ミルナシプラン

出典: フリー百科事典『ウィキペディア(Wikipedia)』
ナビゲーションに移動 検索に移動
ミルナシプラン
Milnacipran Enantiomers Structural Formulae V2.svg
IUPAC命名法による物質名
臨床データ
販売名 Ixel, Joncia, Savella
Drugs.com 患者向け情報(英語)
Consumer Drug Information
MedlinePlus a609016
胎児危険度分類
法的規制
投与方法 Oral
薬物動態データ
生物学的利用能 85%
血漿タンパク結合 13%
代謝 Hepatic
半減期 8 hours
排泄 Renal
識別
CAS番号
92623-85-3 チェック
ATCコード N06AX17 (WHO)
PubChem CID: 65833
DrugBank DB04896 チェック
ChemSpider 59245 チェック
UNII G56VK1HF36 チェック
KEGG D08222  チェック
ChEMBL CHEMBL252923 チェック
化学的データ
化学式 C15H22N2O
分子量 246.348 g/mol

ミルナシプラン(英:Milnacipran)は、セロトニン・ノルアドレナリン再取り込み阻害薬(SNRI)と呼ばれる抗うつ薬の1つである。日本で2000年に商品名トレドミンとして販売されている。後発医薬品も出ている。日本での適応は「うつ病・うつ状態」である。薬事法における劇薬である。

開発と販売[編集]

トレドミンは、フランスのピエール・ファーブル・メディカメン社で開発された。

トレドミンの医薬品インタビューフォームによれば、名称は「Tolerance is dominant」(忍容性が優れている)から命名された。

作用機序[編集]

脳に直接作用し、脳内のセロトニンノルアドレナリンの再取り込み(吸収)を阻害する。これにより、脳内のセロトニン・ノルアドレナリンの濃度が上昇し、うつ状態が軽減される仕組みである。セロトニンは落ち込みを改善させ、ノルアドレナリンはやる気を改善させると考えられている。

通常、1日投与量25mg程度からはじめ、100mgまで漸増し、数週間から数ヶ月使用する。ただし、投与量は年齢・症状に応じて適宜増減する。

副作用[編集]

まれに重い副作用として、セロトニン症候群悪性症候群けいれんと言った症状を起こすことがある。

慎重投与[編集]

後発医薬品とその薬価[編集]

剤型としては12.5mg錠、15mg錠、25mg錠、50mg錠の4種が存在する。また、他の製薬会社から、多数の後発医薬品が発売されている。

脚注[編集]