ミアンセリン

ミアンセリン
IUPAC命名法による物質名
	IUPAC名 (±)-2-methyl-1,2,3,4,10,14b-hexahydrodibenzo[c,f]pyrazino[1,2-a]azepine;
臨床データ
投与経路	経口
識別
CAS番号;	24219-97-4 21535-47-7（塩酸塩）
ATCコード	N06AX03 (WHO)
PubChem	CID: 4184
KEGG	D08216
化学的データ
化学式	C18H20N2
分子量	264.365
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ミアンセリン（英:Mianserin）は、抗うつ薬として用いられる有機化合物の一種。ラセミ体である。においは無く、味は苦い。水、メタノールにやや溶けやすくトルエンに溶けにくい。

四環系抗うつ薬の一種で、塩酸塩が1966年にオランダのオルガノン社（現メルク・アンド・カンパニー）により開発された。日本では1983年に上市された。2022年現在、オルガノン^[1]製造販売、第一三共販売提携でテトラミドという商品名で発売されている。うつ病・うつ状態の治療薬に使用される。

作用機序[編集]

シナプス前膜にあるアドレナリンα₂受容体を阻害することにより、神経シナプス間隙へのノルアドレナリンの放出を促進し、受容体への刺激を増進することにより、抗うつ作用を示す。抗コリン作用は極めて弱い。

うつ病・うつ状態

重大な副作用としては

がある。

^ ミアンセリンを開発したオランダのオルガノンがシェリング・プラウを経て2009年にメルク・アンド・カンパニーに統合された後、2021年に分社化された法人である。