplogroup D in Cebu, Philippines”. A Genetic Genealogy Community (2012年5月12日). 2014年3月3日閲覧。
  14. ^ In Andaman Islanders (in the Bay of Bengal, east of India - actually closer to Burma than to India - with D* at a frequency somewhere between 50 and 70%), In Tibetans (with combination of D1 and D3 at about 50%), In Japanese (with D2 about 35% in general, and higher than 85% in Ainu), In medium to small percentages in other parts of mainland Southeast and East Asia, especially among speakers of Tibeto-Burman (such as Qiang with D1 at 30%), Hmong-Mien aka Miao-Yao (such as Yao with D1 at about 10%), and Daic aka Tai-Kadai languages (such as Thai with D* at 10%), In tiny percentages in southern Central Asia (primarily as D3) among Mongolians, Altaians, Kazakhs, and Uzbeks, and in small or tiny percentages of Pacific Islanders (as D*), such as Guam. Note that Guam is listed in a research paper with D* at 17%, but this was one person with a positive result out of six persons tested.
  15. ^ 田島等の2004年の論文"Genetic Origins of the Ainu inferred from combined DNA analyses of maternal and paternal lineages"による
  16. ^ Hammer MF, Karafet TM, Park H et al. (2006). "Dual origins of the Japanese: common ground for hunter-gatherer and farmer Y chromosomes". J. Hum. Genet. 51 (1): 47–58. doi:10.1007/s10038-005-0322-0. PMID 16328082.
  17. ^ Y-DNA Haplogroup D and its Subclades - 2014

参考文献[編集]

関連項目[編集]

外部リンク[編集]