プラゼパム
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| IUPAC命名法による物質名 | |
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| 臨床データ | |
| 胎児危険度分類 |
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| 法的規制 |
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| 投与経路 | 経口 |
| 薬物動態データ | |
| 生物学的利用能 | ? |
| 代謝 | 肝臓 |
| 半減期 | 36-200時間 |
| 排泄 | 腎臓 |
| 識別 | |
| CAS番号 | 2955-38-6 |
| ATCコード | N05BA11 (WHO) |
| DrugBank | none |
| KEGG | D00470 |
| 化学的データ | |
| 化学式 | C19H17ClN2O |
| 分子量 | 324.8 |
プラゼパム (prazepam) はベンゾジアゼピン系の抗不安薬の一種。超長時間作用型。
心身症からくる不安・緊張・抑うつ・睡眠障害および、パニック障害や自律神経失調症などに適応がある。
日本での商品名はセダプランは、2012年に販売中止に至った。
向精神薬に関する条約のスケジュールIVに指定されている。麻薬及び向精神薬取締法の第三種向精神薬である。
種類[編集]
- 錠剤:5mg,10mg
- 細粒:1%
薬理[編集]
脳にある神経受容体（ベンゾジアゼピン受容体）に結合することにより、神経を活性化させる。
副作用[編集]
| GABAA PAMs |
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| α2δ VDCC Blockers | |||||||||
| 5-HT1A作動薬 |
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| H1 拮抗薬 |
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| CRF1 拮抗薬 | |||||||||
| NK2 拮抗薬 | |||||||||
| MCH1 拮抗薬 | |||||||||
| mGluR2/3 作動薬 | |||||||||
| mGluR5 NAMs | |||||||||
| TSPO 作動薬 | |||||||||
| σ1 作動薬 | |||||||||
| Others | |||||||||
 カテゴリ | |||||||||
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