テトロドトキシン
| (−)-テトロドトキシン | |
|---|---|
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| |
Octahydro-12-(hydroxymethyl)-2-imino-5,9:7,10a-dimethano-10aH-[1,3]dioxocino[6,5-d]pyrimidine-4,7,10,11,12-pentol | |
別称 anhydrotetrodotoxin, 4-epitetrodotoxin, tetrodonic acid, TTX、タリカトキシン、スフェロイジン、テトロドキシン、テトロドントキシン | |
| 識別情報 | |
| CAS登録番号 | 4368-28-9 |
| PubChem | 20382 |
| 日化辞番号 | J76.209A |
| EC番号 | 2244588 |
| KEGG | C11692 |
| |
| 特性 | |
| 化学式 | C11H17N3O8 |
| モル質量 | 319.27 g mol−1 |
| 外観 | 白色固体 |
| 融点 |
220 ºC |
| 危険性 | |
| 安全データシート(外部リンク) | Fisher Scientific |
| EU分類 |  T+
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| Rフレーズ | R26/27/28 |
| 半数致死量 LD50 | 0.01 μg/kg（マウス、経口） |
| 特記なき場合、データは常温 (25 °C)・常圧 (100 kPa) におけるものである。 | |
テトロドトキシン (tetrodotoxin, TTX) は化学式C11H17N3O8で表され、ビブリオ属やシュードモナス属などの一部の真正細菌によって生産されるアルカロイドである。一般にフグの毒として知られるが、他にアカハライモリ、ツムギハゼ、ヒョウモンダコ、スベスベマンジュウガニなど幾つかの生物もこの毒をもっている。習慣性がないため鎮痛剤として医療に用いられる。分子量319.27、CAS登録番号 [4368-28-9]。語源はフグ科の学名 (Tetraodontidae) と毒 (toxin) の合成語である。
類縁体
同属の類縁体は、下記7種が知られている。
- 4-エピテトロドトキシン
- 6-エピテトロドトキシン
- 11-デオキシテトロドトキシン
- 11-ノルテトロドトキシン-6(R)-オール
- 11-ノルテトロドトキシン-6(S)-オール
- 11-ノルテトロドトキシン-6,6-ジオール
- 11-オキソテトロドトキシン
分析方法
毒成分の分析にはHPLC-蛍光検出法やLC-MSまたはLC-MS/MS法を用いる。
毒性
- マウス経口 LD50 0.01 mg/kg
- マウス皮下 LD50 0.008.5 mg/kg
テトロドトキシンは300 ℃以上に加熱しても、分解されないので注意が必要である。ヒトの経口摂取による致死量は1–2mgで、経口摂取では青酸カリの850倍程度の毒性を持つ。
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3D表示 -
CPKモデル
単離・構造決定
1887年、高橋順太郎（東京帝国大学）と猪子吉人が共にフグ毒の研究を始め、1889年にフグ毒が生魚の体内にあること、水に解けやすいことなどから、高橋はそれがタンパク質（酵素）様のものでないことを証明し、毒力表を作成した[1]。
1909年、田原良純（東京帝国大学）によりフグ毒成分が世界で初めて単離され、テトロドトキシンと命名された[2]。しかしその複雑な構造や化学的不安定性から構造決定は難航した[3]。田原による方法で得られた毒は、LD50 4.1 mg/kg（マウス）と現在の致死量 LD50 8-9μg/kgから換算すると、毒含量はわずか0.2%程度である。
1964年、平田義正[4][5]（名古屋大学）、津田恭介[6]（東京大学）、ロバート・バーンズ・ウッドワード[7]（ハーバード大学）の3グループが独立に構造決定を行った。同年京都で開催されたIUPAC国際天然物化学会議において、この3者が同時に同じ構造を発表している[8]。1970年に、X線結晶構造解析により絶対配置が決定された[9]。
全合成
1972年に岸義人（名古屋大学、当時）が、D,L-テトロドトキシン（ラセミ体）の全合成に成功した[10][11][12]。2003年には磯部稔・西川俊夫[13][14][15]（名古屋大学）らと J. Du Bois[16]（スタンフォード大学）が別々に初の不斉全合成を達成している。磯部らの全合成はディールス・アルダー反応を鍵反応としており、Du BoisらはC-H結合活性化を用いている。
生物がもつ毒
テトロドトキシンはトラフグやクサフグに代表されるフグ毒の成分で、もともと細菌が生産したものが、餌となるヒトデ類、貝類を通して生物濃縮され体内に蓄積されたものと考えられている。 フグやイモリなどの保有生物はTTXに対し高い耐性を持っているため、保有生物自身が中毒死することはない。これは自然に蓄積する濃度のTTXに耐えられるという意味で、作用点となるイオンチャネルの形が他の動物と違うのである。しかし人為的に高濃度のTTXを与えれば中毒する。
フグ毒と毒化に関する研究
季節により毒の量が変わり、種によって毒化する部位が異なる。餌の種類を変えて養殖すると、同じ種であってもフグ毒が少なかったり、全くない場合がある[17]。
無毒の養殖フグの群れの中に、毒を持つ天然種を放流すると無毒の群れも毒性を帯びることもある。TTX生産菌の V. alginolyticus がクサフグの消化管内に生息しているが、腸内細菌の一つとして生息している可能性がある[18]。フグは、TTXを含む餌を好んで摂食していることから、フェロモン的な作用も持っているとも考えられる[19]。TTX耐性の低い種は積極的にTTXを排出している[17]。
石川県名産の河豚の卵巣の糠漬けの毒素分解の仕組みは未だ不明である[20]。フグ卵巣糠漬では、食用可能な状態にまで減毒している理由として、古くから塩漬・糠漬中に卵巣から毒が桶に拡散するためと説明されているものの、何がどのように作用するかの解明には至っていない。糠漬け1年後には総毒量が10分の1ほどに減少しており、東京海洋大学は微生物の関与を調査したが、微生物のフグ毒の毒力減少への関与は認められていない[21]。 フグ毒については未だ解明されていない部分が多いのが実情である[22][23][24]。
耐性
幾つかの生物では、耐性の仕組みが解明されつつある[25]。
- ヒガンフグの肝臓中で、TTX はグルタチオン、システインに抱合され無毒化。
- ヒガンフグの血漿中には、TTXおよびサキシトキシン (STX) と結合する糖タンパク質 (PSTBP) が存在し、TTXと結合することでTTXの血中濃度が低下する。サキシトキシンは貝毒の原因物質のひとつ。
- ヒガンフグのナトリウムチャネルは、ラットと比較するとH-STXが結合しにくい。
フグ以外の主な保有生物
ここに記載されている生物全てが常にTTXを蓄積している訳ではなく[26]、生息域や季節で保有の有無や毒の量は変化する。
- 両生類
- Ateropus 属のカエル
- Taricha 属のイモリ - Taricha granulosa、カリフォルニアイモリ
- アカハライモリ[27]
- 魚類
- 甲殻類
- スベスベマンジュウガニ[28]、カブトガニ[29]、ウモレオウギガニ
- タコ類
- ヒトデ類、貝類
毒の目的
- フグ：卵巣に多いことから、卵を捕食されることを防ぐ目的と考える説がある。また、フェロモン的な作用で産卵期にメスがオスを誘引する[19]。
- ヒョウモンダコ：餌のカニを捕獲する際に、毒素を分泌し獲物を麻痺させている。
- カリフォルニアイモリ：捕食者からの防衛
中毒
外傷性中毒
ヒョウモンダコとの接触。
食中毒
毒化した魚介類の有毒部位の摂食により発症する。家庭での素人料理が原因になることが多い。従って、中毒を防止するために食品衛生法により都道府県知事等が認めた者及び施設に限って取り扱うこととされている。フグ#流通に関わる関連法規 も参照。
| 年次 | 発生件数（件） | 患者数（人） | 死者数（人） |
|---|---|---|---|
| 2001 | 31 | 52 | 3 |
| 2002 | 37 | 56 | 6 |
| 2003 | 38 | 50 | 3 |
| 2004 | 44 | 61 | 2 |
| 2005 | 40 | 49 | 2 |
| 2006 | 26 | 33 | 1 |
| 2007 | 29 | 44 | 3 |
| 2008 | 40 | 56 | 3 |
| 2009 | 24 | 50 | 0 |
| 2010 | 27 | 34 | 0 |
| 2011 | 17 | 21 | 1 |
| 2012 | 14 | 18 | 0 |
臨床所見
神経毒であるテトロドトキシンは神経細胞や筋線維の細胞膜に存在する電位依存性ナトリウムチャネルを抑制することで、活動電位の発生と伝導を抑制する。そのため、フグ毒の摂取による主な症状は麻痺である。
症状
摂食後の20分程度から数時間で症状が現れる。意識が明瞭なまま麻痺は急速に進行し24時間以内に死亡する場合が多い。
- 第1段階
- 指先や口唇部および舌端に軽い痺れ。目眩により歩行困難。頭痛や腹痛の場合も有り。
- 第2段階
- 運動麻痺が進行、嘔吐、知覚麻痺、言語障害、呼吸困難、血圧降下。
- 第3段階
- 全身の麻痺症状、骨格筋の弛緩、呼吸困難及び血圧降下が進行。
- 第4段階
- 意識の消失、呼吸停止。死亡。（但し、呼吸停止後も暫くは心臓の拍動が続くことがある）
処置方法
拮抗薬や特異療法が存在しない為、2012年現在、解毒方法は見つかっていない。アコニチンなど逆にナトリウムチャネルを活性化する化合物はテトロドトキシンの作用を抑制するが、それ自身も毒であるため、いずれにせよ死に至る。テトロドトキシンは、臨床所見の項にもあるように、神経伝達を遮断して麻痺を起こす。このため、脳からの呼吸に関する指令が遮られ、呼吸器系の障害が起き、それが死につながるのである。しかし、素早く人工呼吸などの適切な処置がなされれば救命率は高いとされる。体内に吸収されたテトロドトキシンは、人体内で代謝によって分解されて無毒化されて排出される。テトロドトキシンは、神経自体を破壊しているわけではないので、排出さえされれば神経伝達が再開するからである。平たく言えば、麻痺症状が現れたときに間髪入れずに人工呼吸を施し、テトロドトキシンが無毒化排出されて、神経伝達の遮断（麻痺）がなくなるまで人工呼吸を続ければよいのである。しかし現実には、麻痺が出たときに間髪入れずに人工呼吸をすることが非常に難しい[31]。
脚注
- ^ 高橋順太郎・猪子吉人「河豚之毒」明治22（1889）年『帝国大学紀要医科』第1冊第5号
- ^ Tahara, Y. (1909). “Studies on globefish poison”. J. Pharm. Soc. Japan. 29: 587-625.
- ^ 石原明「明治前後における医薬の変遷」『漢方の臨床』1962年、9巻、9号、p493
- ^ 後藤俊夫、高橋敞、岸義人、平田義正：フグ毒テトロドトキシンの抽出と精製日本化學雜誌 Vol. 85 (1964) No. 8 P 508-511,A40
- ^ Goto, T.; Kishi, Y.; Takahashi, S.; Hirata, Y. (1965). “Tetrodotoxin”. Tetrahedron 21 (8): 2059-2088. doi:10.1016/S0040-4020(01)98344-9.
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- ^ Kishi, Y.; Fukuyama, T.; Aratani, M.; Nakatsubo, F.; Goto, T.; Inoue, S.; Tanino, H.; Sugiura, S.; Kakoi, H. (1972). “Synthetic studies on tetrodotoxin and related compounds. IV. Stereospecific total syntheses of DL-tetrodotoxin”. J. Am. Chem. Soc. 94 (26): 9219–9221. doi:10.1021/ja00781a039. PMID 4642371.
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- ^ “食中毒統計調査”. 厚生労働省. 2013年6月22日閲覧。
- ^ 浜辺祐一『救命センター当直日誌』集英社文庫、2004年、110-119頁。ISBN 978-4087477429。
出典
- 厚生労働省. “自然毒のリスクプロファイル：魚類：フグ毒”. 2010年11月2日閲覧。
- 厚生労働省. “自然毒のリスクプロファイル：巻貝：フグ毒”. 2010年11月2日閲覧。
関連項目
- 生物濃縮
- マウスユニット
- サキシトキシン
- 神経毒
- 坂東三津五郎 (8代目)（河豚毒で死亡した歌舞伎俳優）
- 福栁伊三郎（河豚毒で現役死した大正の関脇）
- 沖ツ海福雄（河豚毒で現役死した昭和の関脇）
- トリカブト保険金殺人事件 - アリバイ工作としてアコニチン(トリカブト毒)の効果を遅らせるために使用された。
外部リンク
- 天然有機化合物の全合成 大阪市立大学理学部化学科
- フグ毒 - 脳科学辞典。テトロドトキシンの標的分子が電位依存性Na+チャネルであることを初めて見出した、楢橋敏夫による解説。