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球果植物
	モンタナマツ Pinus mugo コノテガシワ Platycladus orientalis
地質時代
	石炭紀 - 現代
分類
学名
	"Coniferae" A. L. Jussieu (1789)
シノニム
	Coniferophyta; Coniferopsida; Coniferales;
英名
	conifer
科
	マツ類 Pinidae マツ目 Pinales マツ科 Pinaceae; ; ; ヒノキ類 Cupressidae ナンヨウスギ目 Araucariales ナンヨウスギ科 Araucariaceae; マキ科 Podocarpaceae; ; ヒノキ目 Cupressales コウヤマキ科 Sciadopityaceae; ヒノキ科 Cupressaceae; イチイ科 Taxaceae; ; ;

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球果植物（きゅうかしょくぶつ、毬果植物、Coniferae^[1]^[2]）は、裸子植物の1系統群で、葉として針葉、生殖器官として球果（毬果）を持つ^[3]^[4]^[5]。球果類（きゅうかるい）^[6]^[7]^[8]^[9]や球果植物類^[10]、針葉樹類（しんようじゅるい）^[11]^[12]^[13]とも呼ばれる。かつては松柏類（しょうはくるい）とも呼ばれた^[1]^[7]。現生裸子植物の中で最も優占しているグループである^[11]。

ヒノキ類とマツ類の2つの単系統群を含み、グネツム類を除く球果植物は側系統群となる^[11]^[12]^[14]。グネツム類を含む単系統群（マツ綱）に拡張して「針葉樹類」の名を用いることもある^[12]。

本項では、ヒノキ類とマツ類からなる伝統的な側系統群について述べる。

名称

学名 Coniferae は、国際藻類・菌類・植物命名規約 (ICN) における特徴名 (descriptive name) であり^[15]、PhyloCode におけるクレード名としても定義されている^[5]^[16]^[17]。後者では「マツ科とヒノキ類を含む最小クレード」として定義されているため^[5]、単系統性維持のためグネツム類を含むことになり、Yang et al. (2022) におけるマツ綱 Pinopsida と同義となる。Coniferae は球果 (cōnus) をつける (ferō) というラテン語に由来する^[18]^[19]。

現生裸子植物 Acrogymnospermae は現在は単系統群であることが分かっているが^[20]^[3]、かつては形態などの情報から被子植物の側系統群であることが示唆されており、現生裸子植物を構成する4群イチョウ類、ソテツ類、球果植物（針葉樹類）、そしてグネツム類が、それぞれ独立の綱、ひいては門として扱われることがあった。その場合、球果植物は球果植物綱^[4]（針葉樹綱^[4]、球果綱^[21]） Coniferopsida^[4]^[21]^[13] (Coniferae^[2])、球果植物門（針葉樹門） Coniferophyta^[11]と呼ばれる。また、生殖器官の連続的な変化から化石植物であるコルダイテス類とボルチア類は球果植物（針葉樹類）に含まれると考えられることも多く、その場合現生の球果植物は1つの目としてまとめられ、針葉樹目^[11]（球果植物目^[22]^[4]）Coniderales^[23]^[10]と呼ばれることもあった^[11]^[23]。また、現生裸子植物の4群をそれぞれ亜綱の階級に置くこともあり、球果植物はマツ亜綱と呼ばれたこともある^[8]^[24]。

系統関係

以下に Yang et al. (2022) に基づく現生裸子植物 Pinophytina (=Acrogymnospermae) の系統樹を示す^{[注釈 1]}。広義の針葉樹類（マツ綱）に内包されるグネツム類はかつては被子植物との形態の類似性から、被子植物の姉妹群とみなされていた。ヒノキ目をナンヨウスギ目を含む単系統群（ヒノキ類）の意味で用いることもある^[12]。また、「マツ目」や「マツ類」の名は球果植物を指すこともあった^[23]^[7]。このように、分類体系によって異なる分類階級に置かれることも多く、各クレード名は別の名前（学名）で呼ばれることも多い。

また、ヒノキ目に含まれるイチイ科は典型的な雌性球果を持たないことから、球果植物から除外し、独自のイチイ綱 Taxopsida やイチイ目 Taxales に置かれることもあった^[25]^[22]^[26]。

現生裸子植物

ソテツ類	ソテツ目 Cycadales
Cycadopsida
イチョウ類	イチョウ目 Ginkgoales
Ginkgopsida

マツ綱

グネツム類

マオウ科 Ephedraceae

	ウェルウィッチア科 Welwitschiaceae

	マオウ科 Gnetaceae

マツ類

ヒノキ類

コウヤマキ科 Sciadopityaceae

	ヒノキ科 Cupressaceae

	イチイ科 Taxaceae

Cupressales

ナンヨウスギ目

	ナンヨウスギ科 Araucariaceae

	マキ科 Podocarpaceae

Araucariales

従来の "球果植物"
"Coniferae"

Cupressidae

Pinopsida

Pinophytina

また、雌性胞子嚢穂の形態により、古くから化石裸子植物ボルチア類との類縁関係が示唆されており、ボルチア目 Voltziales を球果植物の1目として含むことも多い^[2]。そしてその更に祖型であると考えられているコルダイテス類も球果植物に含めて扱い、コルダボク目とすることもあった^[27]。分子系統解析により現生裸子植物の単系統性が支持されて以降、その情報により補正した化石植物を含む系統解析では、ボルチア類は現生裸子植物の姉妹群に、コルダイテス類はさらにその2群を合わせたクレードの姉妹群となるという解析結果もある^[28]。

形態

すべて木本である^[4]^[29]^[30]。針葉樹（しんようじゅ、needle-leaved tree, acicular tree）は普通葉の形状から木本植物を区分したうちの1つであり、基本的には球果植物はすべて針葉樹であるとみなされる^[31]。ナギ Nageia nagi およびイヌマキ Podocarpus macrophyllus（マキ科）は広葉をもつが、球果植物であるため広葉樹（こうようじゅ、broad-leaved tree, hardwood）ではなく、鱗状葉を持つヒノキやイブキ（ヒノキ科）、針状葉を持つマツ科や旧スギ科とともに針葉樹として扱われる^[31]。

共有派生形質は針葉、前胚の形成、花粉管受精、葉緑体ゲノムにおける逆位反復配列の顕著な短縮が挙げられている^[5]^[32]。

葉

現生の球果植物の普通葉は全て単葉で^[12]^[33]、多くは細くて先細りとなるため、針葉（しんよう、needles）と表現され^[33]、共有派生形質であると考えられている^[5]。Laubenfels (1953) は現生球果植物の普通葉を、針形葉、線形葉、鱗形葉にナギなどの幅広い葉を加えた4つのタイプに分類した^[34]^[35]。

針状で扁平ではないものを針形葉（しんけいよう、または針状葉、針葉、needle leaf）という^[34]^[36]^[37]。スギは針形葉が螺旋状につき、葉の基部が小枝と一体化している^[34]。マツ属 Pinus では光合成を担う針形葉は短枝にのみ生じ、分類群ごとに短枝1本当たり1–5本の葉が一定の数ずつつく^[34]^[38]^[39]。クロマツでは短枝に2本の針形葉、ダイオウマツは短枝に3本の針形葉、ゴヨウマツは短枝に5本の針形葉をつける^[34]。この短枝は俗に「松葉」と呼ばれる^[38]。

幅が狭く扁平なものを線形葉（せんけいよう、または線状葉、線葉）という^[40]。中脈が明らかで、背軸面には気孔が気孔帯がみられることが多い^[40]。モミ、ツガ（マツ科）、カヤ、イヌガヤ（イチイ科）などには2本の気孔帯が認められる^[40]。イヌマキ（マキ科）の線形葉は中脈が顕著である^[40]。コウヤマキ（コウヤマキ科）の線形葉は短枝につく2本の葉が合着したものである^[40]。

扁平な葉が十字対生して茎を包んでいるものを鱗形葉（りんけいよう、または鱗状葉、鱗葉、scale like leaf）と呼ぶ^[41]^[42]^{[注釈 2]}。ヒノキ科の普通葉に多く^[42]、ヒノキやサワラ、アスナロやコノテガシワに見られる^[41]。ビャクシンの葉は普通、鱗形葉であるが、ときどき針形葉を交じる^[41]。

ナギモドキ属 Agathis やナンヨウスギ属 Araucaria（ナンヨウスギ科）、ナギ属 Nageia（マキ科）では著しく幅の広い葉を持つ^[39]。Nageia wallichiana では、長さ12.5 cm、幅3.5 cm に達する大きな葉を持つ^[39]。

ヒノキ科以外の多くの球果植物の葉は長枝に発生し、螺旋葉序または互生葉序となる^[33]。ヒノキ科では全て十字対生か輪生葉序である^[33]。

カナリーマツ Pinus canariensis（マツ亜科）のシュート。1つの短枝に二葉（針形葉）がつく。

カナダツガ Tsuga canadensis（モミ亜科）のシュート。線形葉が並ぶ。

アスナロ Thujopsis dolabrata（ヒノキ亜科）のシュート。鱗形葉が覆う。

Agathis dammara（ナンヨウスギ科）のシュート。幅広い葉を持つ。

茎

茎はよく分枝し、多くの部分では多少とも節間が伸長する^[4]。

球果植物の維管束は真正中心柱で、一次木部は内原型である^[4]^[43]。材は硬木質であり、二次成長によって大量の緻密な二次木部を形成し、柔組織は少ない^[4]。木部はほとんど仮道管からなり、放射方向の壁に普通1列（から数列）の円形の有縁膜孔（ゆうえんまくこう、bordered pit）を持つ^[4]。放射組織は狭く、多くは1細胞列である^[4]。

マツ科のトウヒ属、モミ属、トガサワラ属などでは成長期に生じた針葉の大部分は腋芽を欠く^[39]。これらの球果植物では頂芽のすぐ下にある偽輪生につく少数の腋芽から分枝が起こる^[39]。ヒノキ科では平らな細かい枝系を発達させる^[39]。マツ科のカラマツ属 Larix、ヒマラヤスギ属 Cedrus、イヌカラマツ属 Pseudolarix では長枝だと同じく短い枝にも普通葉を生じる^[39]。マツ属 Pinus ではシュートに長枝と短枝が分化し、光合成を担う針形葉は短枝にのみ生じる^[39]。

茎や葉に樹脂道が発達する^[44]。これはグネツム類には見られない^[44]。

生殖器官

「球果」を参照

球果植物のうち、マツ目およびヒノキ類のナンヨウスギ科、コウヤマキ科、ヒノキ科は典型的な球果（毬果、cone、雌性球果）とよばれる雌性胞子嚢穂を形成する^[45]^[46]。受粉期の球果は雌球花（雌性球花）と呼ばれる^[47]。雌性球果は種鱗と苞鱗からなる鱗片（果鱗、種鱗複合体）を単位とする^[48]^[49]複合胞子嚢穂であると考えられている^[45]。球果植物のすべてが穂状の球果を作るわけではない。イチイ科やマキ科は球果状の雌性胞子嚢穂は持たず、仮種皮果（かしゅひか、arillocarpium）を形成する^[50]^[51]。イヌガヤ科の種子は種皮の外層が肥厚して肉質となり、核果状の種子果（しゅしか、seminicarpium）を作る^[50]^[51]。

球果植物の小胞子嚢性（雄性）の生殖器官も穂状となり、雄球花^[47]（雄性球果^[52]、雄性球花、pollen cone^[52]）と呼ばれる。普通、雄球花は単体胞子嚢穂であるが^[45]^[7]、イチイ科では複合胞子嚢穂を作る^[53]^[54]。単体胞子嚢性の雄球花は花粉を作る小胞子嚢を背軸側に1つ備えた小胞子葉を螺旋配列する穂状の生殖シュートからなる^[7]。

球果植物の大部分は雌雄同株で、同一個体に雌性球果と雄性球果を生じるが、イチイ科、ナンヨウスギ科、マキ属、イヌガヤ属、ヒノキ科の一部では雌雄異株のものも見られる^[55]^[10]。

生態

球果植物には長命な先駆種という生き方を行うものが多く、寒冷・乾燥・貧栄養という環境下での競争では被子植物を上回る^[9]。球果植物は仮道管しか持たないが、乾燥・寒冷条件では、直径が小さいためエンボリズムによる通水障害が起こりにくく、道管よりも有利だと考えられている^[9]。実際、乾燥気候や海岸などの生理的な乾燥環境にも適応している^[56]。また、送受粉は風媒により行い、送粉者が少ない冷帯には針葉樹林が多くを占める^[9]。

気温や土壌水分・養分条件が中庸な南半球の温帯や北アメリカ西部などの地域では、長命な巨木を作るものが多い^[9]。これまでに知られる最長寿の樹種は球果植物である^[9]^[57]。これまで年輪が計測された中で最も長寿な種は5060年生きた北アメリカ西部の乾燥した亜高山帯に生息するネバダイガゴヨウマツ Pinus longaeva でプロメテウスの愛称で知られる。2番目に長寿なのは3622年の南アメリカの温帯多雨林に生息するパタゴニアヒバ Fitzroya cupressoides、3位は3266年の北アメリカ西部温帯林に生息するセコイアデンドロン Sequoiadendron giganteum である^[9]^[57]。

現存する最大の樹木である個体が知られる^[58]。最も樹高が高い樹木は、北アメリカ西部の温帯林に生育する115.9 m のセコイア Sequoia sempervirens であり、次いで100.3 m のベイマツ Pseudotsuga menziesii が知られている^[9]。幹の体積では、セコイアデンドロンが最も大きく、次いでセコイア、そして3番目にナギモドキ属の Agathis australis が大きい^[9]。

球果植物の多くはアーバスキュラー菌根菌 (AM) と共生している^[59]。イチイ科や旧スギ科ではアーバスキュラー菌根菌のみが知られているが、マツ科の多くでは根系に外生菌根 (ECM) を形成する^[9]^[59]。ほかにヒノキ亜科でも AM と ECM の共存、マツ科やナンヨウスギ科の一部では内外生菌根の存在も確認されている^[59]。ナンヨウスギ目とコウヤマキ科では根系に根粒様構造 (nodule-like structure) を形成する^[9]^[60]。ナンヨウスギ目が持つ根粒様構造は窒素固定にはほぼ関与していない^[60]。

ヌマスギ Taxodium distichum は沼沢地に生えるが、完全な水生のものは知られていない^[29]。ただ1種のみ寄生性のものが知られており、ニューカレドニアから見つかるマキ科のパラシタクスス・ウスタ Parasitaxus usta はマキ科のファルカチフォリウム・タクソイデス Falcatifolium taxoides の根に寄生する^[29]。葉緑体を失い紫色をしている^[29]。

分布

球果植物は全世界に分布するが^[13]、各系統は特徴的な分布を示す^[56]。南アメリカ中部、オーストラリア中・西部、インド中・南部、アフリカ西部などには分布しない^[13]。

マツ科は新第三紀の寒冷化に伴い北半球で多様化し、現在は多くが北半球に見られる^[61]^[56]。分布は連続的で、ユーラシア大陸および北アメリカ大陸のほぼ全域に分布する^[13]。分布の最南端は東南アジアの島嶼部で、マレー半島を経由し、スマトラ島、ジャワ島、ボルネオ島に及ぶがセレベス島やニューギニア島には分布しない^[13]。

それに対し、ナンヨウスギ目のナンヨウスギ科や起源の古いマキ科は南半球にのみ生息する^[61]^[56]。ナンヨウスギ科の分布は不連続で、ニュージーランド北島、オーストラリア北東部、ブラジル、チリに隔離分布する^[13]。最北端は東南アジア島嶼部で、ニューギニア島、セレベス島、スマトラ島からミンダナオ島、そしてマレー半島にも及ぶ^[13]。マキ科の分布も不連続で、最北端は日本列島である^[13]。フェロスファエラ属 Pherosphaera はオーストラリアのニューサウスウェールズ州およびタスマニア、エダハマキ属 Phyllocladus はフィリピン、ボルネオ島、モルッカ諸島、タスマニア、ニュージーランドに不連続に分布する^[13]。

ヒノキ科は全世界に広く分布する^[58]^[13]。ヒノキ亜科は北半球に、カリトリス亜科は南半球に両極分布する^[13]。セコイア亜科では、北アメリカ大陸の西海岸にのみ残存するセコイアおよびセコイアデンドロンと、中国の四川省にのみ残存するメタセコイアの3種からなり、遺存的な分布を示す^[58]。スギ亜科も同様で、スギとスイショウは東アジアに、ヌマスギ属は北アメリカに分布する^[13]。タスマニアスギ亜科はタスマニアにのみ分布する^[13]。

コウヤマキ科は日本固有の科で、福島県から九州まで不連続に分布する^[13]。

脚注

[脚注の使い方]

注釈

^ 但し、Yang et al. (2022) ではイヌガヤ属 Cephalotaxus が単型科イヌガヤ科 Cephalotaxaceae としてイチイ科から分離され、イチイ科の姉妹群となっているが、かつての系統解析ではイチイ科に内包されることも多く、本項ではイチイ科に内包して扱う。
^ 鱗片葉とは異なる^[42]

出典

^ ^a ^b 神谷 1909, p. 143.
^ ^a ^b ^c Zimmermann 1959, p. 426.
^ ^a ^b 巌佐ほか 2013, p. 1435a.
^ ^a ^b ^c ^d ^e ^f ^g ^h ⁱ ^j ^k 田村・堀田 1974, p. 207.
^ ^a ^b ^c ^d ^e Cantino et al. 2007, p. E20.
^ 西田 2017, p. 204.
^ ^a ^b ^c ^d ^e 熊沢 1979, p. 31.
^ ^a ^b 大橋 2015, p. 25「マツ科 PINACEAE」
^ ^a ^b ^c ^d ^e ^f ^g ^h ⁱ ^j ^k 相場 & 宮本 2017, pp. 307–311.
^ ^a ^b ^c 矢頭 1964, p. 12.
^ ^a ^b ^c ^d ^e ^f ギフォード & フォスター 2002, p. 405.
^ ^a ^b ^c ^d ^e 長谷部 2020, p. 199.
^ ^a ^b ^c ^d ^e ^f ^g ^h ⁱ ^j ^k ^l ^m ⁿ ^o 清水 1990, pp. 25–30.
^ Christopher J. Earle. “Gymnosperms”. The Gymnosperm Database. 2023年6月29日閲覧。
^ ICN 2018. Art. 16.1.
^ “Coniferae”. RegNum. 2024年2月4日閲覧。
^ Doyle, J. A.; Cantino, P. D.; Donoghue, M. J. (2020). “Coniferae”. In de Queiroz, K.; Cantino, P. D.; Gauthier, J. A.. Phylonyms: A Companion to the PhyloCode. Boca Raton, FL: CRC Press. pp. 271–274
^ Charlton T. Lewis, Charles Short. “cōnĭfer , fĕra, fĕrum, adj. conus-fero”. A Latin Dictionary. 2024年2月1日閲覧。
^ conifer (n.) 2024年2月1日閲覧。.
^ Yang et al. 2022, pp. 340–350.
^ ^a ^b 西田 2017, p. 297.
^ ^a ^b 清水 2001, p. 290.
^ ^a ^b ^c 田村・堀田 1974, p. 210.
^ 河原 2014, pp. 15–22.
^ ギフォード & フォスター 2002, p. 406.
^ 小林 1966, pp. 107–131.
^ 田村・堀田 1974, p. 209.
^ Shi et al. 2021, pp. 223–226.
^ ^a ^b ^c ^d 西田 1997, p. 222.
^ 加藤雅啓編編『植物の多様性と系統』岩槻邦男・馬渡峻輔監修、裳華房〈バイオディバーシティ・シリーズ〉、1997年。ISBN 4-7853-5825-4。
^ ^a ^b 清水 2001, pp. 23–24.
^ 渡辺・平尾 2014, pp. 66–72.
^ ^a ^b ^c ^d ギフォード & フォスター 2002, p. 413.
^ ^a ^b ^c ^d ^e 岩瀬 & 大野 2004, p. 74.
^ ギフォード & フォスター 2002, p. 414.
^ 清水 2001, p. 120.
^ 原 1994, p. 42.
^ ^a ^b 長谷部 2020, p. 209.
^ ^a ^b ^c ^d ^e ^f ^g ^h ギフォード & フォスター 2002, pp. 413–414.
^ ^a ^b ^c ^d ^e 岩瀬 & 大野 2004, p. 75.
^ ^a ^b ^c 岩瀬 & 大野 2004, p. 76.
^ ^a ^b ^c 清水 2001, p. 144.
^ ギフォード & フォスター 2002, p. 423.
^ ^a ^b 長谷部 2020, p. 210.
^ ^a ^b ^c ギフォード & フォスター 2002, p. 429.
^ 巌佐ほか 2013, p. 308b.
^ ^a ^b 熊沢 1979, p. 33.
^ 長谷部 2020, p. 200.
^ 清水 2001, p. 108.
^ ^a ^b 長谷部 2020, p. 203.
^ ^a ^b 清水 2001, p. 110.
^ ^a ^b ギフォード & フォスター 2002, p. 426.
^ 熊沢 1979, p. 34.
^ Dörken & Nimsch 2023, pp. 149–156.
^ ギフォード & フォスター 2002, p. 425.
^ ^a ^b ^c ^d 西田 2017, p. 206.
^ ^a ^b 勝木 2019, pp. 239–247.
^ ^a ^b ^c ギフォード & フォスター 2002, p. 410.
^ ^a ^b ^c Wang & Qiu 2006, pp. 299–363.
^ ^a ^b 潮 2017, pp. 339–345.
^ ^a ^b ギフォード & フォスター 2002, p. 409.

参考文献

Cantino, Philip D.; Doyle, James A.; Graham, Sean W.; Judd, Walter S.; Olmstead, Richard G.; Soltis, Douglas E.; Soltis, Pamela S.; Donoghue, Michael J. (2007). Towards a phylogenetic nomenclature of Tracheophyta. 56. E1–E44
Dörken, V.M.; Nimsch, H. (2023). “Anomalous pollen cones in Pseudotaxus chienii (Taxaceae): A further support for the pseudanthial origin of the Taxus pollen cone”. Feddes Repertorium 134 (3): 149–156. doi:10.1002/fedr.202300002.
(ICN 2018) Turland, N. J., Wiersema, J. H., Barrie, F. R., Greuter, W., Hawksworth, D. L., Herendeen, P. S., Knapp, S., Kusber, W.-H., Li, D.-Z., Marhold, K., May, T. W., McNeill, J., Monro, A. M., Prado, J., Price, M. J. & Smith, G. F., ed (2018). International Code of Nomenclature for algae, fungi, and plants (Shenzhen Code) adopted by the Nineteenth International Botanical Congress Shenzhen, China, July 2017. Regnum Vegetabile 159. Glashütten: Koeltz Botanical Books. doi:10.12705/Code.2018. ISBN 978-3-946583-16-5
Laubenfels (1953). “The external morphology of coniferous leaves”. Phytomorphology 3: 1–20.
Shi, Gongle; Herrera, Fabiany; Herendeen, Patrick S.; Clark, Elizabeth G.; Crane, Peter R.. “Mesozoic cupules and the origin of the angiosperm second integument”. Nature 594: 223–226. doi:10.1038/s41586-021-03598-w.
Wang, B.; Qiu, Y. L. (2006). “Phylogenetic distribution and evolution of mycorrhizas in land plants”. Mycorrhiza 16 (5): 299–363. doi:10.1007/s00572-005-0033-6.
Yang, Y.; Ferguson, D. K; Liu, B.; Mao, K.-S.; Gao, L.-M.; Zhang, S.-Z.; Wan, T.; Rushforth, K. et al. (2022). “Recent advances on phylogenomics of gymnosperms and a new classification”. Plant Diversity 44 (4): 340–350. doi:10.1016/j.pld.2022.05.003. ISSN 2468-2659.
Zimmermann, W. (1959). Die Phylogenie der Pflanzen Ein Üerblick über Tatsachen und Probleme. Stuttgart: Gustav Fischer Verlag

相場慎一郎; 宮本和樹 (2017). “熱帯林における球果類優占のメカニズム：趣旨説明”. 日本生態学会誌 67 (3): 307–311. doi:10.18960/seitai.67.3_307.
巌佐庸、倉谷滋、斎藤成也、塚谷裕一監修『岩波生物学辞典第5版』岩波書店、2013年2月26日。ISBN 978-4-00-080314-4。
岩瀬徹、大野啓一『野外観察ハンドブック写真で見る植物用語』全国農村教育協会、2004年5月3日。ISBN 4-88137-107-X。
潮雅之 (2017). “マキ科・ナンヨウスギ科の根の形態・菌根菌・窒素固定活性”. 日本生態学会誌 67 (3): 339–345. doi:10.18960/seitai.67.3_339.
大橋広好著「ソテツ科 CYCADACEAE～イチイ科 TAXACEAE」、大橋広好、門田裕一、邑田仁、米倉浩司、木原浩編『改訂新版　日本の野生植物１ソテツ科～カヤツリグサ科』平凡社、2015年12月19日、23–44頁。ISBN 9784582535310。
勝木俊雄 (2019). “樹木の寿命”. Tree and Forest Health 23: 239–247.
神谷辰三郎『顯花植物分類學上巻』松村任三校閲、成美堂書店、1909年6月20日。
河原孝行 (2014). “APG に基づく植物の新しい分類体系”. 森林遺伝育種 3: 15–22.
アーネスト M. ギフォード、エイドリアンス S. フォスター『維管束植物の形態と進化原著第3版』長谷部光泰、鈴木武、植田邦彦監訳、文一総合出版、2002年4月10日、332–484頁。ISBN 4-8299-2160-9。
熊沢正夫『植物器官学』裳華房、1979年8月20日。ISBN 978-4785358068。
小林義雄 (1966). “日本産針葉樹の球果の成熟習性とその外部形態について”. 森林総合研究所研究報告 (188): 107–131.
清水建美 (1990). “針葉樹の分類・地理，とくに２，３の亜高山生の属についてその１”. 植生史研究 6: 25–30.
清水建美『図説植物用語事典』八坂書房、2001年7月30日。ISBN 4-89694-479-8。
田村道夫、堀田滿「14. 種子植物門 SPERMATOPHYTA」『植物系統分類の基礎』図鑑の北隆館、1974年9月20日、194–214頁。
西田治文著「第III部 3．裸子植物門」、加藤雅啓編『植物の多様性と系統』岩槻邦男・馬渡峻輔監修、裳華房〈バイオディバーシティ・シリーズ 2〉、1997年10月20日、210–233頁。ISBN 978-4-7853-5825-9。
西田治文『化石の植物学 ―時空を旅する自然史』東京大学出版会、2017年6月24日。ISBN 978-4130602518。
長谷部光泰『陸上植物の形態と進化』裳華房、2020年7月1日。ISBN 978-4785358716。
原襄『植物形態学』朝倉書店、1994年7月16日。ISBN 978-4254170863。
矢頭献一『図説樹木学—針葉樹編』朝倉書店、1964年12月20日。
渡辺敦史; 平尾知士 (2014). “針葉樹の葉緑体ゲノムを対象とした最近の研究動向”. 森林遺伝育種 3: 66–72.

外部リンク

"Coniferophyta". National Center for Biotechnology Information（NCBI） (英語). （英語）
"Pinophyta" - Encyclopedia of Life （英語）

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[25] 但し、Yang et al. (2022) ではイヌガヤ属 Cephalotaxus が単型科イヌガヤ科 Cephalotaxaceae としてイチイ科から分離され、イチイ科の姉妹群となっているが、かつての系統解析ではイチイ科に内包されることも多く、本項ではイチイ科に内包して扱う。

[44] 鱗片葉とは異なる^[42]

[FOOTNOTE神谷1909143-1] 神谷 1909, p. 143.

[FOOTNOTEZimmermann1959426-2] Zimmermann 1959, p. 426.

[FOOTNOTE巌佐ほか20131435a-3] 巌佐ほか 2013, p. 1435a.

[FOOTNOTE田村・堀田1974207-4] ^ ^a ^b ^c ^d ^e ^f ^g ^h ⁱ ^j ^k 田村・堀田 1974, p. 207.

[FOOTNOTECantino_et_al.2007E20-5] Cantino et al. 2007, p. E20.

[FOOTNOTE西田2017204-6] 西田 2017, p. 204.

[FOOTNOTE熊沢197931-7] 熊沢 1979, p. 31.

[FOOTNOTE大橋201525-8] 大橋 2015, p. 25「マツ科 PINACEAE」

[FOOTNOTE相場宮本2017307–311-9] ^ ^a ^b ^c ^d ^e ^f ^g ^h ⁱ ^j ^k 相場 & 宮本 2017, pp. 307–311.

[FOOTNOTE矢頭196412-10] 矢頭 1964, p. 12.

[FOOTNOTEギフォードフォスター2002405-11] ^ ^a ^b ^c ^d ^e ^f ギフォード & フォスター 2002, p. 405.

[FOOTNOTE長谷部2020199-12] 長谷部 2020, p. 199.

[FOOTNOTE清水199025–30-13] ^ ^a ^b ^c ^d ^e ^f ^g ^h ⁱ ^j ^k ^l ^m ⁿ ^o 清水 1990, pp. 25–30.

[Earle-14] Christopher J. Earle. “Gymnosperms”. The Gymnosperm Database. 2023年6月29日閲覧。

[FOOTNOTEICN2018-15] ICN 2018. Art. 16.1.

[16] “Coniferae”. RegNum. 2024年2月4日閲覧。

[17] Doyle, J. A.; Cantino, P. D.; Donoghue, M. J. (2020). “Coniferae”. In de Queiroz, K.; Cantino, P. D.; Gauthier, J. A.. Phylonyms: A Companion to the PhyloCode. Boca Raton, FL: CRC Press. pp. 271–274

[18] Charlton T. Lewis, Charles Short. “cōnĭfer , fĕra, fĕrum, adj. conus-fero”. A Latin Dictionary. 2024年2月1日閲覧。

[19] conifer (n.) 2024年2月1日閲覧。.

[FOOTNOTEYang_et_al.2022340–350-20] Yang et al. 2022, pp. 340–350.

[FOOTNOTE西田2017297-21] 西田 2017, p. 297.

[FOOTNOTE清水2001290-22] 清水 2001, p. 290.

[FOOTNOTE田村・堀田1974210-23] 田村・堀田 1974, p. 210.

[FOOTNOTE河原201415–22-24] 河原 2014, pp. 15–22.

[FOOTNOTEギフォードフォスター2002406-26] ギフォード & フォスター 2002, p. 406.

[FOOTNOTE小林1966107–131-27] 小林 1966, pp. 107–131.

[FOOTNOTE田村・堀田1974209-28] 田村・堀田 1974, p. 209.

[FOOTNOTEShi_et_al.2021223–226-29] Shi et al. 2021, pp. 223–226.

[FOOTNOTE西田1997222-30] 西田 1997, p. 222.

[Bbiop-31] 加藤雅啓編編『植物の多様性と系統』岩槻邦男・馬渡峻輔監修、裳華房〈バイオディバーシティ・シリーズ〉、1997年。ISBN 4-7853-5825-4。

[FOOTNOTE清水200123–24-32] 清水 2001, pp. 23–24.

[FOOTNOTE渡辺・平尾201466–72-33] 渡辺・平尾 2014, pp. 66–72.

[FOOTNOTEギフォードフォスター2002413-34] ギフォード & フォスター 2002, p. 413.

[FOOTNOTE岩瀬大野200474-35] 岩瀬 & 大野 2004, p. 74.

[FOOTNOTEギフォードフォスター2002414-36] ギフォード & フォスター 2002, p. 414.

[FOOTNOTE清水2001120-37] 清水 2001, p. 120.

[FOOTNOTE原199442-38] 原 1994, p. 42.

[FOOTNOTE長谷部2020209-39] 長谷部 2020, p. 209.

[FOOTNOTEギフォードフォスター2002413–414-40] ^ ^a ^b ^c ^d ^e ^f ^g ^h ギフォード & フォスター 2002, pp. 413–414.

[FOOTNOTE岩瀬大野200475-41] 岩瀬 & 大野 2004, p. 75.

[FOOTNOTE岩瀬大野200476-42] 岩瀬 & 大野 2004, p. 76.

[FOOTNOTE清水2001144-43] 清水 2001, p. 144.

[FOOTNOTEギフォードフォスター2002423-45] ギフォード & フォスター 2002, p. 423.

[FOOTNOTE長谷部2020210-46] 長谷部 2020, p. 210.

[FOOTNOTEギフォードフォスター2002429-47] ギフォード & フォスター 2002, p. 429.

[FOOTNOTE巌佐ほか2013308b-48] 巌佐ほか 2013, p. 308b.

[FOOTNOTE熊沢197933-49] 熊沢 1979, p. 33.

[FOOTNOTE長谷部2020200-50] 長谷部 2020, p. 200.

[FOOTNOTE清水2001108-51] 清水 2001, p. 108.

[FOOTNOTE長谷部2020203-52] 長谷部 2020, p. 203.

[FOOTNOTE清水2001110-53] 清水 2001, p. 110.

[FOOTNOTEギフォードフォスター2002426-54] ギフォード & フォスター 2002, p. 426.

[FOOTNOTE熊沢197934-55] 熊沢 1979, p. 34.

[FOOTNOTEDörkenNimsch2023149–156-56] Dörken & Nimsch 2023, pp. 149–156.

[FOOTNOTEギフォードフォスター2002425-57] ギフォード & フォスター 2002, p. 425.

[FOOTNOTE西田2017206-58] 西田 2017, p. 206.

[FOOTNOTE勝木2019239–247-59] 勝木 2019, pp. 239–247.

[FOOTNOTEギフォードフォスター2002410-60] ギフォード & フォスター 2002, p. 410.

[FOOTNOTEWangQiu2006299–363-61] Wang & Qiu 2006, pp. 299–363.

[FOOTNOTE潮2017339–345-62] 潮 2017, pp. 339–345.

[FOOTNOTEギフォードフォスター2002409-63] ギフォード & フォスター 2002, p. 409.

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[注釈 1]

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2024年2月6日 (火) 13:44時点における版

名称

系統関係

形態

葉

茎

生殖器官

生態

分布

脚注

注釈

出典

参考文献

関連項目

外部リンク