クロナゼパム
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| IUPAC命名法による物質名 | |
| 5-(2-chlorophenyl)-7-nitro-2,3-dihydro-1,4-benzodiazepin-2-on | |
| 臨床データ | |
| 胎児危険度分類 | C(AU) D(US) |
| 法的規制 | Prescription Only (S4) (AU) Schedule IV (US) |
| 投与方法 | 経口、I.M.、I.V、舌下 |
| 薬物動態的データ | |
| 生物学的利用能 | 90% |
| 血漿タンパク結合 | ~85% |
| 代謝 | 肝臓 CYP3A4 |
| 半減期 | 18–50 時間 |
| 排泄 | 腎臓 |
| 識別 | |
| CAS登録番号 | 1622-61-3 |
| ATCコード | N03AE01 |
| PubChem | CID 2802 |
| DrugBank | APRD00054 |
| ChemSpider | 2700  |
| UNII | 5PE9FDE8GB |
| KEGG | D00280 |
| ChEMBL | CHEMBL452 |
| 化学的データ | |
| 化学式 | C15H10ClN3O3 |
| 分子量 | 315.715 |
| SMILES | eMolecules & PubChem |
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クロナゼパム (Clonazepam) は、ベンゾジアゼピン系の抗てんかん薬、筋弛緩薬、非常に強力な抗不安薬。[1]分子式は C15H10ClN3O3 。日本国内では大日本住友製薬から「ランドセン」、中外製薬から「リボトリール」という商品名で発売されている。1981年に開発。
目次 |
[編集] 適用
[編集] 応用
神経発作を鎮める作用があることから、レストレスレッグ症候群やパニック障害などの神経症、他にうつ病等に使用されることもある。抗不安作用、抗痙攣作用がほかのベンゾジアゼピン系薬剤と比して明らかに強い。また、上市から数十年経過しているいわゆる"枯れた"薬であり、ベネフィット、リスクともに良く知られている。近年はパニック障害に対して処方される例が増える傾向にある。
[編集] 禁忌
[編集] 副作用
眠気、倦怠感、頭痛、集中力低下、体重増加、体重減少、いらいら、ふらつき、脱力感、失禁、性欲減退など
また服用が長期に及ぶ場合や、服用量によっては依存症を生じる場合がある。
「ベンゾジアゼピン離脱症候群」も参照
[編集] 用法・用量
- 成人
- 0.5〜1mgを分割経口投与する。症状に応じ増量し、2〜6mgを維持量とする。
- 幼児
- 幼児の体重1kgに対し0.025mgを分割経口投与する。症状に応じ増量し、体重1kgに対し0.1mgを維持量とする。
[編集] 剤形
- 錠剤: 0.5mg, 1mg, 2mg
- 細粒: 0.1%, 0.5%
[編集] 関連項目
- スティーヴィー・ニックス - クロノピン（米国での商品名）の薬物依存に苦しんだ[2]
[編集] 出典
- ^ Cowen PJ; Green AR, Nutt DJ (March 1981). “Ethyl beta-carboline carboxylate lowers seizure threshold and antagonizes flurazepam-induced sedation in rats”. Nature 290 (5801): 54?5. doi:10.1038/290054a0. PMID 6259533.
- ^ "Klonopin is a horrible, dangerous drug," says Stevie Nicks
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