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{{生物分類表 |
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#転送 [[イグアノドン]] |
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| 名称 = イグアノドン科 <br />Iguanodontidae |
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| fossil_range = [[中生代]][[前期白亜紀]], {{fossilrange|126|122|earliest=140|latest=112}} |
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| 画像 = [[File:Iguanodon de Bernissart IRSNB 01.JPG|250px|エドモントサウルス]] |
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| 画像キャプション = 四足歩行の姿勢で復元された[[イグアノドン|イグアノドン・ベルニサルテンシス]]、[[ベルギー王立自然史博物館|ベルギー王立自然科学研究所]]、ブリュッセル |
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| 地質時代 = [[前期白亜紀]] |
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| 省略 = 恐竜上目 |
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| 目 = [[絶滅|†]][[鳥盤類|鳥盤目]] {{sname||Ornithischia}} |
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| 目階級なし = [[頬竜類]] {{sname||Genasauria}} <br />[[新鳥盤類]] {{sname||Neornithischia}} <br />[[角脚類]] {{sname||Cerapoda}} |
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| 亜目 = [[鳥脚類|鳥脚亜目]] {{sname|en|Ornithopod|Ornithopoda}} |
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| 亜目階級なし = [[イグアノドン類]] {{sname||Iguanodontia}} |
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| 下目階級なし = [[アンキロポレクシア|堅拇指類]] {{sname||Ankylopollexia}} |
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| 小目階級なし = [[新イグアノドン類]] {{sname||Neoiguanodontia}} |
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| 上科階級なし = [[ハドロサウルス形類]] {{sname||Hadrosauriformes}} |
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| 科 = '''イグアノドン科''' {{sname||Iguanodontidae}} |
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| 学名 = '''Iguanodontidae''' <br/>{{AUY|Bonaparte.|1850}} |
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| 下位分類名 = [[属 (分類学)|属]] |
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| 下位分類 = |
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* [[バリリウム]]? |
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* {{仮リンク|ボーロン (恐竜)|label=ボーロン|en|Bolong}}? |
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* [[イグアノドン]] |
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* [[ジンゾウサウルス]]? |
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* [[ルルドゥサウルス]]? |
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* [[マンテリサウルス]]? |
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* {{仮リンク|プロア|en|Proa valdearinnoensis}}? |
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'''イグアノドン科'''（[[学名]] '''Iguanodontidae'''）は[[アンキロポレクシア|堅拇指類]]内の派生分類群である[[スティラコステルナ]]に分類される[[イグアノドン類]]の下位分類群。 |
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細長い[[頬]]が特徴で、草食性であり、ほとんどが大きかった。イグアノドン科は機関車のダイナミズムを示した。イグアノドン科の[[属 (分類学)|属]]には[[二足歩行]]と{{仮リンク|四足歩行|en|Quadrupedalism}}の両方の証拠が存在しており、個々の生物が[[後肢]]だけで移動することと四足歩行することの両方が可能であるという考えを裏付けている<ref name=jstor>{{cite journal|last1=Galton|first1=Peter|title=The Dinosaur Vectisaurus valdensis (Ornithischia: Iguanodontidae) from the Lower Cretaceous of England|journal=Journal of Paleontology|date=1976|volume=50|issue=5|pages=976–984}}</ref>。イグアノドン類は蹄のような第2、第3、第4趾を持ち、場合によっては特殊な親指のスパイクと向かい合った第5趾指を持つ<ref name=hands>{{cite journal|last1=Moratalla|first1=J.J.|title=A Quadrupedal Ornithopod Trackway from the Lower Cretaceous of La Rioja (Spain): Inferences on Gait and Hand Structure|journal=Journal of Vertebrate Paleontology|date=1992|volume=12|issue=2|pages=150–157|doi=10.1080/02724634.1992.10011445|jstor=4523436}}</ref>。属の[[頭蓋骨]]の構造は、横方向[[パワーストローク]]と呼ばれる強力な咀嚼メカニズムを可能にする<ref name="Anatomy">{{cite book|last1=Godefroit|first1=Pascal|title=Bernissart Dinosaurs and Early Cretaceous Terrestrial Ecosystems|date=2012}}</ref>。これは、両側の歯の咬合と相まって、草食動物として非常に効果的なものとなった<ref name="teeth">{{cite book|last1=Weishampel|first1=David|title=Evolution of Jaw Mechanisms in Ornithopod Dinosaurs|date=2012}}</ref>。イグアノドン科の属は[[裸子植物]]と[[被子植物]]の両方からなる食性を持っていたと考えられており、後者は[[白亜紀]]にイグアノドン類と共進化した<ref name="angios">{{cite journal|last1=Barrett|first1=P.M.|title=Did Dinosaurs invent flowers? Dinosaur-angiosperm coevolution revisited|journal=Biol. Revs|date=2001|volume=76|issue=3|pages=411–447|doi=10.1017/s1464793101005735|pmid=11569792|s2cid=46135813|url=http://doc.rero.ch/record/16152/files/PAL_E2450.pdf }}</ref>。 |
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この分類群の[[系統樹|系統発生]]については合意がない。イグアノドン科は、ハドロサウルス科に対して[[側系統群]]であると特徴づけられることが最も多いが<ref name=iguanacolossus/><ref name=AM12/>、一部の研究者はこの科の単系統的見解を主張している<ref name=old/><ref name=mono/>。 |
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== 説明 == |
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=== 頭蓋骨と下顎骨 === |
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基盤的なイグアノドン類の頭蓋骨の上面は、鼻先から[[眼窩]]のすぐ過ぎまで伸びる凸状の曲線を持ち、そこで頭蓋骨は平らになり、脳箱の真上にほぼ水平な平面を形成する<ref name=Anatomy/>。[[眼窩前方]]の頭蓋骨の開口部である[[前眼窩窓]]は、イグアノドン科ではサイズが小さくなっている。彼らの[[上顎]]はほぼ三角形で、かなり平らで、厚い骨壁を誇っている。細長い上顎がこの科の特徴である<ref name=otheranat>{{cite book|last1=Lucas|first1=Spencer|title=Lower and Middle Cretaceous Terrestrial Ecosystems: Bulletin 14|date=1998}}</ref>。イグアノドン科の歯歯も非常に長く、頭蓋骨の後ろに行くほど太くなる。[[上顎骨]]から伸びる一対の骨突起が、それぞれ{{仮リンク|頬骨|en|jugal bone}}と[[涙骨]]に挿入されている。イグアノドン科の頬骨には、この接触を仲介する役割を果たす特に深い亀裂がある[涙腺突起は、縮小した前眼窩窓の[[解剖学における方向の表現|吻側]]を構成する<ref name=Anatomy/>。 |
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=== 歯 === |
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イグアノドン科は、例外も存在するが、通常、各位置に1本の[[交換歯]]を所有することに限定されている。最も基盤的な例では、上顎13本と歯歯14本の位置が示されている。より派生した属では、行あたりの位置の数が多くなる。たとえば、イグアノドン・ベルニサルテンシスは最大29本の[[上顎歯]]と25本の歯歯を収容することができた。イグアノドン科は、[[顎]]を閉じると上顎の歯と歯の歯が接触する様子を示す<ref name=teeth/>。それらは、[[歯冠]]の[[唇]]に面する（唇側）表面を覆う[[エナメル質]]の厚い層、歯冠の基部から始まる頑丈な一次隆起、および歯状の縁を持っている。この科のほとんどは上顎の歯冠が{{仮リンク|槍状|en|Lanceolate}}の形をしている。歯の唇側の表面にはいくつかの溝があるが、[[舌]]に面する（舌側）表面は滑らか。イグアノドン科は[[前上顎骨]]の歯を失っている<ref name="Anatomy" />。 |
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=== 手と手首 === |
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[[File:Iguanodon manus 1 NHM.jpg|thumb|[[イグアノドン]]の[[手]]のスパイク]] |
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イグアノドン科の[[前肢]]の2番目、3番目、4番目の指は互いに接近している。場合によっては、指の3番と4番が[[皮膚]]の層によって単一の構造に結合されており、これは四足歩行に特化した[[適応]]である可能性がある<ref name=hands/>。さらに、[[手首]]の[[骨]]はブロック状に融合し、[[親指]]の骨はスパイク状の点に融合する。イグアノドンの5番目の指は長く、柔軟で、向かい合うことができた。後肢の第2、第3、および第4の指は幅が広く短く、[[蹄]]に似た鈍い爪を備えている<ref name=Anatomy/>。 |
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=== 体 === |
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すべての[[頸椎]]には[[肋骨]]が付いている。初期のセットは線形だった。残りは[[双頭]]。[[神経弓]]に沿った[[腱]]が[[骨化]]し、補強と引き換えに[[椎骨]]の可動性が制限された。同様の骨化が[[尾]]にも見られた<ref name=otheranat/>。イグアノドン科には、[[坐骨]]と平行に伸びる棒状の[[恥骨]]がある。一対の[[胸骨]]は、多くの場合、斧の形をしている。[[上腕骨]]は、[[尺骨]]と[[橈骨]]が真っ直ぐであるのとは対照的に、浅い[[半径|湾曲]]を持っていた。[[腸骨]]は、後端よりも前端の方が薄くなっている。これらの証拠は、これらの恐竜がメッキされた[[装甲]]を持った皮膚を持っていないことを示唆している<ref name=Anatomy/>。 |
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== 分類 == |
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かつて、イグアノドン科は、[[ハドロサウルス科]]にも、現在は消滅した{{仮リンク|ヒプシロフォドン科|en|Hypsilophodontidae}}にも属さない[[鳥脚類]]のいわゆる分類上のゴミ箱となっていた。多くの研究は、定義されているイグアノドン科がハドロサウルス科と比べて[[側系統群]]であることを示唆している<ref name="paul">{{cite journal|last1=Sereno|first1=Paul|title=Phylogeny of the bird-hipped dinosaurs|journal=National Geographic Research|volume=2|pages=234–256}}</ref>。つまり、イグアノドン科は高度なハドロサウルス類の特徴を獲得する一連の段階を表しており、この見解では単一の異なる[[分岐群]]として定義することはできない<ref name=phylostack>{{cite journal|last1=Wang|first1=Xaolin|title=A new iguanodontid (Jin- zhousaurus yangi gen. et sp. nov.) from the Yixian For- mation of western Liaoning, China|journal=Chinese Science Bulletin|date=2001|volume=46|issue=19|pages=1669–1672|doi=10.1007/bf02900633|bibcode=2001ChSBu..46.1669W|s2cid=128837848}}</ref>。それにもかかわらず、一部の研究者は、少数の属からなる単系統のイグアノドン科を支持していることを発見した<ref name=old>Godefroit P, Escuillié F, Bolotsky YL, Lauters P. 2012. A new basal hadrosauroid dinosaur from the Upper Cretaceous of Kazakhstan. In: Godefroit P, ed. Bernissart dinosaurs and Early Cretaceous terrestrial ecosystems. Bloomington & Indianapolis: Indiana University Press, 335–358.</ref><ref name=mono>{{cite journal | last1 = Norman | first1 = D. B. | year = 2015 | title = On the history, osteology, and systematic position of the Wealden (Hastings group) dinosaur Hypselospinus fittoni (Iguanodontia: Styracosterna) | journal = Zoological Journal of the Linnean Society | volume = 173 | pages = 92–189 | doi = 10.1111/zoj.12193 | doi-access = free }}</ref>。しかし、他のいくつかの研究では分類群を回復できなかった<ref name=iguanacolossus>{{cite journal | last1 = McDonald | first1 = A.T. | last2 = Kirkland | first2 = J.I. | last3 = DeBlieux | first3 = D.D. | last4 = Madsen | first4 = S.K. | last5 = Cavin | first5 = J. | last6 = Milner | first6 = A.R.C. | last7 = Panzarin | first7 = L. | year = 2010 | title = New Basal Iguanodontians from the Cedar Mountain Formation of Utah and the Evolution of Thumb-Spiked Dinosaurs | journal = PLOS ONE | volume = 5| issue = 11| page = e14075 | doi = 10.1371/journal.pone.0014075 | pmid = 21124919 | pmc=2989904 | bibcode = 2010PLoSO...514075M | editor1-last = Farke | editor1-first = Andrew Allen| doi-access = free }}</ref>。左側の系統図は、単系統のイグアノドン科であることを裏付ける[[2015年]]の分析で回収された<ref name=mono/>。一方、[[2012年]]の研究からの右側の系統図では、このグループが側系統系統であることがわかった<ref name=AM12>{{cite journal|last1=Mcdonald|first1=Andrew|title=Phylogeny of Basal Iguanodonts (Dinosauria: Ornithischia): An Update|date=2012|doi=10.1371/journal.pone.0036745|pmid=22629328|volume=7|issue=5|journal=PLOS ONE|page=e36745|pmc=3358318|bibcode=2012PLoSO...736745M|doi-access=free}}</ref>。 |
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== 古生物学 == |
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=== 移動 === |
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化石化した足跡は、イグアノドン科の四足歩行と二足歩行の両方の証拠を示している。イグアノドン科は主に四足歩行だったが、場合によっては二本足で歩くこともできたと考えられている。神経弓に沿った腱の骨化は、直立することで背骨にかかる追加のストレスに耐えるのに骨化した腱が役立つ可能性があるため、イグアノドン科の動的な足踏みを促進する役割を果たした可能性がある<ref name=otheranat/>。いくつかの研究では、生物のサイズがペダリングの決定に役割を果たしており、大きな生物は小さな生物よりも四つ足で歩くことを選択する可能性が高いことを示唆している<ref name=jstor/>。 |
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=== ダイエット === |
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イグアノドン科は、特に白亜紀初期に[[シダ類]]や{{仮リンク|トクサ属|en|Equisetum}}などの[[裸子植物]]を広範囲に食べた、背の低い[[草食動物]]（植物食恐竜）。これらの恐竜は、部分的には両側歯の[[咬合]]と咀嚼機構の横方向の力行程の組み合わせにより、植物食恐竜として非常に効果的だった。さらに、イグアノドン科には硬い{{仮リンク|二次口蓋|en|Secondary palate}}がない。これは、咬合時のねじれ応力を軽減するのに役立ち、植物物質を分解する能力を強化する特徴<ref name="Anatomy" />。さらに、イグアノドン科は白亜紀に[[被子植物]]の放射とともに共進化した。被子植物は通常、裸子植物よりも急速に、地面に近いところで発達する。その増殖により、イグアノドン科の属に簡単に入手できる豊富な食料が与えられた<ref name="angios" />。 |
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== 脚注 == |
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== 関連項目 == |
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*[[絶滅した動物一覧]] |
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*[[化石爬虫類の一覧]] |
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*[[恐竜の一覧]] |
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*[[鳥脚類]] |
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[[Category:1850年に記載された化石分類群]] |
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[[Category:鳥脚類]] |
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2023年10月12日 (木) 11:07時点における版
| イグアノドン科 Iguanodontidae | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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 四足歩行の姿勢で復元されたイグアノドン・ベルニサルテンシス、ベルギー王立自然科学研究所、ブリュッセル
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| 地質時代 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 前期白亜紀 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 分類 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| 学名 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Iguanodontidae Bonaparte., 1850 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 属 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
イグアノドン科（学名 Iguanodontidae）は堅拇指類内の派生分類群であるスティラコステルナに分類されるイグアノドン類の下位分類群。
細長い頬が特徴で、草食性であり、ほとんどが大きかった。イグアノドン科は機関車のダイナミズムを示した。イグアノドン科の属には二足歩行と四足歩行の両方の証拠が存在しており、個々の生物が後肢だけで移動することと四足歩行することの両方が可能であるという考えを裏付けている[1]。イグアノドン類は蹄のような第2、第3、第4趾を持ち、場合によっては特殊な親指のスパイクと向かい合った第5趾指を持つ[2]。属の頭蓋骨の構造は、横方向パワーストロークと呼ばれる強力な咀嚼メカニズムを可能にする[3]。これは、両側の歯の咬合と相まって、草食動物として非常に効果的なものとなった[4]。イグアノドン科の属は裸子植物と被子植物の両方からなる食性を持っていたと考えられており、後者は白亜紀にイグアノドン類と共進化した[5]。
この分類群の系統発生については合意がない。イグアノドン科は、ハドロサウルス科に対して側系統群であると特徴づけられることが最も多いが[6][7]、一部の研究者はこの科の単系統的見解を主張している[8][9]。
説明
頭蓋骨と下顎骨
基盤的なイグアノドン類の頭蓋骨の上面は、鼻先から眼窩のすぐ過ぎまで伸びる凸状の曲線を持ち、そこで頭蓋骨は平らになり、脳箱の真上にほぼ水平な平面を形成する[3]。眼窩前方の頭蓋骨の開口部である前眼窩窓は、イグアノドン科ではサイズが小さくなっている。彼らの上顎はほぼ三角形で、かなり平らで、厚い骨壁を誇っている。細長い上顎がこの科の特徴である[10]。イグアノドン科の歯歯も非常に長く、頭蓋骨の後ろに行くほど太くなる。上顎骨から伸びる一対の骨突起が、それぞれ頬骨と涙骨に挿入されている。イグアノドン科の頬骨には、この接触を仲介する役割を果たす特に深い亀裂がある[涙腺突起は、縮小した前眼窩窓の吻側を構成する[3]。
歯
イグアノドン科は、例外も存在するが、通常、各位置に1本の交換歯を所有することに限定されている。最も基盤的な例では、上顎13本と歯歯14本の位置が示されている。より派生した属では、行あたりの位置の数が多くなる。たとえば、イグアノドン・ベルニサルテンシスは最大29本の上顎歯と25本の歯歯を収容することができた。イグアノドン科は、顎を閉じると上顎の歯と歯の歯が接触する様子を示す[4]。それらは、歯冠の唇に面する（唇側）表面を覆うエナメル質の厚い層、歯冠の基部から始まる頑丈な一次隆起、および歯状の縁を持っている。この科のほとんどは上顎の歯冠が槍状の形をしている。歯の唇側の表面にはいくつかの溝があるが、舌に面する（舌側）表面は滑らか。イグアノドン科は前上顎骨の歯を失っている[3]。
手と手首
イグアノドン科の前肢の2番目、3番目、4番目の指は互いに接近している。場合によっては、指の3番と4番が皮膚の層によって単一の構造に結合されており、これは四足歩行に特化した適応である可能性がある[2]。さらに、手首の骨はブロック状に融合し、親指の骨はスパイク状の点に融合する。イグアノドンの5番目の指は長く、柔軟で、向かい合うことができた。後肢の第2、第3、および第4の指は幅が広く短く、蹄に似た鈍い爪を備えている[3]。
体
すべての頸椎には肋骨が付いている。初期のセットは線形だった。残りは双頭。神経弓に沿った腱が骨化し、補強と引き換えに椎骨の可動性が制限された。同様の骨化が尾にも見られた[10]。イグアノドン科には、坐骨と平行に伸びる棒状の恥骨がある。一対の胸骨は、多くの場合、斧の形をしている。上腕骨は、尺骨と橈骨が真っ直ぐであるのとは対照的に、浅い湾曲を持っていた。腸骨は、後端よりも前端の方が薄くなっている。これらの証拠は、これらの恐竜がメッキされた装甲を持った皮膚を持っていないことを示唆している[3]。
分類
かつて、イグアノドン科は、ハドロサウルス科にも、現在は消滅したヒプシロフォドン科にも属さない鳥脚類のいわゆる分類上のゴミ箱となっていた。多くの研究は、定義されているイグアノドン科がハドロサウルス科と比べて側系統群であることを示唆している[11]。つまり、イグアノドン科は高度なハドロサウルス類の特徴を獲得する一連の段階を表しており、この見解では単一の異なる分岐群として定義することはできない[12]。それにもかかわらず、一部の研究者は、少数の属からなる単系統のイグアノドン科を支持していることを発見した[8][9]。しかし、他のいくつかの研究では分類群を回復できなかった[6]。左側の系統図は、単系統のイグアノドン科であることを裏付ける2015年の分析で回収された[9]。一方、2012年の研究からの右側の系統図では、このグループが側系統系統であることがわかった[7]。
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古生物学
移動
化石化した足跡は、イグアノドン科の四足歩行と二足歩行の両方の証拠を示している。イグアノドン科は主に四足歩行だったが、場合によっては二本足で歩くこともできたと考えられている。神経弓に沿った腱の骨化は、直立することで背骨にかかる追加のストレスに耐えるのに骨化した腱が役立つ可能性があるため、イグアノドン科の動的な足踏みを促進する役割を果たした可能性がある[10]。いくつかの研究では、生物のサイズがペダリングの決定に役割を果たしており、大きな生物は小さな生物よりも四つ足で歩くことを選択する可能性が高いことを示唆している[1]。
ダイエット
イグアノドン科は、特に白亜紀初期にシダ類やトクサ属などの裸子植物を広範囲に食べた、背の低い草食動物（植物食恐竜）。これらの恐竜は、部分的には両側歯の咬合と咀嚼機構の横方向の力行程の組み合わせにより、植物食恐竜として非常に効果的だった。さらに、イグアノドン科には硬い二次口蓋がない。これは、咬合時のねじれ応力を軽減するのに役立ち、植物物質を分解する能力を強化する特徴[3]。さらに、イグアノドン科は白亜紀に被子植物の放射とともに共進化した。被子植物は通常、裸子植物よりも急速に、地面に近いところで発達する。その増殖により、イグアノドン科の属に簡単に入手できる豊富な食料が与えられた[5]。
脚注
- ^ a b Galton, Peter (1976). “The Dinosaur Vectisaurus valdensis (Ornithischia: Iguanodontidae) from the Lower Cretaceous of England”. Journal of Paleontology 50 (5): 976–984.
- ^ a b Moratalla, J.J. (1992). “A Quadrupedal Ornithopod Trackway from the Lower Cretaceous of La Rioja (Spain): Inferences on Gait and Hand Structure”. Journal of Vertebrate Paleontology 12 (2): 150–157. doi:10.1080/02724634.1992.10011445. JSTOR 4523436.
- ^ a b c d e f g Godefroit, Pascal (2012). Bernissart Dinosaurs and Early Cretaceous Terrestrial Ecosystems
- ^ a b Weishampel, David (2012). Evolution of Jaw Mechanisms in Ornithopod Dinosaurs
- ^ a b Barrett, P.M. (2001). “Did Dinosaurs invent flowers? Dinosaur-angiosperm coevolution revisited”. Biol. Revs 76 (3): 411–447. doi:10.1017/s1464793101005735. PMID 11569792.
- ^ a b McDonald, A.T.; Kirkland, J.I.; DeBlieux, D.D.; Madsen, S.K.; Cavin, J.; Milner, A.R.C.; Panzarin, L. (2010). Farke, Andrew Allen. ed. “New Basal Iguanodontians from the Cedar Mountain Formation of Utah and the Evolution of Thumb-Spiked Dinosaurs”. PLOS ONE 5 (11): e14075. Bibcode: 2010PLoSO...514075M. doi:10.1371/journal.pone.0014075. PMC 2989904. PMID 21124919.
- ^ a b Mcdonald, Andrew (2012). “Phylogeny of Basal Iguanodonts (Dinosauria: Ornithischia): An Update”. PLOS ONE 7 (5): e36745. Bibcode: 2012PLoSO...736745M. doi:10.1371/journal.pone.0036745. PMC 3358318. PMID 22629328.
- ^ a b Godefroit P, Escuillié F, Bolotsky YL, Lauters P. 2012. A new basal hadrosauroid dinosaur from the Upper Cretaceous of Kazakhstan. In: Godefroit P, ed. Bernissart dinosaurs and Early Cretaceous terrestrial ecosystems. Bloomington & Indianapolis: Indiana University Press, 335–358.
- ^ a b c Norman, D. B. (2015). “On the history, osteology, and systematic position of the Wealden (Hastings group) dinosaur Hypselospinus fittoni (Iguanodontia: Styracosterna)”. Zoological Journal of the Linnean Society 173: 92–189. doi:10.1111/zoj.12193.
- ^ a b c Lucas, Spencer (1998). Lower and Middle Cretaceous Terrestrial Ecosystems: Bulletin 14
- ^ Sereno, Paul. “Phylogeny of the bird-hipped dinosaurs”. National Geographic Research 2: 234–256.
- ^ Wang, Xaolin (2001). “A new iguanodontid (Jin- zhousaurus yangi gen. et sp. nov.) from the Yixian For- mation of western Liaoning, China”. Chinese Science Bulletin 46 (19): 1669–1672. Bibcode: 2001ChSBu..46.1669W. doi:10.1007/bf02900633.