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イミプラミン
IUPAC命名法による物質名
	IUPAC名 3-(10,11-dihydro-5H-dibenzo[b,f]azepin-5-yl)-N,N-dimethylpropan-1-amine;
臨床データ
胎児危険度分類	US: D ; 胎児への障害のリスク;
法的規制	℞ (Prescription only);
投与経路	経口
薬物動態データ
生物学的利用能	?
代謝	肝臓 ; デシプラミンが主な活性代謝物
半減期	11-25時間
排泄	腎臓
識別
CAS番号;	50-49-7 113-52-0（塩酸塩）
ATCコード	N06AA02 (WHO)
PubChem	CID: 3696
DrugBank	APRD00672
ChemSpider	3568
KEGG	D08070
化学的データ
化学式	C19H24N2
分子量	280.407
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2015年10月6日 (火) 14:36時点における版

イミプラミン (imipramine) は、抗うつ薬として用いられる有機化合物の一種。分子式は C₁₉H₂₄N₂。塩酸塩は無臭で水に溶けやすい。第1世代の三環系抗うつ薬として知られ、うつ病、うつ状態、夜尿症の治療に用いられる。

イミプラミン塩酸塩は、アルフレッサファーマからトフラニール、田辺三菱製薬からイミドールなどの商品名で販売されている。

脳内神経末端へのノルアドレナリン、セロトニンの再取り込みを阻害する。

CYP1A2による脱メチル化を受け、活性代謝物のデシプラミンとなる。

抗コリン作用による以下の副作用が報告されている。

うつ病・うつ状態
- イミプラミン塩酸塩として、通常成人1日30～70mgを初期用量とし、1日200mgまで漸増し、分割経口投与する。まれに300mgまで増量することもある。なお、年齢、症状により適宜減量する。
遺尿症
- 通常幼児は1日量25mgを1回、学童は1日量25～50mgを1～2回経口投与する。ただし、症状及び年齢に応じ適宜増減する。

2001年に報告された「スタディー329」^[1]を再解析したところ、パロキセチンとイミプラミンは思春期うつ病にともに有効ではない上、有害事象リスクを上昇させることが明らかとなった^[2]。

^ Keller MB, et al. Efficacy of paroxetine in the treatment of adolescent major depression: a randomized, controlled trial. J Am Acad Child Adolesc Psychiatry. 2001 Jul;40(7):762-72.
^ Restoring Study 329: efficacy and harms of paroxetine and imipramine in treatment of major depression in adolescence. BMJ 2015; 351 doi:10.1136/bmj.h4320

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 ** 通常幼児は1日量25mgを1回、学童は1日量25～50mgを1～2回経口投与する。ただし、症状及び年齢に応じ適宜増減する。
 == 研究 ==
-* 2001年に報告された「スタディー329」<ref>Keller MB, et al. Efficacy of paroxetine in the treatment of adolescent major depression: a randomized, controlled trial. J Am Acad Child Adolesc Psychiatry. 2001 Jul;40(7):762-72.</ref>を再解析したところ、[[パロキセチン]]とイミプラミンは思春期うつ病にともに有効ではない上、有害事象リスクを上昇させることが明らかとなった<ref>Restoring Study 329: efficacy and harms of paroxetine and imipramine in treatment of major depression in adolescence.  BMJ 2015; 351  doi: http://dx.doi.org/10.1136/bmj.h4320 </ref>。
+* 2001年に報告された「スタディー329」<ref>Keller MB, et al. Efficacy of paroxetine in the treatment of adolescent major depression: a randomized, controlled trial. J Am Acad Child Adolesc Psychiatry. 2001 Jul;40(7):762-72.</ref>を再解析したところ、[[パロキセチン]]とイミプラミンは思春期うつ病にともに有効ではない上、有害事象リスクを上昇させることが明らかとなった<ref>Restoring Study 329: efficacy and harms of paroxetine and imipramine in treatment of major depression in adolescence.  BMJ 2015; 351  {{Doi|10.1136/bmj.h4320}} </ref>。
 == 脚注 ==