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* '''''Caenagnathus''''' <small>Sternberg, 1940</small>
''Caenagnathus collinsi''? <small>Sternberg, 1940</small>
''Caenagnathus sternbergi''? <small>Cracraft, 1971</small>
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'''キロステノテス'''(''Chirostenotes'' [[古代ギリシャ語]]で「」の意味)は[[白亜紀]]後期(7700万年前-6600万年前)に現在の[[カナダ]]、[[アルバータ州]]に生息した[[オヴィラプトロサウルス類]]の[[恐竜]]の属の一つである。[[タイプ種]]は''Chirostenotes pergracilis''で、この他に第二の種''C. elegans''を認めている研究者もいる。
'''キロステノテス'''({{Snamei|Chirostenotes}} [[古代ギリシャ語]]で「」の意味)は[[白亜紀]]後期(約7650万年前)に現在の[[カナダ]]、[[アルバータ州]]に生息した[[オヴィラプトロサウルス類]]の[[恐竜]]の属の一つである。[[タイプ種]]は''Chirostenotes pergracilis''でる。


==特徴==
== 形態 ==
歯のないくちばし、細く比較的真直ぐな鉤爪のある長い腕、細い趾を持つ強力な脚によって特徴付けられる。体長は2 mほどであった。近縁種である[[ンズー (恐竜)|ンズー]]や[[カエナグナゥス]]頭骨から推測すると、雑食もしくは草食だったと考えられる。
[[File:Chirostenotes BW.jpg|thumb|left|復元図]]
キロステノテスは歯のないくちばし、細く比較的真直ぐな鉤爪のある長い腕、細い趾を持つ強力な脚によって特徴付けられる。体長は2 mほどであった。アのオヴィラプル科種のような重々しい造りのくちばしではないがおそらく雑食もしくは草食だったと推定さている。植物、卵、昆虫の他、小型の爬虫類や哺乳類を食べていた可能性がある。


2005年にPhil SenterおよびJ. Michael Parrishはキロステノテスの手の機能を研究し、独特の真直ぐな鉤爪のある細長い第二指は隙間を探査することに適応していた可能性があることを発見した。そしてこの第二指で[[ジムシ]]、両生類、爬虫類、哺乳類など装甲のない柔らかな体の動物を突き刺して狩っていたと示唆した<ref>Senter, P.; Parrish, J.M. (2005) Functional analysis of the hands of the theropod dinosaur ''Chirostenotes pergracilis'': evidence for an unusual paleoecological role. ''PaleoBios'' '''25''': 9–19</ref>。しかし、もし、キロステノテスの第二指に[[カウディプテリクス]]のなど他のオヴィラプトロサウルス類で見つかっている大型の[[風切羽|初列風切]]があったとすると、このような行動をすることは出来ない<ref>Naish, D. (2007). [http://scienceblogs.com/tetrapodzoology/2007/03/feathers_and_filaments_of_dino.php Feathers and Filaments of Dinosaurs, Part II] Tetrapod Zoology, April 23, 2011.</ref>。
2005年にPhil SenterおよびJ. Michael Parrishはキロステノテスの手の機能を研究し、独特の真直ぐな鉤爪のある細長い第二指は隙間を探ることに適応していた可能性があることを発見した。そしてこの第二指で無脊椎動物装甲を持たない両生類、爬虫類、哺乳類など柔らかな体の動物を突き刺して狩っていたと示唆した<ref>Senter, P.; Parrish, J.M. (2005) Functional analysis of the hands of the theropod dinosaur ''Chirostenotes pergracilis'': evidence for an unusual paleoecological role. ''PaleoBios'' '''25''': 9–19</ref>。しかし、もし、キロステノテスの第二指に[[カウディプテリクス]]のなど他のオヴィラプトロサウルス類で見つかっている大型の[[風切羽|初列風切]]があったとすると、このような行動をすることは出来ない<ref>Naish, D. (2007). [http://scienceblogs.com/tetrapodzoology/2007/03/feathers_and_filaments_of_dino.php Feathers and Filaments of Dinosaurs, Part II] Tetrapod Zoology, April 23, 2011.</ref>。


==分類史==
== 分類史 ==
[[ファイル:Chirostenotes limbs.jpg|thumb|left|NMC 2367の手とNMC 8538の脚を用いた復元図]]
キロステノテスの発見と命名の歴史は混乱している。最初の化石は1914年に{{仮リンク|ジョージ・F・スタンバーグ|en|George F. Sternberg}}によりカナダ、リトルサンドクリーク近郊にある{{仮リンク|恐竜公園層|en|Dinosaur Park Formation}}の[[カンパニアン|カンパニア期]]の地層から発見された。この累層はカナダの累層の中でも最も多く恐竜の化石を産出している。標本は[[ローレンス・ラム]]によって研究されたものの、ラムは公式な記載を発表する前に死去してしまった。1924年に{{仮リンク|チャールズ・ギルモア|en|Charles Gilmour}}がラムの残したノートを発見し、これを引き継いで[[タイプ種]]''Chirostenotes pergracilis'' として命名、記載を行った。属名はギリシャ語で「」を意味する''cheir'' と「狭さ」を意味する''stenotes'' から派生している。[[種小名]]ははラテン語で「すっかり」を意味する接頭語''per~''と「華奢な」を意味する''gracilis''を組み合わせたものである。ホロタイプ'''NMC 2367'''は1組の手の化石である<ref name=CWG24>Gilmore, C.W. (1924). A new coelurid dinosaur from the Belly River Cretaceous of Alberta. ''Canada Department of Mines Geological Survey Bulletin (Geological Series)'' '''38'''(43):1-12.</ref>。
キロステノテスの発見と命名の歴史は混乱している。最初の化石は1914年に{{仮リンク|ジョージ・F・スタンバーグ|en|George F. Sternberg}}によりカナダ、リトルサンドクリーク近郊にある{{仮リンク|恐竜公園層|en|Dinosaur Park Formation}}の[[カンパニアン|カンパニア期]]の地層から発見された。この累層はカナダの累層の中でも最も多く恐竜の化石を産出している。標本は[[ローレンス・ラム]]によって研究されたものの、ラムは公式な記載を発表する前に死去してしまった。1924年に{{仮リンク|チャールズ・ギルモア|en|Charles Gilmour}}がラムの残したノートを発見し、これを引き継いで[[タイプ種]]''Chirostenotes pergracilis'' として命名、記載を行った。属名はギリシャ語で「」を意味する''cheir'' と「狭さ」を意味する''stenotes'' から派生している。[[種小名]]ははラテン語で「完全に」を意味する接頭語''per-''と「華奢な」を意味する''gracilis''を組み合わせたものである。ホロタイプ'''NMC 2367'''は1組の手の化石である<ref name=CWG24>Gilmore, C.W. (1924). A new coelurid dinosaur from the Belly River Cretaceous of Alberta. ''Canada Department of Mines Geological Survey Bulletin (Geological Series)'' '''38'''(43):1-12.</ref>。この他にキロステノテスにつながる化石として奇妙な歯を持つ顎の標本CMN&nbsp;8776があり、この標本は最初ギルモアにより''C. pergracilis''とされた。現在ではキロステノテスは歯のないオヴィラプトロサウルス類として知られており、この顎は[[リカルドエステシア]]({{snamei||Richardoestesia}})と改名され、おそらく[[ドロマエオサウルス科]]に属すとみられる不明な恐竜とされている<ref name=CRR90>Currie, P.J., Rigby, Jr., J.K., and Sloan, R.E. (1990). Theropod teeth from the Judith River Formation of southern Alberta, Canada. In: Carpenter, K., and Currie, P.J. (eds.). ''Dinosaur Systematics: Perspectives and Approaches''. Cambridge University Press:Cambridge, 107-125. ISBN 0-521-36672-0.</ref>。


[[File:Dinosaur fossil (1).jpg|thumb|left|''C. peragracilis'']]
キロステノテスは最初に命名された名前であるが、その後発見された足の標本CMN&nbsp;8538を、1932年に{{仮リンク|チャールズ・モートラム・スタンバーグ|en|Charles Mortram Sternberg}}は「カナダの大きな趾」を意味する'''マクロファランギア・カナデンシス'''('''''Macrophalangia canadensis''''')と命名した<ref name=CMS32>Sternberg, C.M. (1932).Two new theropod dinosaurs from the Belly River Formation of Alberta. ''Canadian Field-Naturalist'' '''46'''(5):99-105.</ref>。スタンバーグはこれらが肉食恐竜であると正しく認識したものの、[[オルニトミムス科]]に属していると考えた。1936年にレイモンド・スタンバーグによりアルバータ州、{{仮リンク|スティーヴビル (アルバータ州)|label=スティーヴビル|en|Steveville, Alberta}}近郊で下顎の標本CMN&nbsp;8776が発見され、'''カエナグナトゥス・コリンシ'''('''''Caenagnathus collinsi''''')と命名された。属名はギリシャ語で「新しい」を意味する''kainos'' と「顎」を意味する''gnathos'' から派生して、「最近の顎」という意味で、種小名はWilliam Henry Collinsに[[献名]]されたものである。歯のない顎は最初は鳥類のものだと考えられた<ref name=RMS36>Sternberg, R.M. (1940). A toothless bird from the Cretaceous of Alberta. ''Journal of Paleontology'' '''14'''(1):81-85.</ref>。
キロステノテスは最初に命名された名前であるが、その後発見された足の標本CMN&nbsp;8538を、1932年に{{仮リンク|チャールズ・モートラム・スタンバーグ|en|Charles Mortram Sternberg}}は「カナダの大きな趾」を意味する'''マクロファランギア・カナデンシス'''('''''Macrophalangia canadensis''''')と命名した<ref name=CMS32>Sternberg, C.M. (1932).Two new theropod dinosaurs from the Belly River Formation of Alberta. ''Canadian Field-Naturalist'' '''46'''(5):99-105.</ref>。スタンバーグはこれらが肉食恐竜であると正しく認識したものの、[[オルニトミムス科]]に属していると考えた。1936年にレイモンド・スタンバーグによりアルバータ州、{{仮リンク|スティーヴビル (アルバータ州)|label=スティーヴビル|en|Steveville, Alberta}}近郊で下顎の標本CMN&nbsp;8776が発見され、'''カエナグナトゥス・コリンシ'''('''''Caenagnathus collinsi''''')と命名された。属名はギリシャ語で「新しい」を意味する''kainos'' と「顎」を意味する''gnathos'' から派生して、「最近の顎」という意味で、種小名はWilliam Henry Collinsに[[献名]]されたものである。歯のない顎は最初は鳥類のものだと考えられた<ref name=RMS36>Sternberg, R.M. (1940). A toothless bird from the Cretaceous of Alberta. ''Journal of Paleontology'' '''14'''(1):81-85.</ref>。


発見が続くにつれて徐々に類縁関係が分かってきた。1960年に{{仮リンク|アレクサンダー・ウェットモア|en|Alexander Wetmore}}はカエナグナトゥスは鳥類ではなく[[オルニトミムス科]]の恐竜だと結論した<ref>Wetmore, A. 1960. ''A classification for the birds of the world''. Smithsonian Miscellaneous Collections 139 (11): 1–37</ref>。1969年に[[エドウィン・ハリス・コルバート]]と[[デイル・ラッセル]]はキロステノテスとマクロファランギアは同じ同じ動物であると示唆した<ref>E.H. Colbert and D.A. Russell, 1969, "The small Cretaceous dinosaur ''Dromaeosaurus''", ''Amer. Mus. Novit.'', No. 2380, pp. 1-49</ref>。1976年に{{仮リンク|ハルツカ・オスモルスカ|en|Halszka Osmólska}}はカエナグナトゥスをオヴィラプトロサウルス類として記載した<ref>Osmólska, H. 1976. "New light on the skull anatomy and systematic position of ''Oviraptor''". ''Nature'' '''262''': 683–684</ref>。1981年両手両足が保存されたアジアの種である[[エルミサウルス]]が発表され、コルバートとラッセルの推測の確実さが示された。
発見が続くにつれて徐々に類縁関係が分かってきた。1960年に{{仮リンク|アレクサンダー・ウェットモア|en|Alexander Wetmore}}はカエナグナトゥスは鳥類ではなく[[オルニトミムス科]]の恐竜だと結論した<ref>Wetmore, A. 1960. ''A classification for the birds of the world''. Smithsonian Miscellaneous Collections 139 (11): 1–37</ref>。1969年に[[エドウィン・ハリス・コルバート]]と[[デイル・ラッセル]]はキロステノテスとマクロファランギアは同じ同じ動物であると示唆した<ref>E.H. Colbert and D.A. Russell, 1969, "The small Cretaceous dinosaur ''Dromaeosaurus''", ''Amer. Mus. Novit.'', No. 2380, pp. 1-49</ref>。1976年に{{仮リンク|ハルツカ・オスモルスカ|en|Halszka Osmólska}}はカエナグナトゥスをオヴィラプトロサウルス類として記載した<ref>Osmólska, H. 1976. "New light on the skull anatomy and systematic position of ''Oviraptor''". ''Nature'' '''262''': 683–684</ref>。1981年両手両足が保存されたアジアの種である[[エルミサウルス]]が発表され、コルバートとラッセルの推測の確実さが示された。


[[ファイル:Chirostenotes RTMP 79.20.1.jpg|thumb|left|RTMP 79.20.1の骨格]]
1988年1923年に発見されて以来保管された来た標本が{{仮リンク|フィリップ・カリー|en|Philip J. Currie}}とラッセルにより研究された。この化石は他に発見された個別の恐竜を繋ぐことになった。キロステノテス、マクロファランギアおよびカエナグナトゥスとされたこれらの化石のについて最初に適用された名前はキロステノテスであったため、キロステノテスが唯一の正当な名前となった<ref name=CR88>Currie, P.J., and Russell, D.A. (1988). Osteology and relationships of ''Chirostenotes pergracilis'' (Saurischia, Theropoda) from the Judith River (Oldman) Formation of Alberta, Canada. ''Canadian Journal of Earth Sciences'' '''25''':972-986.</ref>。


1988年1923年に発見されて以来保管されていた標本が{{仮リンク|フィリップ・カリー|en|Philip J. Currie}}とラッセルにより精査された。この化石は他に発見された個別の恐竜を繋ぐことになった。キロステノテス、マクロファランギアおよびカエナグナトゥスとされたこれらの化石のについて最初に適用された名前はキロステノテスであったため、キロステノテスが唯一の正当な名前となった<ref name=CR88>Currie, P.J., and Russell, D.A. (1988). Osteology and relationships of ''Chirostenotes pergracilis'' (Saurischia, Theropoda) from the Judith River (Oldman) Formation of Alberta, Canada. ''Canadian Journal of Earth Sciences'' '''25''':972-986.</ref>。
カリーとラッセルに存在する第二種可能性複雑な問題にも取りかかった。1933年に{{仮リンク|ウィリアム・アーサー・パークス|en|William Arthur Parks}}はアルバータ州で発見された別の足の化石ROM&nbsp;781に基づいて''Ornithomimus elegans''を命名した<ref name=WAP33>Parks, W.A. (1933). New species of dinosaurs and turtles from the Upper Cretaceous formations of Alberta. ''University of Toronto Studies, Geological Series'' '''34''':1-33.</ref>。Joël Cracraftはカエナグナトゥスがまだ鳥類だと考えられていた1971年小型の下顎の骨CMN&nbsp;2690に基づいて第二の種''Caenagnathus sternbergi'' を命名した。1988年カリーとラッセルはこれらの化石は''Chirostenotes pergracilis''のより華奢な[[多型|型]]である可能性がある結論した。しかし1989年カリーはこれらが小型の別の種であると考え、エルミサウルスに近縁な第二の種として''Elmisaurus elegans''と命名した<ref name=PJC89>Currie, P.J. (1989). The first records of ''Elmisaurus'' (Saurischia, Theropoda) from North America. ''Canadian Journal of Earth Sciences'' '''26'''(6):1319-1324.</ref>。1997年にこの種は{{仮リンク|ハンス・ディーター・スーズ|en|Hans-Dieter Sues}}により''Chirostenotes elegans''<ref>Sues, H.D., 1997, "On ''Chirostenotes'', a Late Cretaceous oviraptorosaur (Dinosauria: Theropoda) from Western North America", ''Journal of Vertebrate Paleontology'' '''17'''(4): 698-716</ref>。この種は2013年に新属[[レプトリンコス]] ({{snamei||Leptorhynchos (dinosaur)|Leptorhynchos}})へと移された<ref name=Caenagnathidae>{{Cite journal | last1 = Longrich | first1 = N. R. | last2 = Barnes | first2 = K. | last3 = Clark | first3 = S. | last4 = Millar | first4 = L. | title = Caenagnathidae from the Upper Campanian Aguja Formation of West Texas, and a Revision of the Caenagnathinae | doi = 10.3374/014.054.0102 | journal = Bulletin of the Peabody Museum of Natural History | volume = 54 | pages = 23 | year = 2013 | pmid = | pmc = }}</ref>。
[[File:Chirostenotes skull.jpg|thumb|right|ヘルクリーク層の未記載種の復元された頭骨と首]]
アルバータ州の{{仮リンク|ホースシューキャニオン層|en|Horseshoe Canyon Formation}}や[[モンタナ州]][[サウスダコタ州]]の{{仮リンク|ヘルクリーク層|en|Hell Creek Formation}}}の[[マーストリヒチアン|マーストリヒト期]]前期の地層から発見された化石も、過去にはキロステノテスに分類されているものの、最近の研究では各々新種とされている<ref name=caenagnathids>{{cite journal |author=Robert M. Sullivan, Steven E. Jasinski and Mark P.A. Van Tomme |year=2011 |title=A new caenagnathid ''Ojoraptorsaurus boerei'', n. gen., n. sp. (Dinosauria, Oviraptorosauria), from the Upper Ojo Alamo Formation (Naashoibito Member), San Juan Basin, New Mexico |url=http://www.robertmsullivanphd.com/uploads/169._Sullivan_et_al.__Ojoraptorsaurus__COLOR.pdf |journal=Fossil Record 3. New Mexico Museum of Natural History and Science Bulletin |volume=53 |pages=418–428}}</ref>。ホースシューキャニオン層の標本は2011年にエピキロステノテス(Epichirostenotes)と改名された<ref name=caenagnathids/> 。一方、ヘルクリーク層の種は未だ研究中である。後者の標本はより完全でかなり大きい。2010年に{{仮リ|グレゴリ・ポール|en|Gregory S. Paul}}はサウスダコタ、ヘルクリーク層の標本を体長4 m、体重350 kg推定している<ref>Paul, G.S., 2010, ''The Princeton Field Guide to Dinosaurs'', Princeton University Press p. 151</ref>。


カリーとラッセルは別の複雑な問題にも取りかかった。1933年に{{仮リンク|ウィリアム・アーサー・パークス|en|William Arthur Parks}}はアルバータ州で発見された別の足の化石ROM&nbsp;781に基づいて''Ornithomimus elegans''を命名した<ref name=WAP33>Parks, W.A. (1933). New species of dinosaurs and turtles from the Upper Cretaceous formations of Alberta. ''University of Toronto Studies, Geological Series'' '''34''':1-33.</ref>。カエナグナトゥスがまだ鳥類だと考えられていた1971年、Joël Cracraftは小型の下顎の骨CMN&nbsp;2690に基づいて第二の種''Caenagnathus sternbergi'' を命名した。1988年カリーとラッセルはこれらの化石は''Chirostenotes pergracilis''のより華奢な[[多型|型]]だろうと結論した。しかし1989年カリーはこれらが小型の別の種であると考え、エルミサウルスに近縁な第二の種として''Elmisaurus elegans''と命名した<ref name=PJC89>Currie, P.J. (1989). The first records of ''Elmisaurus'' (Saurischia, Theropoda) from North America. ''Canadian Journal of Earth Sciences'' '''26'''(6):1319-1324.</ref>。1997年にこの種は{{仮リンク|ハンス・ディーター・スーズ|en|Hans-Dieter Sues}}により''Chirostenotes elegans''に改名された<ref>Sues, H.D., 1997, "On ''Chirostenotes'', a Late Cretaceous oviraptorosaur (Dinosauria: Theropoda) from Western North America", ''Journal of Vertebrate Paleontology'' '''17'''(4): 698-716</ref>。この種は2013年に新属[[レプトリンコス]] ({{snamei||Leptorhynchos (dinosaur)|Leptorhynchos}})へと移された<ref name=Caenagnathidae>{{Cite journal | last1 = Longrich | first1 = N. R. | last2 = Barnes | first2 = K. | last3 = Clark | first3 = S. | last4 = Millar | first4 = L. | title = Caenagnathidae from the Upper Campanian Aguja Formation of West Texas, and a Revision of the Caenagnathinae | doi = 10.3374/014.054.0102 | journal = Bulletin of the Peabody Museum of Natural History | volume = 54 | pages = 23 | year = 2013}}</ref>。
2007年Philip Senterによって行われた分岐学的研究では大型のヘルクリーク層の化石が全て同じ生物のものであるという考えに疑義が投じられた。最初の手と顎の標本は別々位置に現れ、カエナグナトゥスのホロタイプである顎の骨は一般的に分類される通りカエナグナトゥス科の基底的な位置に配置され一方''Chirostenotes pergracilis''のホロタイプである手の骨は進歩的なオヴィラプトロサウルス類であるオヴィラプトル科に位置される<ref>Senter, P. 2007. "A new look at the phylogeny of Coelurosauria (Dinosauria: Theropoda)". ''Journal of Systematic Palaeontology'' '''5''': 429-463</ref><ref name="Holtz2010">Holtz, Thomas R. Jr. (2010) ''Dinosaurs: The Most Complete, Up-to-Date Encyclopedia for Dinosaur Lovers of All Ages,'' [http://www.geol.umd.edu/~tholtz/dinoappendix/HoltzappendixWinter2010.pdf Winter 2010 Appendix.]</ref>。


アルバータ州の{{仮リンク|ホースシューキャニオン層|en|Horseshoe Canyon Formation}}([[マーストリヒチアン|マーストリヒト期]]前期)や[[モンタナ州]][[サウスダコタ州]]の{{仮リンク|ヘルクリーク層|en|Hell Creek Formation}}マーストリヒト期の地層から発見された化石も、過去にはキロステノテスに分類されているものの、最近の研究では各々新種とされている<ref name=caenagnathids>{{cite journal |author=Robert M. Sullivan, Steven E. Jasinski and Mark P.A. Van Tomme |year=2011 |title=A new caenagnathid ''Ojoraptorsaurus boerei'', n. gen., n. sp. (Dinosauria, Oviraptorosauria), from the Upper Ojo Alamo Formation (Naashoibito Member), San Juan Basin, New Mexico |url=http://www.robertmsullivanphd.com/uploads/169._Sullivan_et_al.__Ojoraptorsaurus__COLOR.pdf |journal=Fossil Record 3. New Mexico Museum of Natural History and Science Bulletin |volume=53 |pages=418–428}}</ref>。ホースシューキャニオン層の標本は2011年にエピキロステノテス({{Snamei|Epichirostenotes}})と改名され、ヘルクリーク層の標本は2014年に[[アズー (恐竜)|アンズ]] ({{Snamei|Anzu}})改名された<ref name=anzu>{{cite journal|title=A New Large-Bodied Oviraptorosaurian Theropod Dinosaur from the Latest Cretaceous of Western North America|author=Lamanna, Matthew C and Sues, Hans-Dieter and Schachner, Emma R and Lyson, Tyler R|journal=PloS one|volume=9|number=3|pages=e92022|year=2014|doi=10.1371/journal.pone.0092022}}</ref>。
この他にキロステノテスにつながる化石として奇妙な歯を持つ顎の標本CMN&nbsp;8776があり、この標本は最初ギルモアにより''Chirostenotes pergracilis''とされた。現在ではキロステノテスは歯のないオヴィラプトロサウルス類として知られており、この顎は[[リカルドエステシア]]({{snamei||Richardoestesia}})と改名され、おそらく[[ドロマエオサウルス科]]に属すとみられる不明な恐竜とされている<ref name=CRR90>Currie, P.J., Rigby, Jr., J.K., and Sloan, R.E. (1990). Theropod teeth from the Judith River Formation of southern Alberta, Canada. In: Carpenter, K., and Currie, P.J. (eds.). ''Dinosaur Systematics: Perspectives and Approaches''. Cambridge University Press:Cambridge, 107-125. ISBN 0-521-36672-0.</ref>。


2007年Philip Senterによって行われた分岐学的研究では、恐竜公園層の大型化石が全て同じ生物のものであるという考えに疑義が投じられた。最初の手と顎の標本は系統樹の別々位置に現れ、カエナグナトゥスのホロタイプである顎の骨は一般的に分類される通りカエナグナトゥス科の基底的な位置に出現すキロステノテスのホロタイプである手の骨は進歩的なオヴィラプトロサウルス類としてオヴィラプトル科に位置される<ref>Senter, P. 2007. "A new look at the phylogeny of Coelurosauria (Dinosauria: Theropoda)". ''Journal of Systematic Palaeontology'' '''5''': 429-463</ref><ref name="Holtz2010">Holtz, Thomas R. Jr. (2010) ''Dinosaurs: The Most Complete, Up-to-Date Encyclopedia for Dinosaur Lovers of All Ages,'' [http://www.geol.umd.edu/~tholtz/dinoappendix/HoltzappendixWinter2010.pdf Winter 2010 Appendix.]</ref>。その後の研究では、カエナグナトゥスの顎は他のカエナグナトゥス科と同じグループとされたが、キロステノテスの手は必ずしもそうではないとされた<ref name=anzu/>。
===シノニム===
* ''Macrophalangia canadensis'' <small>Sternberg, 1932</small>
* ''Caenagnathus collinsi'' <small>Sternberg, 1940</small>


==病理学==
==病理学==
2001年にBruce Rothschildらにより獣脚類の[[疲労骨折]]と[[剥離骨折]]の証拠の調査と行動の影響についての研究が発表された。17個のキロステノテスの足の骨を調査した結果1つだけ実際に疲労骨折があった証拠を発見した<ref name="rothschild-dino">Rothschild, B., Tanke, D. H., and Ford, T. L., 2001, Theropod stress fractures and tendon avulsions as a clue to activity: In: Mesozoic Vertebrate Life, edited by Tanke, D. H., and Carpenter, K., Indiana University Press, p. 331-336.</ref>。
2001年にBruce Rothschildらにより獣脚類の[[疲労骨折]]と[[剥離骨折]]の証拠の調査と行動の影響についての研究が発表された。17個のキロステノテスの足の骨を調査した結果1個の骨に疲労骨折があった証拠を発見した<ref name="rothschild-dino">Rothschild, B., Tanke, D. H., and Ford, T. L., 2001, Theropod stress fractures and tendon avulsions as a clue to activity: In: Mesozoic Vertebrate Life, edited by Tanke, D. H., and Carpenter, K., Indiana University Press, p. 331-336.</ref>。


==参照==
==参照==

2014年4月5日 (土) 09:22時点における版

キロステノテス
生息年代: 76.5 Ma
分類
ドメイン : 真核生物 Eukaryota
: 動物界 Animalia
: 脊索動物門 Chordata
亜門 : 脊椎動物亜門 Vertebrata
: 爬虫綱 Reptilia
亜綱 : 双弓亜綱 Diapsida
下綱 : 主竜形下綱 Archosauromorpha
上目 : 恐竜上目 Dinosauria
: 竜盤目 Saurischia
亜目 : 獣脚亜目 Theropoda
階級なし : オヴィラプトロサウルス類 Oviraptorosauria
: カエナグナトゥス科 Caenagnathidae
: キロステノテス Chirostenotes
学名
Chirostenotes
Gilmore1924
シノニム

Macrophalangia canadensis? Sternberg, 1932
Caenagnathus collinsi? Sternberg, 1940 Caenagnathus sternbergi? Cracraft, 1971

キロステノテスChirostenotes 古代ギリシャ語で「細い腕」の意味)は白亜紀後期(約7650万年前)に現在のカナダアルバータ州に生息したオヴィラプトロサウルス類恐竜の属の一つである。タイプ種Chirostenotes pergracilisである。

形態

歯のないくちばし、細く比較的真直ぐな鉤爪のある長い腕、細い趾を持つ強力な脚によって特徴付けられる。体長は2 mほどであった。近縁種であるアンズーカエナグナトゥスの頭骨から推測すると、雑食もしくは草食だったと考えられる。

2005年にPhil SenterおよびJ. Michael Parrishはキロステノテスの手の機能を研究し、独特の真直ぐな鉤爪のある細長い第二指は隙間を探ることに適応していた可能性があることを発見した。そしてこの第二指で無脊椎動物、装甲を持たない両生類、爬虫類、哺乳類など柔らかな体の動物を突き刺して狩っていたと示唆した[1]。しかし、もし、キロステノテスの第二指にカウディプテリクスのなど他のオヴィラプトロサウルス類で見つかっている大型の初列風切があったとすると、このような行動をすることは出来ない[2]

分類史

NMC 2367の手とNMC 8538の脚を用いた復元図

キロステノテスの発見と命名の歴史は混乱している。最初の化石は1914年にジョージ・F・スタンバーグによりカナダ、リトルサンドクリーク近郊にある恐竜公園層カンパニア期の地層から発見された。この累層は、カナダの累層の中でも最も多く恐竜の化石を産出している。標本はローレンス・ラムによって研究されたものの、ラムは公式な記載を発表する前に死去してしまった。1924年にチャールズ・ギルモアがラムの残したノートを発見し、これを引き継いでタイプ種Chirostenotes pergracilis として命名、記載を行った。属名はギリシャ語で「腕」を意味するcheir と「狭さ」を意味するstenotes から派生している。種小名ははラテン語で「完全に」を意味する接頭語per-と「華奢な」を意味するgracilisを組み合わせたものである。ホロタイプNMC 2367は1組の手の化石である[3]。この他にキロステノテスにつながる化石として奇妙な歯を持つ顎の標本CMN 8776があり、この標本は最初ギルモアによりC. pergracilisとされた。現在ではキロステノテスは歯のないオヴィラプトロサウルス類として知られており、この顎はリカルドエステシアRichardoestesia)と改名され、おそらくドロマエオサウルス科に属すとみられる不明な恐竜とされている[4]

キロステノテスは最初に命名された名前であるが、その後発見された足の標本CMN 8538を、1932年にチャールズ・モートラム・スタンバーグは「カナダの大きな趾」を意味するマクロファランギア・カナデンシスMacrophalangia canadensis)と命名した[5]。スタンバーグはこれらが肉食恐竜であると正しく認識したものの、オルニトミムス科に属していると考えた。1936年にレイモンド・スタンバーグによりアルバータ州、スティーヴビル英語版近郊で下顎の標本CMN 8776が発見され、カエナグナトゥス・コリンシCaenagnathus collinsi)と命名された。属名はギリシャ語で「新しい」を意味するkainos と「顎」を意味するgnathos から派生して、「最近の顎」という意味で、種小名はWilliam Henry Collinsに献名されたものである。歯のない顎は最初は鳥類のものだと考えられた[6]

発見が続くにつれて徐々に類縁関係が分かってきた。1960年にアレクサンダー・ウェットモア英語版はカエナグナトゥスは鳥類ではなくオルニトミムス科の恐竜だと結論した[7]。1969年にエドウィン・ハリス・コルバートデイル・ラッセルはキロステノテスとマクロファランギアは同じ同じ動物であると示唆した[8]。1976年にハルツカ・オスモルスカ英語版はカエナグナトゥスをオヴィラプトロサウルス類として記載した[9]。1981年、両手・両足が保存されたアジアの種であるエルミサウルスが発表され、コルバートとラッセルの推測の確実さが示された。

RTMP 79.20.1の骨格

1988年、1923年に発見されて以来保管されていた標本が、フィリップ・カリーとラッセルにより精査された。この化石は他に発見された個別の恐竜を繋ぐことになった。キロステノテス、マクロファランギアおよびカエナグナトゥスとされたこれらの化石のについて最初に適用された名前はキロステノテスであったため、キロステノテスが唯一の正当な名前となった[10]

カリーとラッセルは別の複雑な問題にも取りかかった。1933年にウィリアム・アーサー・パークス英語版はアルバータ州で発見された別の足の化石ROM 781に基づいてOrnithomimus elegansを命名した[11]。カエナグナトゥスがまだ鳥類だと考えられていた1971年、Joël Cracraftは小型の下顎の骨CMN 2690に基づいて第二の種Caenagnathus sternbergi を命名した。1988年、カリーとラッセルは、これらの化石はChirostenotes pergracilisのより華奢なだろうと結論した。しかし1989年、カリーはこれらが小型の別の種であると考え、エルミサウルスに近縁な第二の種としてElmisaurus elegansと命名した[12]。1997年にこの種はハンス・ディーター・スーズ英語版によりChirostenotes elegansに改名された[13]。この種は2013年に新属レプトリンコスLeptorhynchos)へと移された[14]

アルバータ州のホースシューキャニオン層マーストリヒト期前期)やモンタナ州サウスダコタ州ヘルクリーク層(マーストリヒト期後期)の地層から発見された化石も、過去にはキロステノテスに分類されているものの、最近の研究では各々新種とされている[15]。ホースシューキャニオン層の標本は2011年にエピキロステノテス(Epichirostenotes)と改名され、ヘルクリーク層の標本は2014年にアンズー (Anzu) と改名された[16]

2007年、Philip Senterによって行われた分岐学的研究では、恐竜公園層の大型化石が全て同じ生物のものであるという考えに疑義が投じられた。最初の手と顎の標本は系統樹の別々の位置に現れ、カエナグナトゥスのホロタイプである顎の骨は、一般的に分類される通りカエナグナトゥス科の基底的な位置に出現するが、キロステノテスのホロタイプである手の骨は、進歩的なオヴィラプトロサウルス類としてオヴィラプトル科に位置される[17][18]。その後の研究では、カエナグナトゥスの顎は他のカエナグナトゥス科と同じグループとされたが、キロステノテスの手は必ずしもそうではないとされた[16]

病理学

2001年にBruce Rothschildらにより獣脚類の疲労骨折剥離骨折の証拠の調査と行動の影響についての研究が発表された。17個のキロステノテスの足の骨を調査した結果、1個の骨に疲労骨折があった証拠を発見した[19]

参照

  1. ^ Senter, P.; Parrish, J.M. (2005) Functional analysis of the hands of the theropod dinosaur Chirostenotes pergracilis: evidence for an unusual paleoecological role. PaleoBios 25: 9–19
  2. ^ Naish, D. (2007). Feathers and Filaments of Dinosaurs, Part II Tetrapod Zoology, April 23, 2011.
  3. ^ Gilmore, C.W. (1924). A new coelurid dinosaur from the Belly River Cretaceous of Alberta. Canada Department of Mines Geological Survey Bulletin (Geological Series) 38(43):1-12.
  4. ^ Currie, P.J., Rigby, Jr., J.K., and Sloan, R.E. (1990). Theropod teeth from the Judith River Formation of southern Alberta, Canada. In: Carpenter, K., and Currie, P.J. (eds.). Dinosaur Systematics: Perspectives and Approaches. Cambridge University Press:Cambridge, 107-125. ISBN 0-521-36672-0.
  5. ^ Sternberg, C.M. (1932).Two new theropod dinosaurs from the Belly River Formation of Alberta. Canadian Field-Naturalist 46(5):99-105.
  6. ^ Sternberg, R.M. (1940). A toothless bird from the Cretaceous of Alberta. Journal of Paleontology 14(1):81-85.
  7. ^ Wetmore, A. 1960. A classification for the birds of the world. Smithsonian Miscellaneous Collections 139 (11): 1–37
  8. ^ E.H. Colbert and D.A. Russell, 1969, "The small Cretaceous dinosaur Dromaeosaurus", Amer. Mus. Novit., No. 2380, pp. 1-49
  9. ^ Osmólska, H. 1976. "New light on the skull anatomy and systematic position of Oviraptor". Nature 262: 683–684
  10. ^ Currie, P.J., and Russell, D.A. (1988). Osteology and relationships of Chirostenotes pergracilis (Saurischia, Theropoda) from the Judith River (Oldman) Formation of Alberta, Canada. Canadian Journal of Earth Sciences 25:972-986.
  11. ^ Parks, W.A. (1933). New species of dinosaurs and turtles from the Upper Cretaceous formations of Alberta. University of Toronto Studies, Geological Series 34:1-33.
  12. ^ Currie, P.J. (1989). The first records of Elmisaurus (Saurischia, Theropoda) from North America. Canadian Journal of Earth Sciences 26(6):1319-1324.
  13. ^ Sues, H.D., 1997, "On Chirostenotes, a Late Cretaceous oviraptorosaur (Dinosauria: Theropoda) from Western North America", Journal of Vertebrate Paleontology 17(4): 698-716
  14. ^ Longrich, N. R.; Barnes, K.; Clark, S.; Millar, L. (2013). “Caenagnathidae from the Upper Campanian Aguja Formation of West Texas, and a Revision of the Caenagnathinae”. Bulletin of the Peabody Museum of Natural History 54: 23. doi:10.3374/014.054.0102. 
  15. ^ Robert M. Sullivan, Steven E. Jasinski and Mark P.A. Van Tomme (2011). “A new caenagnathid Ojoraptorsaurus boerei, n. gen., n. sp. (Dinosauria, Oviraptorosauria), from the Upper Ojo Alamo Formation (Naashoibito Member), San Juan Basin, New Mexico”. Fossil Record 3. New Mexico Museum of Natural History and Science Bulletin 53: 418–428. http://www.robertmsullivanphd.com/uploads/169._Sullivan_et_al.__Ojoraptorsaurus__COLOR.pdf. 
  16. ^ a b Lamanna, Matthew C and Sues, Hans-Dieter and Schachner, Emma R and Lyson, Tyler R (2014). “A New Large-Bodied Oviraptorosaurian Theropod Dinosaur from the Latest Cretaceous of Western North America”. PloS one 9 (3): e92022. doi:10.1371/journal.pone.0092022. 
  17. ^ Senter, P. 2007. "A new look at the phylogeny of Coelurosauria (Dinosauria: Theropoda)". Journal of Systematic Palaeontology 5: 429-463
  18. ^ Holtz, Thomas R. Jr. (2010) Dinosaurs: The Most Complete, Up-to-Date Encyclopedia for Dinosaur Lovers of All Ages, Winter 2010 Appendix.
  19. ^ Rothschild, B., Tanke, D. H., and Ford, T. L., 2001, Theropod stress fractures and tendon avulsions as a clue to activity: In: Mesozoic Vertebrate Life, edited by Tanke, D. H., and Carpenter, K., Indiana University Press, p. 331-336.