クレアチニン
| 物質名 | |
|---|---|
2-アミノ-1-メチル-5H-イミダゾール-4-オン | |
| 識別情報 | |
3D model (JSmol)
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| ECHA InfoCard | 100.000.424 |
| KEGG | |
| MeSH | Creatinine |
PubChem CID
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CompTox Dashboard (EPA)
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| 性質 | |
| C4H7N3O | |
| モル質量 | 113.120 g·mol−1 |
| 外観 | 白色の結晶 |
| 密度 | 1.09 g cm−3 |
| 融点 | 300 °C (572 °F; 573 K)[1] 分解 |
| log POW | −1.76 |
| 酸解離定数 pKa | 12.309 |
| 塩基解離定数 pKb | 1.688 |
| 等電点 | 11.19 |
| 熱化学 | |
| 標準定圧モル比熱, Cp⦵ | 138.1 J K−1 mol−1 (at 23.4 °C) |
| 標準モルエントロピー S⦵ | 167.4 J K−1 mol−1 |
標準生成熱 (ΔfH⦵298)
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−240.81–239.05 kJ mol−1 |
| 標準燃焼熱 ΔcH |
−2.33539–2.33367 MJ mol−1 |
| 危険性 | |
| NFPA 704(ファイア・ダイアモンド) | |
| 引火点 | 290 °C (554 °F; 563 K) |
特記無き場合、データは標準状態 (25 °C [77 °F], 100 kPa) におけるものである。
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クレアチニン(英: creatinine, Cr, CRE, CREA)は、筋肉のエネルギー代謝に関わるクレアチンが分解されて生じる老廃物で、腎臓(糸球体)で血液からろ過され尿へ排泄される[2][3]。
血液中のクレアチニン(血清クレアチニン)は、この「ろ過機能(GFR)」の指標として日常診療で最も広く使われる[4]。臨床現場では血液検査と尿検査のいずれでも測定される[2]。血清生化学検査ではCr、CRE、CREAなどの略号で記載される事が多い。本項では以下Crと記す[2]。
概要
[編集]クレアチニンは、体内で主にクレアチン(creatine / クレアチンリン酸) の代謝過程で非酵素的脱水反応などを通じて生じる[5]。筋肉量に依存して産生されるため、筋肉量の多い人ほど基礎産生量が高くなる[6]。血中に放出されたクレアチニンは、糸球体でろ過された後、原則として再吸収されず尿中に排出される[7]。この性質により、血清クレアチニン値(血中濃度)は腎機能、特に糸球体濾過能(GFR)を反映する目安とされる[8]。
腎機能(GFR)との関係とeGFRの考え方
血清クレアチニンは、腎臓での排泄が滞るほど上昇する一方で、筋肉量・年齢・性別の影響も大きいため、単独では腎機能を正確に表さない。そこで年齢・性別等を加味した「推算糸球体濾過量(eGFR)」が標準的に用いられる。国際的にはCKD-EPI(2021)などの式が推奨され、日本でも日本人データに基づく式が広く用いられている。腎機能評価や経過観察では、eGFRと尿アルブミン(ACR)を組み合わせるのが推奨される[9]。
どう測るか(検査法と標準化)
病院・検査室では主にJaffe法と酵素法が用いられる。Jaffe法はビリルビン・ケトン体・一部抗生物質などの干渉を受けやすく偽高値の原因になり得るため、臨床的には干渉の少ない酵素法を推す報告が多い。検査のIDMS標準化(国際基準に合わせること)によって、施設間のばらつきが減りeGFRの精度が改善する[10]。
参考範囲と生理的変動(妊娠・筋肉量)
クレアチニンの「正常(参考)範囲」は施設・測定法で異なり、筋肉量が多いほど高め、少ないほど低めになりやすい。妊娠では腎血流とGFRが増加するため、非妊娠より生理的に低下する(健常妊娠の系統的レビューでも、妊娠期は非妊娠より低い水準が示される)。解釈時は背景(年齢・体格・妊娠など)を考慮する[11]。
正常値
Cr総量は体筋肉量を反映しているので、体筋肉率の多い男性の方が正常値も高い。正常値は施設によって若干異なるが概ね以下の通り。
血清Cr値:男性で0.6~1.2mg/dl、女性で0.4~1.0mg/dl
尿中Cr濃度:男性で20~26mg/kg/日、女性で14~22mg/kg/日
腎機能とクレアチニンの関係
[編集]腎臓のろ過能力(GFR:糸球体濾過量)が低下すると、クレアチニンが体内にたまり血中濃度が上昇する。健常な成人の血清クレアチニン値は男性で約0.65–1.07 mg/dL、女性で0.46–0.79 mg/dL程度とされている[3]。年齢、性別、筋肉量によって値は変動し、筋肉量が少ない高齢者や女性では低め、多い人や運動量の多い人では高めに出やすいことがある[4]。血清クレアチニン単独では正確な腎機能を反映しにくいため、年齢や性別を加味した「推算糸球体濾過量(eGFR)」が広く使われる[6]。
「高い」と言われたときに考える主なカテゴリ(原因)
[編集]1) 腎性:腎臓そのものの障害
慢性腎臓病(CKD:糖尿病腎症、糸球体腎炎、高血圧性腎硬化症など)や急性腎障害(AKI)でGFRが低下し、クレアチニンが上昇する。診断と重症度評価はeGFR×アルブミン尿(ACR)で行い、3か月以上の持続でCKDと定義する[12]。
2) 腎前性:腎臓への血流低下
脱水・出血・心不全・敗血症などで腎血流が落ちると、ろ過が一時的に低下して上昇する(しばしばBUN/Cr比の上昇を伴う)。原因是正で改善しうる[13]。
3) 腎後性:尿の通り道の閉塞
前立腺肥大・結石などで尿路が閉塞すると、上流の腎機能が障害され上昇する。迅速に原因精査・解除が必要[14]。
4) 食事・運動など一過性の上昇
加熱した肉を摂ると、食事由来クレアチンがクレアチニンに変わり半日程度の一過性上昇が起き、eGFRが見かけ上低下して誤分類を招くことがある。激しい運動でも一過性に上がる。採血の前は絶食・激運動回避が望ましい[15]。
5) 筋崩壊(横紋筋融解など)
広範な筋壊死ではクレアチニンとミオグロビンが増え、AKIを合併し得る。病歴(強度運動、圧挫、薬物など)から早期に鑑別する[16]。
6) 薬剤による「見かけ上の上昇」
トリメトプリムやコビシスタットなどは、尿細管でのクレアチニン分泌(MATE/OCT輸送体)を阻害して、実際のGFR低下がなくても血清クレアチニンを上昇させる(見かけ上のeGFR低下)。中止や代替で元に戻る[17]。
7) 検査法の干渉(偽高値)
Jaffe法ではケトン体・ビリルビン・一部セフェム系抗生物質などで偽高値が起き得る。異常値は測定法を確認し、必要に応じて酵素法や再検で検証する[18]。
「低い」と言われたときに考える主なカテゴリ(原因)
[編集]妊娠中(特に後期)は腎血流が増えるため、クレアチニンは通常より低くなる傾向がみられる[19]。
高齢者や長期臥床の方(高齢・サルコペニアなど)、筋肉量の少ない方では産生量が減るため低く出る。その場合、腎機能は見かけ以上に低下していることもある。こうした状況では、シスタチンCを併用したeGFRや測定GFRが推奨される[19]。
検査結果の読み方
[編集]再検の原則:一度の高値は、脱水・食事(肉)・激運動・薬剤・検査干渉の可能性を踏まえ、条件を整えて再検する[12]。
組み合わせ評価:血清クレアチニンからのeGFRに加え、尿アルブミン(ACR)を併用してCKDの有無と重症度を判断する[12]。
式と計算:成人のeGFRは検査室で自動算出されることが多い。必要ならNIDDKや腎臓財団の計算ツールで確認できる[20]。
測定法の違いに注意:施設間比較や経時評価では、同じ測定法(IDMS標準化)かを確認する[10]。
脚注
[編集]- ^ Merck Index, 11th Edition, 2571
- ^ a b c “Creatinine Test: MedlinePlus Medical Test” (英語). medlineplus.gov. 2025年10月1日閲覧。
- ^ a b “クレアチニンについて | いっしょに考える腎臓病 | ヴァンティブ(旧バクスター)”. jp.mykidneyjourney.com. 2025年10月1日閲覧。
- ^ a b “エビデンスに基づくCKD診療ガイドライン2023 第1章 CKD診断とその臨床的意義”. エビデンスに基づくCKD診療ガイドライン2023. 日本腎臓学会 (2022年11月12日). 2025年10月1日閲覧。
- ^ Levey, Andrew S.; Coresh, Josef; Greene, Tom; Stevens, Lesley A.; Zhang, Yaping Lucy; Hendriksen, Stephen; Kusek, John W.; Van Lente, Frederick et al. (2006-08-15). “Using standardized serum creatinine values in the modification of diet in renal disease study equation for estimating glomerular filtration rate”. Annals of Internal Medicine 145 (4): 247–254. doi:10.7326/0003-4819-145-4-200608150-00004. ISSN 1539-3704. PMID 16908915.
- ^ a b Matsuo, Seiichi; Imai, Enyu; Horio, Masaru; Yasuda, Yoshinari; Tomita, Kimio; Nitta, Kosaku; Yamagata, Kunihiro; Tomino, Yasuhiko et al. (2009-06). “Revised equations for estimated GFR from serum creatinine in Japan”. American Journal of Kidney Diseases: The Official Journal of the National Kidney Foundation 53 (6): 982–992. doi:10.1053/j.ajkd.2008.12.034. ISSN 1523-6838. PMID 19339088.
- ^ “Creatinine Test: MedlinePlus Medical Test” (英語). medlineplus.gov. 2025年10月1日閲覧。
- ^ “Articles and journal scans about Creatinine/urea”. acutecaretesting.org. 2025年10月1日閲覧。
- ^ “eGFR Equations for Adults - NIDDK” (英語). National Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases. 2025年10月1日閲覧。
- ^ a b Drion, Iefke; Cobbaert, Christa; Groenier, Klaas H.; Weykamp, Cas; Bilo, Henk JG; Wetzels, Jack FM; Kleefstra, Nanne (2012-10-08). “Clinical evaluation of analytical variations in serum creatinine measurements: why laboratories should abandon Jaffe techniques”. BMC Nephrology 13 (1): 133. doi:10.1186/1471-2369-13-133. ISSN 1471-2369.
- ^ Wiles, Kate; Bramham, Kate; Seed, Paul T.; Nelson-Piercy, Catherine; Lightstone, Liz; Chappell, Lucy C. (2019-03). “Serum Creatinine in Pregnancy: A Systematic Review”. Kidney International Reports 4 (3): 408–419. doi:10.1016/j.ekir.2018.10.015. ISSN 2468-0249. PMC 6409397. PMID 30899868.
- ^ a b c “KDIGO 2024 CLINICAL PRACTICE GUIDELINE FOR THE EVALUATION AND MANAGEMENT OF CHRONIC KIDNEY DISEASE” (英語). Journal of the International Society of Nephrology. International Society of Nephrology (2024年4月). 2025年10月1日閲覧。
- ^ “Acute kidney failure: MedlinePlus Medical Encyclopedia” (英語). medlineplus.gov. 2025年10月1日閲覧。
- ^ “Acute kidney failure: MedlinePlus Medical Encyclopedia” (英語). medlineplus.gov. 2025年10月1日閲覧。
- ^ Nair, Sunil; O'Brien, Sarah V.; Hayden, Katharine; Pandya, Bhavna; Lisboa, Paulo J. G.; Hardy, Kevin J.; Wilding, John P. H. (2014-02). “Effect of a cooked meat meal on serum creatinine and estimated glomerular filtration rate in diabetes-related kidney disease”. Diabetes Care 37 (2): 483–487. doi:10.2337/dc13-1770. ISSN 1935-5548. PMID 24062331.
- ^ Fontanesi, J; Parham, D M; Pratt, C; Meyer, D (1995-09-01). “Second malignant neoplasms in children with retinoblastoma: the St. Jude Children's Research Hospital experience”. Ophthalmic genetics 16 (3): 105–108. doi:10.3109/13816819509059968. ISSN 1744-5094. PMID 8556278.
- ^ German, Polina; Liu, Hui C.; Szwarcberg, Javier; Hepner, Mischa; Andrews, Jessica; Kearney, Brian P.; Mathias, Anita (2012-09-01). “Effect of cobicistat on glomerular filtration rate in subjects with normal and impaired renal function”. Journal of Acquired Immune Deficiency Syndromes (1999) 61 (1): 32–40. doi:10.1097/QAI.0b013e3182645648. ISSN 1944-7884. PMID 22732469.
- ^ Samra, Manpreet; Abcar, Antoine C. (2012). “False estimates of elevated creatinine”. The Permanente Journal 16 (2): 51–52. doi:10.7812/tpp/11-121. ISSN 1552-5775. PMC 3383162. PMID 22745616.
- ^ a b Wiles, Kate; Bramham, Kate; Seed, Paul T.; Nelson-Piercy, Catherine; Lightstone, Liz; Chappell, Lucy C. (2019-03). “Serum Creatinine in Pregnancy: A Systematic Review”. Kidney International Reports 4 (3): 408–419. doi:10.1016/j.ekir.2018.10.015. ISSN 2468-0249. PMC 6409397. PMID 30899868.
- ^ “eGFR Calculators for Adults & Pediatrics - NIDDK” (英語). National Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases. 2025年10月1日閲覧。


