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プロピレン

出典: フリー百科事典『ウィキペディア(Wikipedia)』
プロピレン
プロペンのケクレ構造式
プロペンのケクレ構造式
プロペンの骨格構造式
プロペンの骨格構造式
プロペンの球棒モデル
プロペンの球棒モデル
プロピレンの空間充填モデル
プロピレンの空間充填モデル
物質名
識別情報
3D model (JSmol)
バイルシュタイン 1696878
ChEBI
ChEMBL
ChemSpider
ECHA InfoCard 100.003.693 ウィキデータを編集
EC番号
  • 204-062-1
Gmelin参照 852
KEGG
RTECS number
  • UC6740000
日化辞番号
  • J2.463E
UNII
国連/北米番号 1077
液化石油ガス1075
性質
C3H6
モル質量 42.081 g·mol−1
外観 無色の気体
密度 1.81 kg/m3, 気体 (1.013 bar, 15 °C)
1.745 kg/m3, 気体 (1.013 bar, 25 °C)
613.9 kg/m3, 液体
融点 −185.2 °C (−301.4 °F; 88.0 K)
沸点 −47.6 °C (−53.7 °F; 225.6 K)
0.61 g/m3
磁化率 −31.5·10−6 cm3/mol
粘度 8.34 μPa·s at 16.7 °C
構造
0.366 D (気体)
危険性
GHS表示:[1]
可燃性
Danger
H220
P210, P377, P381, P403
NFPA 704(ファイア・ダイアモンド)
NFPA 704 four-colored diamondHealth 1: Exposure would cause irritation but only minor residual injury. E.g. turpentineFlammability 4: Will rapidly or completely vaporize at normal atmospheric pressure and temperature, or is readily dispersed in air and will burn readily. Flash point below 23 °C (73 °F). E.g. propaneInstability 1: Normally stable, but can become unstable at elevated temperatures and pressures. E.g. calciumSpecial hazards (white): no code
1
4
1
引火点 −108 °C (−162 °F; 165 K)
安全データシート (SDS) External MSDS
関連する物質
関連するアルケン エチレン
ブテン
アリル基
プロペニル基
関連物質 プロパン
プロピン
プロパジエン
1-プロパノール
2-プロパノール
特記無き場合、データは標準状態 (25 °C [77 °F], 100 kPa) におけるものである。
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プロピレン (propylene) は、分子式 C3H6構造式 CH2=CH-CH3炭化水素の一種で、炭素の数が3個で二重結合を1個持つアルケンである。主に石油クラッキングの副産物として生産されている。IUPAC命名法ではプロペン (propene) と呼ばれる。プロピレン単独の重合体であるポリプロピレン (PP) は、ラジカル重合やイオン重合では生成せず、チーグラー・ナッタ触媒などを用いてプロピレンを配位重合させることで得られる。

常温下では無色の気体で、弱い不快臭を有する[2]

プロピレンの2016年度日本国内生産量は 5,673,124 t、工業消費量は1,660,264 t である[3]

規格

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商業的に取引されているプロピレンは、以下の規格がある[4]

  1. ポリマーグレード(純度99.5%以上)
  2. ケミカルグレード(純度93 - 94%以上)
  3. リファイナリーグレード(純度60%以上)

工業的製法

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プロピレンの工業的製法として、以下のようなものがある[5]

  1. ナフサ液化石油ガススチームクラッキング
  2. 製油所流動接触分解(FCC: Fluid Catalytic Cracking)により得られるオフガス
  3. プロパンの脱水素(PDH: Propane dehydrogenation)
  4. オレフィンの転化(メタセシス反応によるエチレン2-ブテン不均化
  5. メタノールまたはジメチルエーテルの転化(MTO: Methanol-to-Olefin)

プロピレンを原料とする主な製品

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  1. 重合反応
  2. 酸素酸化反応
  3. ベンゼンのアルキル化反応
  4. 水和反応
  5. アンモ酸化反応(ソハイオ法
  6. ヒドロホルミル化反応(オキソ法)
註) 反応名はプロピレンに施す反応名を示し、インデントの違いは更なる化学変換で得られる生成物を示し、"-"の後に用途を示した。

脚注

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  1. ^ Propylene” (英語). pubchem.ncbi.nlm.nih.gov. 2021年12月14日閲覧。
  2. ^ Collins Discovery Encyclopedia, 1st edition © HarperCollins Publishers, 2005
  3. ^ 経済産業省生産動態統計年報 化学工業統計編
  4. ^ ICIS Propylene
  5. ^ バイオマス資源からのエチレン/プロピレンの製造技術開発事業の実施可能性に関する調査 (PDF)

関連項目

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外部リンク

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