コガネシマアジ

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コガネシマアジ
Gnathanodon speciosus 1.jpg
分類
: 動物界 Animalia
: 脊索動物門 Chordata
亜門 : 脊椎動物亜門 Vertebrata
: 条鰭綱 Actinopterygii
: スズキ目 Perciformes
: アジ科 Carangidae
: コガネシマアジ属 Gnathanodon
Bleeker, 1851
: コガネシマアジ G. speciosus
学名
Gnathanodon speciosus
(Forsskål, 1775)
シノニム

Scomber speciosus Forsskål, 1775
Caranx speciosus (Forsskål, 1775)
Caranx panamensis Gill, 1863
Caranx edentulus Alleyne & Macleay, 1877
Caranx cives De Vis, 1884
Caranx obtusiceps Macleay, 1882
Caranx petaurista Geoffroy St. Hilaire, 1817
Caranx poloosoo Richardson, 1848
Caranx rueppellii Günther (ex Rüppell), 1860

和名
コガネシマアジ
英名
Golden trevally

コガネシマアジ(Gnathanodon speciosus)はアジ科に属する熱帯海水魚。インド太平洋の沿岸に分布する。幼魚は金色で黒い横縞があるが、成魚は銀色で縞は消える。幼魚は群れで大型魚に付いて泳ぐ。は底生の無脊椎動物小魚。幼魚は観賞魚として取引される。成魚は食用として扱われる。

分類[編集]

種記載は1775年、スウェーデン博物学者Peter Forsskålが行った[1]。当時アジ科は認識されておらず、サバ属(Scomber)とされた。記載は紅海に面するサウジアラビアジッダより得た個体に基づいた。ホロタイプが失われたため、1999年Ronald Frickeによりネオタイプが指定されたが、これは無効とされている[2]。本種はその後ギンガメアジ属Caranxに移され、さらにオランダ魚類学者Pieter Bleekerによって"歯のない顎"を意味するGnathanodon属が設けられ、そこに移された[3]

種小名のspeciosusラテン語で"美しい"を意味する[3]。記載論文の中でScomber rim, speciosusScomber speciosusの2つの種小名で言及されているが、'rim'はアラビア語名の転写であると思われるため、前者は下位同物異名とされる[4][5]。他にもICZNの規約を満たさない7つの下位同物異名がある[5]

英名としては'golden trevally'の他に'banded trevally'・'king trevally'、ハワイでは'yellow ulua'・'papio'とも呼ばれる[6]

具志堅宗弘による、骨学に基づいたアジ科の系統解析によると、本種はギンガメアジ属(Caranx)と単系統群を 構成すると考えられる[7]分子系統解析は未だ行われていない。

形態[編集]

幼魚は明瞭な黒い帯を持つ。

比較的大きい魚で、最大120cm[8]、15.0kgの記録がある[9]。他のアジ類と同じように側偏した小判型で、背面前方は高く盛り上がる[10]。口は特徴的で、肉質で伸縮性がある。鋤骨がなく、90mm以上の個体では顎に歯がない。より小さい個体では両顎に絨毛状歯がある[11]背鰭は8棘条・18-20軟条臀鰭は3棘条・15-17軟条[6]腹鰭は1棘条・19-20軟条[11]側線は弧を描く部分と直線の部分があるが、弧を描く部分には62-73の、直線部分には15-27の鱗と18-25の稜鱗がある。胸部は完全に鱗で覆われる[11][12]鰓耙は27-30、脊椎骨数は24[10]

体色は特徴的で、和名や英名の由来になっている。幼魚は鰭を含めた全身が明るい金色で、7-11本の黒い横縞がある。この縞は1本おきに太くなっている。成長すると体色は次第に銀色に変わり、横縞は薄くなるか消え、黒い斑点に置き換わる。鰭は黄色のままだが、緑がかった色になる。尾鰭鰓蓋の縁が黒い個体もいるが、これも成長につれて薄くなる[12][13]

分布[編集]

タマカイなどの大型魚に付いて泳ぐ

インド太平洋熱帯亜熱帯に広く生息する[12]。インド洋では南アフリカ[3]から紅海ペルシア湾を含む東アフリカ沿岸、インド東南アジアインドネシアオーストラリア北部[14]マダガスカルセイシェルモルディブ[6][8]。太平洋では、北は中国日本、南はオーストラリア東部・ニュージーランド[6][11]ハワイ中米では北はカリフォルニア湾から南はコロンビアで確認されている[13]

オーストラリアの大陸棚深部の岩礁で発見された例はあるが、主に沿岸に生息する[12]。岩礁・サンゴ礁・開けた砂底などで餌を探す[8][10]。オーストラリア北部での体系的研究では、岩礁と砂泥底を同じくらい好む数少ない種の一つであることが示された[15]。透明度の高い水を好み[12]エスチュアリーなどに入ることは珍しい[16]。例外として、おそらく獲物を探すためにバハカリフォルニアマングローブに多数の個体が進入した例がある[17]

生態[編集]

成魚は単独か、小さな群れを作る[3]。幼魚は大きな群れを作り、ハタサメ[10]クラゲ[18]などの大型生物に付いて泳ぐ傾向がある。この行動はブリモドキ(Naucrates ductor)に似ており、他の捕食者を避けるためのものである[10]。この行動はダイバーにも及び、あるダイバーの顔面に付きまとった例が報告されている[19]

肉食性昼行性である。アジ類には珍しく個々の獲物を狙うことはせず、よく伸びる吻を用いて岩礁・藻類・砂底などに潜む獲物を吸い込んで食べる[3][20]。砂底では、砂と獲物は鰓耙で篩い分けられる[20]。餌となるのはエビカニ端脚類などの甲殻類貝類小魚などである[3]。だが、バハカリフォルニアのマングローブではシロボラ(Mugil curema)を追い回して捕食することが観察された[17]。水槽内で4個体を用いて行われた研究では、摂餌中に1匹が先頭に出ると、他の3匹がその個体を攻撃することが観察された[21]

寄生虫として、Caligus属のカイアシ[22]吸虫Stephanostomum talakitok[23]から旋尾線虫Metabronema magnum[24]が確認されている。

繁殖は太平洋とインド洋双方で研究されている。太平洋ではハワイで研究が行われ、産卵は2月下旬-10月上旬、特に盛んなのは4月下旬-9月上旬で、夕方から夜に行われることが確認された。また、上弦・下弦の月に一致する5つのピークが観測された[25]。インド洋ではペルシア湾南部で研究が行われた。ここでは産卵は4-5月で、漁獲状況から幼魚の個体群への加入は9-10月であると見積もられた[26]。この個体群では雄:雌の性比は1:1.01で、ほぼ等しい。耳石からは、冬季(11-4月)に成長率が高いことも分かった。Bertalanffy成長曲線も計算されている[26]

出典[編集]

  1. ^ Hosese, D.F.; Bray, D.J., Paxton, J.R. and Alen, G.R. (2007). Zoological Catalogue of Australia Vol. 35 (2) Fishes. Sydney: CSIRO. pp. 1150. ISBN 978-0-643-09334-8. 
  2. ^ Fricke, Ronald (May 2000). “Invalid neotypes”. Copeia 2000 (2): 639–640. doi:10.1643/0045-8511(2000)000[0640:ENAN]2.0.CO;2. JSTOR 1448230. 
  3. ^ a b c d e f van der Elst, Rudy; Peter Borchert (1994). A Guide to the Common Sea Fishes of Southern Africa. New Holland Publishers. p. 142. ISBN 1-86825-394-5. 
  4. ^ Forsskål, P.S. (1775). Niebuh, C. ed (Latin). Descriptiones Animalium Avium, Amphibiorum, Piscium, Insectorum, Vermium. pp. 54–56. http://biodiversitylibrary.org/page/2087954 2011年1月16日閲覧。. 
  5. ^ a b California Academy of Sciences: Ichthyology (2009年9月). “Catalog of Fishes”. CAS. 2011年1月16日閲覧。
  6. ^ a b c d Froese, Rainer, and Daniel Pauly, eds. (2011). "Gnathanodon speciosus" in FishBase. January 2011 version.
  7. ^ Gushiken, S. (1986). “Phylogenetic Relationships of the Perciform Genera of the Family Carangidae”. Japanese Journal of Ichthyology 34 (4): 443–461. ISSN 0021-5090. 
  8. ^ a b c Randall, John E. (1995). Coastal Fishes of Oman. University of Hawaii Press. Honolulu: University of Hawaiʻi Press. p. 183. ISBN 0-8248-1808-3. 
  9. ^ Pepperel, J. (2010). Fishes of the Open Ocean: A Natural History and Illustrated Guide. University Of Chicago Press. p. 272. ISBN 978-0-226-65539-0. 
  10. ^ a b c d e Smith-Vaniz, W. (1999). “Carangidae”. In Carpenter, K.E. & Niem, V.H. (PDF). The Living Marine Resources of the Western Central Pacific Vol 4. Bony fishes part 2 (Mugilidae to Carangidae). FAO species identification guide for fishery purposes. Rome: FAO. pp. 2659–2757. ISBN 92-5-104301-9. ftp://ftp.fao.org/docrep/fao/009/y4160e/y4160e00.pdf 2011年1月16日閲覧。. 
  11. ^ a b c d Lin, Pai-Lei; Shao, Kwang-Tsao (1999). “A Review of the Carangid Fishes (Family Carangidae) From Taiwan with Descriptions of Four New Records”. Zoological Studies 38 (1): 33–68. http://www.sinica.edu.tw/zool/zoolstud/38.1/33-68.pdf 2011年1月16日閲覧。. 
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  25. ^ Watson, W.; Leis, J.M. (1974). “Ichthyoplankton of Kaneohe Bay, Hawaii: A one-year study of the fish eggs and larvae”. University of Hawaii Sea Grant College Program Technical Reports UNIHI-SEAGRANT-TR-75-01. 
  26. ^ a b Grandcourt, E.M.; T.Z. Al Abdessalaam, F. Francis & A. Al Shamsi (2004). “Population biology and assessment of representatives of the family Carangidae Carangoides bajad and Gnathanodon speciosus (Forsskal, 1775), in the Southern Arabian Gulf”. Fisheries Research 69 (3): 331–341. doi:10.1016/j.fishres.2004.06.008. 

外部リンク[編集]