一酸化窒素供与型COX阻害薬
一酸化窒素供与型COX阻害薬（英: COX-inhibiting nitric oxide donators、CINODs）はNO-NSAIDsとも呼ばれる非ステロイド性抗炎症薬（NSAIDs）の一群で、NSAIDsの安全性向上を目標に開発されている医薬品である[1][2][3][4]。
CINODは既存のNSAID分子に一酸化窒素（NO）供与基を結合した化合物であり、通常両者はエステル結合で結ばれる。CINODsはシクロオキシゲナーゼ（COX）阻害に基づくNSAIDsの抗炎症作用を維持する一方で、一酸化窒素に基づく血管拡張作用、白血球接着阻害作用、カスパーゼ阻害作用により消化器系および血管系の副作用を軽減している。
最初のCINODは1990年代に開発され始めたが、上市された化合物はない。COX-2選択的NSAIDsであるロフェコキシブやルミラコキシブが2000年代中盤に血管系の副作用で市場から撤退した事でCINODsの重要性は高まっている。さらに、既存のNSAIDsは血圧を上昇させ、高血圧治療薬の作用に拮抗する。CINODsのいくつかは治験の段階にある。その内ではナプロキシノド（NO-ナプロキセン）が最も先行していたが、2010年に米国FDAがさらなる臨床試験の必要性を指摘し不承認を決定した[5]。他のCINODsも炎症関連疾患の治療薬として開発中である[6]。
出典[編集]
- ^ Wallace JL, Reuter BK, Cicala C, McKnight W, Grisham MB, Cirino G (1994). “Novel nonsteroidal anti-inflammatory drug derivatives with markedly reduced ulcerogenic properties in the rat”. Gastroenterology 107 (1): 172-179. PMID 8020659.
- ^ Wallace JL, Cirino G (1994). “The development of gastrointestinal-sparing anti-inflammatory drugs”. Trends Pharmacol Sci 15 (11): 405–406. doi:10.1016/0165-6147(94)90083-3. PMID 7855901.
- ^ Keeble JE, Moore PK (2002). “Pharmacology and potential therapeutic applications of nitric oxide-releasing non-steroidal anti-inflammatory and related nitric oxide-donating drugs”. Br J Pharmacol 137 (3): 295-310. doi:10.1038/sj.bjp.0704876. PMC 1573498. PMID 12237248.
- ^ White, WB (2007). “Cardiovascular effects of the cyclooxygenase inhibitors”. Hypertension 49 (3): 408-418. doi:10.1161/01.HYP.0000258106.74139.25. PMID 17261646.
- ^ NicOx Shares Plummet as FDA Says Osteoarthritis Drug Not Ready for Approval
- ^ NicOx pipeline: product portfolio Archived 2007年12月14日, at the Wayback Machine.
| サリチル酸 | |
|---|---|
| アリルアルカノイック酸 | |
| 2-アリルプロピオン酸 （プロフェン） | |
| N-アリルアントラニル酸 （フェナム酸） | |
| ピラゾリジン誘導体(ピリン系) | |
| オキシカム | |
| COX-2選択的阻害薬 | |
| スルホンアニリド | |
| 局所適用製品 | |
| 一酸化窒素供与型COX阻害薬 | |
| 塩基性抗炎症薬 | |
| その他 | |
|
太字はグループで初期に発見された薬物。†承認取消あるいは市場撤退した薬、‡動物用医薬品。  カテゴリ | |
 | この項目は、薬学に関連した書きかけの項目です。この項目を加筆・訂正などしてくださる協力者を求めています（プロジェクト:薬学／Portal:医学と医療/Portal:化学）。 |