アラニン

アラニン
	IUPAC名 Alanine
	別称 2-Aminopropanoic acid
識別情報
CAS登録番号	338-69-2 (D-isomer) , 56-41-7 (L-isomer), 302-72-7 (racemic)
PubChem	5950
ChemSpider	64234 (D-isomer) , 5735 (L-isomer), 582 (Racemic)
UNII	1FU7983T0U
EINECS番号	206-126-4
KEGG	C01401
ChEMBL	CHEMBL66693
IUPHARリガンド	720
	SMILES O=C(O)C(N)C O=C(O)[C@H](N)C;
	InChI InChI=1S/C3H7NO2/c1-2(4)3(5)6/h2H,4H2,1H3,(H,5,6)/t2-/m1/s1 ; Key: QNAYBMKLOCPYGJ-UWTATZPHSA-N InChI=1/C3H7NO2/c1-2(4)3(5)6/h2H,4H2,1H3,(H,5,6); Key: QNAYBMKLOCPYGJ-UHFFFAOYAA;
特性
化学式	C3H7NO2
モル質量	89.09 g mol−1
外観	white powder
密度	1.424 g/cm3
融点	258 ºC subl.
水への溶解度	可溶
酸解離定数 pKa	2.35 (カルボキシル基), 9.69 (アミノ基)
	特記なき場合、データは常温（25 °C）・常圧（100 kPa）におけるものである。

この項目では、いわゆる「α-アラニン」について記述しています。構造異性体である3-アミノプロパン酸については「β-アラニン」をご覧ください。

アラニン(alanine)とは、アミノ酸のひとつで分子式はCH₃CH(COOH)NH₂。2-アミノプロピオン酸のこと。スペルはalanineで、略号はAあるいはAla。グリシンについで2番目に小さなアミノ酸である。ほとんどすべての蛋白質に普遍的に見られる。

疎水性アミノ酸、非極性側鎖アミノ酸に分類される。蛋白質構成アミノ酸のひとつで、非必須アミノ酸。

生合成 [編集]

生体内では、解糖系の中間体であるピルビン酸が、アラニントランスアミナーゼによるグルタミン酸からのアミノ基の転移を受けて生合成される。

^ Dawson, R.M.C., et al., Data for Biochemical Research, Oxford, Clarendon Press, 1959.

アラニン


IUPAC名 Alanine
別称 2-Aminopropanoic acid
識別情報
CAS登録番号	338-69-2 (D-isomer), 56-41-7 (L-isomer), 302-72-7 (racemic)
PubChem	5950
ChemSpider	64234 (D-isomer), 5735 (L-isomer), 582 (Racemic)
UNII	1FU7983T0U
EINECS番号	206-126-4
KEGG	C01401
ChEMBL	CHEMBL66693
IUPHARリガンド	720
SMILES O=C(O)C(N)C O=C(O)[C@H](N)C
InChI InChI=1S/C3H7NO2/c1-2(4)3(5)6/h2H,4H2,1H3,(H,5,6)/t2-/m1/s1 Key: QNAYBMKLOCPYGJ-UWTATZPHSA-N InChI=1/C3H7NO2/c1-2(4)3(5)6/h2H,4H2,1H3,(H,5,6) Key: QNAYBMKLOCPYGJ-UHFFFAOYAA
特性
化学式	C₃H₇NO₂
モル質量	89.09 g mol⁻¹
外観	white powder
密度	1.424 g/cm³
融点	258 ºC subl.
水への溶解度	可溶
酸解離定数 pK_a	2.35 (カルボキシル基), 9.69 (アミノ基)^[1]
特記なき場合、データは常温（25 °C）・常圧（100 kPa）におけるものである。