「合体節」の版間の差分
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→甲殻類: procephalonをシャコ類に用いられる出典は見当たらないため除去 |
→一覧: 大顎類と鋏角類の体節構成に関する否定的な旧解釈・異説など追記 |
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節足動物は[[分類群]]によって合体節の区分や構成が異なり、様々な呼称で呼ばれ |
節足動物は[[分類群]]によって合体節の区分や構成が異なり、様々な呼称で呼ばれている。なお、同じ分類群だとしても、合体節の区分方法や呼称が文献によって異なる場合がある<ref name=":1" />。また、同じ呼称をもつ合体節は、必ずしも[[相同]]の[[体節]]に対応するとは限らない<ref name=":1" />。 |
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合体節に含まれる体節数は括弧内の[[アラビア数字]]「（n）」、[[絶滅]]群は「†」で示され |
次の一覧表では、合体節に含まれる体節数は括弧内の[[アラビア数字]]「（n）」、[[絶滅]]群は「†」で示され、[[尾節]]（telson、[[肛門節]] anal somite）などという体節として認められない部分は含まれない<ref name=":1" />。また、一部の分類群の合体節の構成はかつて議論があり、以下の見解を踏まえた体系のみ列挙される。 |
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* かつて、[[大顎類]]（[[多足類]]・[[甲殻類]]・[[六脚類]]）の頭部は[[複眼と単眼|眼]]をもつ[[先節]]と第1[[触角]]をもつ[[体節]]の間に「触角前節」があるともされ、それぞれの[[擬顎]]（甲殻類）や[[下咽頭]]（多足類・六脚類）は独自の体節由来との説もあり、これらを踏まえて、大顎類の頭部は少なくとも先節+6節ともされていた<ref name=":16">{{Cite journal|last=季雄|first=椎野|date=1963|title=甲殻類系統発生雑記(動物分類学会シンポジウム講演要旨)|url=https://www.jstage.jst.go.jp/article/jsszc/28/0/28_KJ00003743298/_article/-char/ja/|journal=動物分類学会会報|volume=28|pages=7–12|doi=10.19004/jsszc.28.0_7}}</ref>。しかしこれらの解釈は否定的で、先節と第1触角の間に「触角前節」はなく、擬顎や下咽頭は大顎をもつ体節由来の構造体、頭部は少なくとも先節+5節として認められる<ref>{{Cite journal|last=Wolff|first=Carsten|last2=Scholtz|first2=Gerhard|date=2006-12-04|title=Cell lineage analysis of the mandibular segment of the amphipod Orchestia cavimana reveals that the crustacean paragnaths are sternal outgrowths and not limbs|url=https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17144925/|journal=Frontiers in Zoology|volume=3|pages=19|doi=10.1186/1742-9994-3-19|issn=1742-9994|pmid=17144925|pmc=1702535}}</ref><ref name=":1" /><ref name=":6" />。 |
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* 一部の文献記載では、大顎類などの頭部は前後2つに分かれ、眼と触角をもつ部分を前頭域（procephalon）、[[大顎]]や[[小顎]]などの口器をもつ部分を顎頭域（gnathocephalon）と呼ばれていた<ref name=":16" />が、この2部はほとんどの場合では1つの合体節をなし、ごく一部の分類群（[[シャコ類]]など）のみ明らかに分節して2つの合体節として認められる<ref name=":17" /><ref name=":18" />。 |
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!軟甲類：[[シャコ類]]<small>（tagma I-V体系）</small><ref>{{Cite journal|last=Haug|first=Carolin|last2=Sallam|first2=Wafaa S.|last3=Maas|first3=Andreas|last4=Waloszek|first4=Dieter|last5=Kutschera|first5=Verena|last6=Haug|first6=Joachim T.|date=2012-11-14|title=Tagmatization in Stomatopoda – reconsidering functional units of modern-day mantis shrimps (Verunipeltata, Hoplocarida) and implications for the interpretation of fossils|url=https://doi.org/10.1186/1742-9994-9-31|journal=Frontiers in Zoology|volume=9|issue=1|pages=31|doi=10.1186/1742-9994-9-31|issn=1742-9994|pmid=23148643|pmc=PMC3542093}}</ref> |
!軟甲類：[[シャコ類]]<small>（tagma I-V体系）</small><ref name=":17">{{Cite journal|last=Haug|first=Carolin|last2=Sallam|first2=Wafaa S.|last3=Maas|first3=Andreas|last4=Waloszek|first4=Dieter|last5=Kutschera|first5=Verena|last6=Haug|first6=Joachim T.|date=2012-11-14|title=Tagmatization in Stomatopoda – reconsidering functional units of modern-day mantis shrimps (Verunipeltata, Hoplocarida) and implications for the interpretation of fossils|url=https://doi.org/10.1186/1742-9994-9-31|journal=Frontiers in Zoology|volume=9|issue=1|pages=31|doi=10.1186/1742-9994-9-31|issn=1742-9994|pmid=23148643|pmc=PMC3542093}}</ref> |
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|tagma I（先節+2） |
|tagma I（先節+2）<ref group="注釈">構成自体は前頭域 procephalon に等しい。</ref> |
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|tagma II<br>/顎頭域 gnathocephalon<ref>{{Cite book|title=Treatise on Zoology - Anatomy, Taxonomy, Biology. The Crustacea, Volume 4 part A|url=https://books.google.co.jp/books?id=0aLWAQAAQBAJ&lpg=PA319&dq=stomatopod&pg=PP1#v=onepage&q=stomatopod&f=false|publisher=BRILL|date=2013-10-24|isbn=978-90-474-4045-1|language=en|first=Carel von Vaupel|last=Klein|first2=Mireille|last2=Charmantier-Daures}}</ref>（3） |
|tagma II<br>/顎頭域 gnathocephalon<ref name=":18">{{Cite book|title=Treatise on Zoology - Anatomy, Taxonomy, Biology. The Crustacea, Volume 4 part A|url=https://books.google.co.jp/books?id=0aLWAQAAQBAJ&lpg=PA319&dq=stomatopod&pg=PP1#v=onepage&q=stomatopod&f=false|publisher=BRILL|date=2013-10-24|isbn=978-90-474-4045-1|language=en|first=Carel von Vaupel|last=Klein|first2=Mireille|last2=Charmantier-Daures}}</ref>（3） |
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|tagma III（5） |
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=== [[鋏角類]] === |
=== [[鋏角類]] === |
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次の表は特記しない限り Dunlop & Lamsdell 2017 <ref name=":2" />を基にしつつ、以下の |
次の表は特記しない限り Dunlop & Lamsdell 2017 <ref name=":2" />を基にしつつ、以下の見解に対応する体系のみ列挙される。 |
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{{Main|鋏角類#他の節足動物の頭胸部との違い|合体節#Pseudotagma|ウミグモ綱#体節の構成}} |
{{Main|鋏角類#他の節足動物の頭胸部との違い|鋏角類#体節と付属肢の対応関係|鋏角類#第7体節|合体節#Pseudotagma|ウミグモ綱#体節の構成|ウミグモ綱#頭部付属肢の対応関係}} |
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* 鋏角類の[[前体]]（prosoma）は "頭胸部" とも呼ばれていたが、これは合体節的に他の[[節足動物]]における頭部そのものに該当する部分で、頭部（head/cephalon）と胸部（thorax）という2種類の合体節の癒合に由来する[[頭胸部]]（cephalothorax）ではない<ref name=":1" /><ref name=":2" />。 |
* 鋏角類の[[前体]]（prosoma）は "頭胸部" とも呼ばれていたが、これは合体節的に他の[[節足動物]]における頭部そのものに該当する部分で、頭部（head/cephalon）と胸部（thorax）という2種類の合体節の癒合に由来する[[頭胸部]]（cephalothorax）ではない<ref name=":1" /><ref name=":2" />。 |
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* かつて、鋏角類の[[複眼と単眼|眼]]をもつ[[先節]]と[[鋏角]]をもつ[[体節]]の間には、[[大顎類]]の第1触角に[[相同]]の体節があるとされ、これにより現生[[真鋏角類]]（[[ウミグモ]]類以外の現生鋏角類）の最終の脚は第7体節由来で、前体は先節から第7体節まで含むとされていたが、[[発生学]]<ref name=":19">{{Cite journal|last=Mittmann|first=Beate|last2=Scholtz|first2=Gerhard|date=2003-02-01|title=Development of the nervous system in the "head" of ''Limulus polyphemus'' (Chelicerata: Xiphosura): morphological evidence for a correspondence between the segments of the chelicerae and of the (first) antennae of Mandibulata|url=https://doi.org/10.1007/s00427-002-0285-5|journal=Development Genes and Evolution|volume=213|issue=1|pages=9–17|language=en|doi=10.1007/s00427-002-0285-5|issn=1432-041X}}</ref>・[[神経解剖学]]<ref name=":19" /><ref>{{Cite journal|last=Harzsch|first=Steffen|last2=Wildt|first2=Miriam|last3=Battelle|first3=Barbara|last4=Waloszek|first4=Dieter|date=2005-07-01|title=Immunohistochemical localization of neurotransmitters in the nervous system of larval ''Limulus polyphemus'' (Chelicerata, Xiphosura): evidence for a conserved protocerebral architecture in Euarthropoda|url=https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S1467803905000186|journal=Arthropod Structure & Development|volume=34|issue=3|pages=327–342|language=en|doi=10.1016/j.asd.2005.01.006|issn=1467-8039}}</ref>・[[遺伝子発現]]<ref>{{Cite journal|last=Telford|first=Maximilian J.|last2=Thomas|first2=Richard H.|date=1998-09|title=Expression of homeobox genes shows chelicerate arthropods retain their deutocerebral segment|url=https://www.pnas.org/doi/10.1073/pnas.95.18.10671|journal=Proceedings of the National Academy of Sciences|volume=95|issue=18|pages=10671–10675|doi=10.1073/pnas.95.18.10671|issn=0027-8424|pmid=9724762|pmc=PMC27953}}</ref><ref>{{Cite journal|last=Damen|first=Wim G. M.|date=2002-03-01|title=Parasegmental organization of the spider embryo implies that the parasegment is an evolutionary conserved entity in arthropod embryogenesis|url=https://doi.org/10.1242/dev.129.5.1239|journal=Development|volume=129|issue=5|pages=1239–1250|doi=10.1242/dev.129.5.1239|issn=0950-1991}}</ref><ref name=":20">{{Cite journal|last=Jager|first=Muriel|last2=Murienne|first2=Jérôme|last3=Clabaut|first3=Céline|last4=Deutsch|first4=Jean|last5=Guyader|first5=Hervé Le|last6=Manuel|first6=Michaël|date=2006-05|title=Homology of arthropod anterior appendages revealed by Hox gene expression in a sea spider|url=https://www.nature.com/articles/nature04591|journal=Nature|volume=441|issue=7092|pages=506–508|language=en|doi=10.1038/nature04591|issn=1476-4687}}</ref><ref name=":21">{{Cite journal|last=Manuel|first=Michaël|last2=Jager|first2=Muriel|last3=Murienne|first3=Jérôme|last4=Clabaut|first4=Céline|last5=Guyader|first5=Hervé Le|date=2006-07-01|title=Hox genes in sea spiders (Pycnogonida) and the homology of arthropod head segments|url=https://doi.org/10.1007/s00427-006-0095-2|journal=Development Genes and Evolution|volume=216|issue=7|pages=481–491|language=en|doi=10.1007/s00427-006-0095-2|issn=1432-041X}}</ref><ref name=":22">{{Cite journal|last=Brenneis|first=Georg|last2=Ungerer|first2=Petra|last3=Scholtz|first3=Gerhard|date=2008-11|title=The chelifores of sea spiders (Arthropoda, Pycnogonida) are the appendages of the deutocerebral segment|url=https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19021742/|journal=Evolution & Development|volume=10|issue=6|pages=717–724|doi=10.1111/j.1525-142X.2008.00285.x|issn=1525-142X|pmid=19021742}}</ref>に否定され、鋏角をもつ体節の方が第1体節（最終の脚をもつ体節は第6体節）として広く認められる<ref name=":6" />。 |
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* 真鋏角類の（上述の再検討を踏まえて数えられる）第7体節を前体に含める体系もあるが、第7体節を[[後体]]に含める体系の方が一般的である<ref name=":2" />。 |
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* かつて合体節と考えられた[[ダニ]]類の[[顎体部]]（gnathosoma）<ref name=":5">{{Cite book|title=A review of mites of the Parvorder Eleutherengona (Acariformes: Prostigmata ) — permanent parasites of mammals|date=2009-01|publisher=Acarina, KMK Scientific Press|author=Andre Bochkov|isbn=978-5-87317-612-0|url=https://www.researchgate.net/publication/258372256}}</ref><ref name=":1" /><ref name=":2" />は、付属肢のみでできて、体節自体は含まれない複合体であり、合体節として認められなくなっている<ref name=":3">{{Cite journal|last=Bolton|first=Samuel J.|date=2022-02-25|title=''Proteonematalycus wagneri'' Kethley reveals where the opisthosoma begins in acariform mites|url=https://journals.plos.org/plosone/article?id=10.1371/journal.pone.0264358|journal=PLOS ONE|volume=17|issue=2|pages=e0264358|language=en|doi=10.1371/journal.pone.0264358|issn=1932-6203|pmid=35213630|pmc=PMC8880937}}</ref>。 |
* かつて合体節と考えられた[[ダニ]]類の[[顎体部]]（gnathosoma）<ref name=":5">{{Cite book|title=A review of mites of the Parvorder Eleutherengona (Acariformes: Prostigmata ) — permanent parasites of mammals|date=2009-01|publisher=Acarina, KMK Scientific Press|author=Andre Bochkov|isbn=978-5-87317-612-0|url=https://www.researchgate.net/publication/258372256}}</ref><ref name=":1" /><ref name=":2" />は、付属肢のみでできて、体節自体は含まれない複合体であり、合体節として認められなくなっている<ref name=":3">{{Cite journal|last=Bolton|first=Samuel J.|date=2022-02-25|title=''Proteonematalycus wagneri'' Kethley reveals where the opisthosoma begins in acariform mites|url=https://journals.plos.org/plosone/article?id=10.1371/journal.pone.0264358|journal=PLOS ONE|volume=17|issue=2|pages=e0264358|language=en|doi=10.1371/journal.pone.0264358|issn=1932-6203|pmid=35213630|pmc=PMC8880937}}</ref>。 |
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* [[ウミグモ]]類の頭部（cephalon/cephalosoma）はかつて |
* [[ウミグモ]]類の頭部（cephalon/cephalosoma）はかつて先節から[[担卵肢]]をもつ第3体節までのみ含むともされたが、直後の第1脚をもつ第4体節はこれらの部分と一体化して1つの合体節をなしているため、頭部を先節から第4体節まで含める体系の方が広く認められている<ref>{{Cite journal|last=Bergstrom|first=J.|last2=Stuermer|first2=W.|last3=Winter|first3=G.|date=1980-07-20|title=''Palaeoisopus'', ''Palaeopantopus'' and ''Palaeothea'', pycnogonid arthropods from the Lower Devonian Hunsrück Slate, West Germany.|url=https://www.academia.edu/5146832|journal=Palaeontologische Zeitschrift|volume=54|issue=1-2|pages=7–54|language=en}}</ref><ref name=":15">{{Cite journal|last=Vilpoux|first=Kathia|last2=Waloszek|first2=Dieter|date=2003-12-01|title=Larval development and morphogenesis of the sea spider ''Pycnogonum litorale'' (Ström, 1762) and the tagmosis of the body of Pantopoda|url=https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S1467803903001154|journal=Arthropod Structure & Development|volume=32|issue=4|pages=349–383|language=en|doi=10.1016/j.asd.2003.09.004|issn=1467-8039}}</ref><ref name=":2" />。 |
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* ウミグモ類の[[鋏肢]]は一時期では先節由来説を提唱され<ref>{{Cite journal|last=Maxmen|first=Amy|last2=Browne|first2=William E.|last3=Martindale|first3=Mark Q.|last4=Giribet|first4=Gonzalo|date=2005-10|title=Neuroanatomy of sea spiders implies an appendicular origin of the protocerebral segment|url=https://www.nature.com/articles/nature03984|journal=Nature|volume=437|issue=7062|pages=1144–1148|language=en|doi=10.1038/nature03984|issn=1476-4687}}</ref>、これにより全ての付属肢の由来は前に1節ずらして、上述の体系を踏まえても頭部は先節から第3体節までのみ含むとされたが、神経解剖学と遺伝子発現に否定され、鋏肢は第1体節由来であることが広く認められる<ref name=":20" /><ref name=":21" /><ref name=":22" />。 |
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2022年3月29日 (火) 07:27時点における版
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合体節[1]（tagma, 複数形：tagmata）[2]とは、節足動物の体において、似た構造や機能をもつ複数の体節を1つにまとめた部分である[3][4]。昆虫や甲殻類などの頭部・胸部・腹部、およびクモやサソリなどの前体・後体がそれに当たる[3][4][5]。異規体節制がもたらす特徴で、このような体制に至る進化様式は「tagmosis」もしくは「tagmatization」と呼ぶ[3][4]。
概要
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節足動物は体節制（segmentation）をもつ動物群で、体は前後で体節（somite）という複数の単位の繰り返しでできている。この体制をもつ上で異規体節制（heteronomous metamerism）が進み、すなわち隣接した複数の体節が似た構造や機能に特化し、1つの複合体に組み合わされる例が多く見られる。このよう部分は合体節と呼ぶ[3][4]。
六脚類（昆虫など）や甲殻類の腹部のように、1つの合体節を構成する複数体節の外骨格（背板 tergite と腹板 sternite）は、元の体節構造が顕著に残される例が多い。しかし一部の合体節、特に先頭のものは大顎類（多足類・甲殻類・六脚類）の頭部や多く鋏角類（カブトガニ・クモ・サソリなど）の前体のように、往々にして体節の境目が見当たらないほど癒合が進み、単一の外骨格（頭板・背甲など）に覆われている[4][5]。また、隣接した複数の合体節が癒合する（例えば頭部と胸部をまとめたカニとエビの頭胸部[6]）・1つの合体節が複数の合体節に分化する（例えば中体と終体に分かれたサソリの後体）・隣接した2つの合体節の間に体節が移行する（例えば腹部から遊離して胸部と癒合したハチとアリの前伸腹節[7]）など、合体節自体が更に特化を進んだ例もある[4][5]。
節足動物の各体節に由来する付属肢（関節肢）も、往々にして合体節に応じて特化が進んでいる[4][5]。昆虫の歩行用の3対の脚は胸部に、エビの遊泳用の5対の遊泳肢は腹部に備わるように、同じ構造や機能をもつ複数対の付属肢は原則として同じ合体節のみから生えている。ただし、このような付属肢が例外的に複数の合体節にかけて配置される場合もあり、例えばメガケイラ類とウミグモは頭部・胴部とも同形の脚が生えていた[4][5]。一方、前方の合体節は往々にして構造や機能が異なった付属肢をあわせもち、例えば大顎類の頭部は感覚用の触角と摂食用の顎、鋏角類の前体は摂食用の鋏角と歩行用の脚を兼ね備えていた[4][5]。また、六脚類の腹部や鋏角類の後体のように、後方の合体節の付属肢が退化的な例も多く見られる[4][5]。
上述の外部構造のみならず、各体節由来の内部構造も合体節に応じて特化した場合が多く見られる。これは中枢神経系で顕著に表れ、特に頭部や前体の各体節由来の神経節は一体化した傾向が強く、脳（脳神経節）やそれ以上の集中部を形成する[4][8]。他にも頭胸部に集中したカニとエビの心臓[6]・腹部に集中した昆虫の生殖腺・胸部に集中したフーシェンフイア類の消化腺[9]などが挙げられる。
一覧
節足動物は分類群によって合体節の区分や構成が異なり、様々な呼称で呼ばれている。なお、同じ分類群だとしても、合体節の区分方法や呼称が文献によって異なる場合がある[4]。また、同じ呼称をもつ合体節は、必ずしも相同の体節に対応するとは限らない[4]。
次の一覧表では、合体節に含まれる体節数は括弧内のアラビア数字「（n）」、絶滅群は「†」で示され、尾節（telson、肛門節 anal somite）などという体節として認められない部分は含まれない[4]。また、一部の分類群の合体節の構成はかつて議論があり、以下の見解を踏まえた体系のみ列挙される。
- かつて、大顎類（多足類・甲殻類・六脚類）の頭部は眼をもつ先節と第1触角をもつ体節の間に「触角前節」があるともされ、それぞれの擬顎（甲殻類）や下咽頭（多足類・六脚類）は独自の体節由来との説もあり、これらを踏まえて、大顎類の頭部は少なくとも先節+6節ともされていた[10]。しかしこれらの解釈は否定的で、先節と第1触角の間に「触角前節」はなく、擬顎や下咽頭は大顎をもつ体節由来の構造体、頭部は少なくとも先節+5節として認められる[11][4][8]。
- 一部の文献記載では、大顎類などの頭部は前後2つに分かれ、眼と触角をもつ部分を前頭域（procephalon）、大顎や小顎などの口器をもつ部分を顎頭域（gnathocephalon）と呼ばれていた[10]が、この2部はほとんどの場合では1つの合体節をなし、ごく一部の分類群（シャコ類など）のみ明らかに分節して2つの合体節として認められる[12][13]。
六脚類
次の表は特記しない限り Fusco & Minelli 2013 に基づく[4]。
| トビムシ類 | 頭部 head（先節+5） | 胸部 thorax（3） | 腹部 abdomen（6） | |
|---|---|---|---|---|
| カマアシムシ類・コムシ類 | 頭部 head（先節+5） | 胸部 thorax（3） | 腹部 abdomen（11）[注釈 1][14] | |
| 昆虫類（通常体系） | 頭部 head（先節+5） | 胸部 thorax（3） | 腹部 abdomen（9-11）[注釈 1][14] | |
| 昆虫類：膜翅類：細腰類（通常体系）[7] | 頭部 head（先節+5） | 中体節[15] mesosoma（4）[注釈 2] | 後体節[15] metasoma（9）[注釈 3] | |
| 昆虫類：膜翅類：細腰類：アリ類[16][17] | 頭部 head（先節+5） | 中体節 mesosoma /有翅体節 alitrunk（4）[注釈 2] |
腹柄 petiole（1/2） | 腹部 gaster（8/7）[注釈 3] |
甲殻類
次の表は特記しない限り Fusco & Minelli 2013 に基づく[4]。
| 貝虫類 | 頭部 head（先節+5） | 胴部 trunk（？） | |||
|---|---|---|---|---|---|
| ヒゲエビ類 | 頭部 head（先節+5） | 胸部 thorax（5） | 腹部 abdomen（5） | ||
| 鰓尾類 | 頭部 head（先節+5） | 胸部 thorax（4） | -[注釈 4] | ||
| シタムシ類 | -[注釈 5] | ||||
| カイアシ類（頭部・胸部・腹部体系） | 頭部 cephalosome（先節+6）[注釈 6] | 胸部 thorax（6）[注釈 7] | 腹部 abdomen（3） | ||
| カイアシ類（頭部・胸部・後体部体系） | 頭部 cephalosome（先節+6）[注釈 6] | 胸部 metasome（5）[注釈 7] | 後体部 urosome（4） | ||
| カイアシ類（前体部・後体部体系） | 前体部 prosome（先節+11） | 後体部 urosome（4） | |||
| 鞘甲類 | 頭部 head（先節+5） | 胸部 thorax（6） | 腹部 abdomen（≦5） | ||
| 軟甲類（コノハエビ類以外） | 頭部 head（先節+5） | 胸部 pereon /thorax（8） |
腹部 pleon /abdomen（6） |
||
| 軟甲類：コノハエビ類 | 頭部 head（先節+5） | 胸部 pereon /thorax（8） |
腹部 pleon /abdomen（7） |
||
| 軟甲類：シャコ類（tagma I-V体系）[12] | tagma I（先節+2）[注釈 8] | tagma II /顎頭域 gnathocephalon[13]（3） |
tagma III（5） | tagma IV（3） | tagma V /腹部 pleon /abdomen（6） |
| 軟甲類：等脚類・端脚類[6] | 頭部 head/cephalon /頭胸部 cephalothorax（先節+6）[注釈 6] |
胸部 pereon /thorax（7）[注釈 7] |
腹部 pleon /abdomen（6） |
||
| 軟甲類：タナイス類[18] | 頭胸部 cephalothorax（先節+7） | 胸部 pereon /thorax（6）[注釈 7] |
腹部 pleon /abdomen（6） |
||
| 軟甲類：十脚類[6] | 頭胸部 cephalothorax（先節+13）[注釈 9] | 腹部 pleon（6） | |||
| カシラエビ類 | 頭部 head（先節+5） | 胸部 thorax（8） | 腹部 abdomen（11） | ||
| 鰓脚類：無甲類 | 頭部 head（先節+5） | 胸部 thorax（11-19） | 腹部 abdomen（8） | ||
| 鰓脚類：カブトエビ類（胸部・腹部体系） | 頭部 head（先節+5） | 胸部 thorax（11）[注釈 10] | 腹部 abdomen（?） | ||
| 鰓脚類：カブトエビ類（胴部体系） | 頭部 head（先節+5） | 胴部 trunk（25-44）[注釈 11] | |||
| 鰓脚類：カイエビ類 | 頭部 head（先節+5） | 胴部 trunk（12-32） | |||
| 鰓脚類：ミジンコ類 | 頭部 head（先節+5） | 胸部 thorax（4-6） | 腹部 abdomen（？）[注釈 12] | ||
| ムカデエビ類 | 頭部 cephalon /頭胸部 cephalothorax（先節+6）[注釈 6] |
胴部 trunk（16-42）[注釈 7][19] |
多足類
次の表は特記しない限り Fusco & Minelli 2013 に基づく[4]。
| ムカデ類：ゲジ類・イシムカデ類・ナガズムカデ類 | 頭部 head（先節+5） | 胴部 trunk（18）[注釈 13] |
|---|---|---|
| ムカデ類：オオムカデ類 | 頭部 head（先節+5） | 胴部 trunk（24-46）[注釈 13] |
| ムカデ類：ジムカデ類 | 頭部 head（先節+5） | 胴部 trunk（30-194）[注釈 13] |
| ヤスデ類 | 頭部 head（先節+5） | 胴部 trunk（≧14）[注釈 14][20] |
| コムカデ類 | 頭部 head（先節+5） | 胴部 trunk（14） |
| エダヒゲムシ類 | 頭部 head（先節+5） | 胴部 trunk（12） |
鋏角類
次の表は特記しない限り Dunlop & Lamsdell 2017 [5]を基にしつつ、以下の見解に対応する体系のみ列挙される。
詳細は「鋏角類#他の節足動物の頭胸部との違い」、「鋏角類#体節と付属肢の対応関係」、「鋏角類#第7体節」、「合体節#Pseudotagma」、「ウミグモ綱#体節の構成」、および「ウミグモ綱#頭部付属肢の対応関係」を参照
- 鋏角類の前体（prosoma）は "頭胸部" とも呼ばれていたが、これは合体節的に他の節足動物における頭部そのものに該当する部分で、頭部（head/cephalon）と胸部（thorax）という2種類の合体節の癒合に由来する頭胸部（cephalothorax）ではない[4][5]。
- かつて、鋏角類の眼をもつ先節と鋏角をもつ体節の間には、大顎類の第1触角に相同の体節があるとされ、これにより現生真鋏角類（ウミグモ類以外の現生鋏角類）の最終の脚は第7体節由来で、前体は先節から第7体節まで含むとされていたが、発生学[21]・神経解剖学[21][22]・遺伝子発現[23][24][25][26][27]に否定され、鋏角をもつ体節の方が第1体節（最終の脚をもつ体節は第6体節）として広く認められる[8]。
- 真鋏角類の（上述の再検討を踏まえて数えられる）第7体節を前体に含める体系もあるが、第7体節を後体に含める体系の方が一般的である[5]。
- かつて合体節と考えられたダニ類の顎体部（gnathosoma）[28][4][5]は、付属肢のみでできて、体節自体は含まれない複合体であり、合体節として認められなくなっている[29]。
- ウミグモ類の頭部（cephalon/cephalosoma）はかつて先節から担卵肢をもつ第3体節までのみ含むともされたが、直後の第1脚をもつ第4体節はこれらの部分と一体化して1つの合体節をなしているため、頭部を先節から第4体節まで含める体系の方が広く認められている[30][31][5]。
- ウミグモ類の鋏肢は一時期では先節由来説を提唱され[32]、これにより全ての付属肢の由来は前に1節ずらして、上述の体系を踏まえても頭部は先節から第3体節までのみ含むとされたが、神経解剖学と遺伝子発現に否定され、鋏肢は第1体節由来であることが広く認められる[25][26][27]。
| †ワレイタムシ類 †ウララネイダ類 クモ類 †コスリイムシ類 ウデムシ類 サソリモドキ類 ヤイトムシ類 カニムシ類 |
前体 prosoma（先節+6） | 後体 opisthosoma（12）[注釈 15] | |
|---|---|---|---|
| サソリ類・†ウミサソリ類（前・後体体系） | 前体 prosoma（先節+6） | 後体 opisthosoma（13）[注釈 16] | |
| サソリ類・†ウミサソリ類（前・中・終体体系） | 前体 prosoma（先節+6） | 中体 mesosoma /前腹部 preabdomen（8）[注釈 16][注釈 17] |
終体 metasoma /後腹部 postabdomen（5）[注釈 17] |
| クツコムシ類 | 前体 prosoma（先節+6） | 後体 opisthosoma（12？）[注釈 15] | |
| ヒヨケムシ類 | 前体 prosoma（先節+6） | 後体 opisthosoma（11）[注釈 18] | |
| コヨリムシ類 | 前体 prosoma（先節+6） | 後体 opisthosoma（11）[注釈 15] | |
| †ムカシザトウムシ類 | 前体 prosoma（先節+6） | 後体 opisthosoma（10）[注釈 19] | |
| ザトウムシ類 | 前体 prosoma（先節+6） | 後体 opisthosoma（9） | |
| ダニ類（前・後体体系） | 前体 prosoma（先節+6）[注釈 20][28][29] | 後体 opisthosoma（≧2？）[注釈 21][33] | |
| ダニ類：胸板ダニ類（前・後体部体系） | 前体部 proterosoma（先節+4）[注釈 22][28] | 後体部 hysterosoma（≧4？）[注釈 21][33] | |
| ダニ類：胸板ダニ類（前・中・後胴体部体系） | 前体部 proterosoma（先節+4）[注釈 22][28] | 中胴体部 metapodosoma（2） | 後胴体部 opisthosoma（≧2？）[注釈 21][33] |
| †カスマタスピス類 | 前体 prosoma（先節+6） | 前腹部 preabdomen（4） | 後腹部 postabdomen（9） |
| †ハラフシカブトガニ類（前・後体体系） | 前体 prosoma（先節+6） | 後体 opisthosoma（9-11）[注釈 23] | |
| †ハラフシカブトガニ類（前・中・終体体系） | 前体 prosoma（先節+6） | 前腹部 preabdomen（7-8）[注釈 23] | 後腹部 postabdomen（3） |
| 狭義のカブトガニ類：カブトガニ亜目 | 前体 prosoma（先節+6） | 後体 opisthosoma（9）[注釈 24][34] | |
| ウミグモ類（通常体系） | 頭部 cephalon /cephalosoma（先節+4） |
胴部 trunk（3） | 腹部 abdomen（1-4） |
| ウミグモ類（前・後体体系）[31][4] | 前体 prosoma（先節+6/7） | 後体 opisthosoma（≦5/4） | |
| †モリソニア類[注釈 25][35][36] | 頭部 cephalon（先節+7） | 胸部 thorax（≧7） | 尾部 pygidium（≧3） |
| †ハベリア類[注釈 25][37] | 頭部 cephalon /前体 prosoma（先節+7） |
胴部 trunk /後体 opisthosoma（≦12） |
その他の絶滅群
| †ラディオドンタ類[38] | 頭部 head（先節）[39][8][注釈 26][40] | neck（3-4） | main trunk（7-13） | |
|---|---|---|---|---|
| †イソキシス類[41] | 頭部 head（先節+4）[注釈 27] | 胴部 trunk（≧12）[注釈 28][42] | ||
| †フーシェンフイア類[43] | 頭部 cephalon（先節+2）[8][注釈 29][44] | 前胸部 prothorax（3-6）[注釈 29] | 後胸部 opisthothorax（5-29）[注釈 11] | 腹部 abdomen（3-16） |
| †Artiopoda：光楯類[45] | 頭部 cephalon（先節+4/5） | 胴部 trunk（7-12） | ||
| †Artiopoda：三葉虫類[46] | 頭部 cephalon（先節+4） | 胸部 thorax（≧2）[注釈 30] | 尾部 pygidium（≧3） | |
| †メガケイラ類[5] | 頭部 cephalon（先節+4）[注釈 31][40] | 胴部 trunk（≧11） | ||
| †Hymenocarina[47] | 頭部 cephalon（先節+5）[注釈 32][8][47][48][49] | 胴部 trunk（≧14）[注釈 33] |
Pseudotagma
一見して合体節に似るが、複数体節の複合体ではない・体節構造の境目に対応しない・機能分化に対応しないなど、特定の条件を満たさないことで、合体節として認められない部分は一部の節足動物に見られる。このような構造は「pseudotagma」（複数形：pseudotagmata、偽 pseudo + 合体節 tagma）といい、次の例が挙げられる。
- ダニ類の先頭には顎体部（gnathosoma, capitulum）という突出した部分がある。かつて、これは頭部のように先節と第1-2体節を含む合体節で、それ以降の体の部分は、第3体節以降の体節のみ含む胴体部（idiosoma）と考えられた（この胴体部の前方は更に第3-6体節のみ含むとされる脚体部 podosoma、第3-4体節のみ含むとされる前胴体部 propodosoma とも区別された）[28][4][5]。しかし、顎体部は先節と第1-2体節由来の付属肢（上唇・鋏角・触肢）のみでできた複合体で、体節自体や同じ体節由来の他の構造（脳神経節・先節由来の眼など）は、むしろ胴体部/脚体部/前胴体部に含まれている。従って顎体部（およびそれを含まない従来の胴体部/脚体部/前胴体部）は pseudotagma であり、合体節として認められなくなっている[29]。
- フシダ二類（Eriophyoidea）の後体は往々にして体表の筋や背面の甲羅など、体節構造に対応しない複数のパーツが前後に分かれている。これらはそれぞれ1つの pseudotagma としてまとめられ、順に cervix・postprodorsum・pretelosoma・telosoma として区別される。その中で cervix と postprodorsum がまとめて superpostprodorsum、cervix・ postprodorsum・pretelosoma がまとめて thanosoma をなしている場合もある[50]。
- カブトガニ類の背面前後2枚の甲羅、いわゆる背甲と thoracetron は、一見してそれぞれ前体（先節+第1-6体節、鋏角と脚をもつ）と後体（第7体節以降、唇様肢と蓋板をもつ）という2つの合体節に対応するように見える。しかし解剖学と発生学的証拠によると、この2枚の甲羅の境目は、実際には前体と後体の境目（第6と第7体節/最終の脚と唇様肢の間）ではなく、2番目の後体付属肢（蓋板）をもつ第8体節（後体第2節）の途中から後方までの背面に当たる。これにより、カブトガニ類の背甲は前体から後体第2節の一部、thoracetron は後体第3節以降の部分のみを覆いかぶさった pseudotagma である[34][5]。
脚注
注釈
- ^ a b コムシ類と昆虫類の第11腹節は退化的のため、11節の場合は外見上10節に見える。
- ^ a b 胸部 thorax（3節）+前伸腹節 propodeum（元の第1腹節）
- ^ a b メスは最終3節（元の第8-10腹節）、オスは最終2節（元の第9-10腹節）が内部に格納されるため、外見上の後体部 metasoma はメス6節でオス7節、腹節 gaster はメス5/4節でオス6/5節に見える。
- ^ 肛門節のみをもつ。
- ^ 体節構造は退化消失、由来不明な先頭2対の付属肢のみ知られる。
- ^ a b c d 顎脚をもつ第6体節を含む。
- ^ a b c d e 元の頭部（先節+第1-5体節）と癒合した体節を除く。
- ^ 構成自体は前頭域 procephalon に等しい。
- ^ 頭部 head（先節+5）+胸部 pereon/thorax（8）
- ^ 胸肢対の数に基づく。
- ^ a b 背板の数に基づく。元の体節に対応とされる付属肢対の数は、同じ位置の背板より多い。
- ^ 単脚類（ノロミジンコなど）の腹部のみ確定的に3節もつ。
- ^ a b c 顎肢の体節（1）+脚の体節（ゲジ類・イシムカデ類・ナガズムカデ類：15節、オオムカデ類：21-43節、ジムカデ類：27-191節）+曳航肢と尾節の間の体節（2）。
- ^ 頸板（1節）+腹面の体節/付属肢対の数に基づく。背面は外見上9-330節（脚11-653対、22-1306本）。
- ^ a b c ウデムシ類・サソリモドキ類・ヤイトムシ類・クツコムシ類・コヨリムシ類の後体末端3節は尾部 pygidium として区別される。
- ^ a b サソリとウミサソリの後体/中体第1節の背板は見当たらないため、背面は後体12節（中体7節）に見える。
- ^ a b 中体/前腹部7節（外見上背面6節）、終体/後腹部6節とする体系もある。
- ^ 後体第1節は極端に短縮、もしくは後体第2節と融合したとされ、外見上は10節に見える。
- ^ 肛門板（anal operculum）を体節由来でない尾節と解釈される場合。
- ^ かつては「顎体部 gnathosoma（先節+2）・脚体部 podosoma（4）」ともされた。詳細は合体節#Pseudotagmaを参照。
- ^ a b c ダニ類全般の後体/後胴体部（第6体節以降）は癒合が進み、正確な体節数は判断しにくい。アシナガダニ類のみ顕著な11節が見られる。胸板ダニ類の胚発生によると、後体は2節のみ確定的に含まれる。
- ^ a b かつては「顎体部 gnathosoma（先節+2）・前胴体部 propodosoma（2）」ともされた。詳細は合体節#Pseudotagmaを参照。
- ^ a b 一部の種類は後体/前腹部第1節に該当する背板（microtergite）が見当たらず、外見上実際の体節数より1節少ない。
- ^ 付属肢の分化（前体：鋏角+脚、後体：唇様肢+蓋板）に基づく。後体の前方は第2節の前半まで前体の背甲に覆われている。
- ^ a b 鋏角類/真鋏角類のいずれかのステムグループとされる。
- ^ 通説では先節のみ（Cong et al. 2014, Ortega-Hernández et al. 2017）。先節+1節という異説もある（Aria et al. 2020）。
- ^ スルシカリスの頭部付属肢数（4対）に基づく。
- ^ 尾扇を構成する付属肢をもつ最終数節は posterior trunk として区別される場合がある。
- ^ a b 前胸部を頭部の一部と扱う異説がある（Aria et al. 2021）。
- ^ 原楯体（protaspid）段階の幼生は胸節をもたない。
- ^ 一部の種類は先節+3節（フォルティフォルケプス）、もしくは先節+5節（ジェンフェンギア）をもつともされる。
- ^ Hymenocarina類の頭部は90年代から2010年代中期にかけて先節+1節（Ortega-Hernández et al. 2017）とされたが、2010年代後期以降では先節+5節として広く認められつつある（Aria et al. 2017, Izquierdo‐López & Caron 2021）。なお、ワプティアの頭部は先節+4節の可能性がある（Vannier et al. 2018）。
- ^ 多くの種類は付属肢の有無を基に胸部 thorax と腹部 abdomen、もしくは付属肢の違いを基に胸部と post-thorax に分けられる。ワプティアの場合、前数節は頭部と共に頭胸部 cephalothorax に含まれ、次の6節は post-thorax、残りの5節は腹部とされる（Vannier et al. 2018）。
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