ペラミビル

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ペラミビル
IUPAC命名法による物質名
(1S,2S,3S,4R)-3-[(1S)-1-acetamido-2-ethyl-butyl]-4- (diaminomethylideneamino)-2-hydroxy-cyclopentane- 1-carboxylic acid
臨床データ
胎児危険度分類  ?
法的規制  ?
識別
CAS登録番号 229614-55-5
ATCコード None
PubChem CID 151164
化学的データ
化学式 C15H28N4O4 
分子量 328.407 g/mol

ペラミビル (Peramivir) はアメリカのバイオクリスト社 (BioCryst Pharmaceuticals) 開発のインフルエンザ抗ウイルス薬である[1][2]

概要[編集]

ペラミビルはノイラミニダーゼ阻害薬であり、タミフルリレンザと同じ分類の薬である[1][2]。点滴注射薬であるため、経口での服用が困難な患者にも投与可能である[2][3]

日本でのライセンスは塩野義製薬が持っており、日本における臨床試験も塩野義製薬が行っている[1]。商品名は「ラピアクタ」であり、初の国産抗インフルエンザ薬である[4][5]。1回の投与時間が約15分の点滴薬であり、成人であれば1回の投与で治療が完結する[4][5]

塩野義製薬が2009年10月に厚生労働省に承認申請し[3]2010年1月13日、世界で初めて成人用が承認された。承認には通常1年から2年かかるが、新型インフルエンザの流行が考慮されたため、異例のスピード承認となった[4]

脚注[編集]

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  1. ^ a b c 塩野義製薬 - バイオクリスト社との抗インフルエンザウイルス剤『ペラミビル』に関するライセンス契約締結のお知らせ、2007年3月6日、2009年10月9日閲覧。
  2. ^ a b c 治療薬はタミフル5日分の効果:インフル薬ペラミビル」共同通信 2009年9月14日、同年10月9日閲覧。
  3. ^ a b 「「第3のインフル薬」登場へ 塩野義「ラピアクタ」 厚労省1月承認有力」 『産経新聞』、2009年12月19日付朝刊。
  4. ^ a b c 「国産インフル薬、今月中にも販売 塩野義製薬」 『朝日新聞』 2010年1月14日付朝刊、東京本社発行最終版、30面。
  5. ^ a b 「点滴の治療薬が登場 患者の選択の幅広がる」 『産経新聞』 2010年2月4日付朝刊、東京本社発行12版、20面。