ラニナミビル
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| IUPAC命名法による物質名 | |
| (4S,5R,6R)-5-acetamido-4-carbamimidamido-6-[(1R,2R)-3-hydroxy-2-methoxypropyl]-5,6-dihydro-4H-pyran-2-carboxylic acid | |
| 臨床データ | |
| 胎児危険度分類 | ? |
| 法的規制 | ? |
| 投与方法 | 吸入 |
| 識別 | |
| CAS登録番号 | 203120-17-6 |
| ATCコード | None |
| PubChem | CID 502272 |
| 化学的データ | |
| 化学式 | C13H22N4O7 |
| 分子量 | 346.33638 g/mol |
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ラニナミビル（Laninamivir）は、インフルエンザ治療薬。第一三共により開発名「CS-8958」として研究開発されていた。2010年9月日本での製造承認が認められた。商品名は「イナビル」。
目次 |
[編集] 薬理
剤形はザナミビルと同じく吸入薬である。プロドラッグとして上気道に付着し、加水分解を受け、活性型となる。ノイラミニダーゼ阻害薬として、細胞膜でのシアル酸切断によるインフルエンザ・ウイルス遊離を阻害し、インフルエンザ・ウイルスの増殖を防ぐ。ペラミビルと同様長時間作用し、単回投与で5日間程度作用する。
[編集] 効能・効果
抗インフルエンザ薬としてA型、B型のインフルエンザに作用する[1]。
[編集] 投与方法
専用のパッケージに入った粉末体を気道から吸入することによって投与する。吸入での投与が困難な認知症患者、小児、重症者には不向きな薬剤であり、その場合はペラミビル等を検討することになる。
[編集] 用法・容量
10歳以上の日本人に対しては、通常40mg（つまりパッケージ2つ)を一度吸入すれば、それで治療は終了となる。10歳未満の日本人に対しては、20mgの投与となる。妊婦についての安全性は確認されていない。また母乳中への移行が確認されており、授乳婦においても安全性は確認されていない[2]。
[編集] 脚注
- ^ Yamashita M, Tomozawa T, Kakuta M, Tokumitsu A, Nasu H, Kubo S (January 2009). “CS-8958, a prodrug of the new neuraminidase inhibitor R-125489, shows long-acting anti-influenza virus activity”. Antimicrobial Agents and Chemotherapy 53 (1): 186–92. doi:10.1128/AAC.00333-08. PMC 2612152. PMID 18955520.
- ^ 第一三共株式会社の公開資料
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