ファムシクロビル

ファムシクロビル

臨床データ
胎児危険度分類	B1 (Au), B (U.S.)
投与経路	Oral
ATCコード	J05AB09 (WHO) S01AD07 (WHO)
法的地位	S4 (Au), POM (UK), ℞-only (U.S.)
薬物動態データ
生体利用率	75–77%
タンパク結合	20-25%
代謝	Hepatic, circulation, intestinal wall (to ペンシクロビル)
消失半減期	2–2.3 hours
排泄	Renal, faecal
識別子
IUPAC名 [2-(acetyloxymethyl)-4-(2-aminopurin-9-yl)-butyl] acetate
CAS登録番号	104227-87-4
PubChem CID	3324
DrugBank	APRD00600
KEGG	D00317
CompTox Dashboard (EPA)	DTXSID0023038
ECHA InfoCard	100.158.713
化学的および物理的データ
化学式	C14H19N5O4
分子量	321.332 g/mol g·mol−1
融点	103 °C (217 °F)

ファムシクロビルは、抗ウイルス薬で、ヘルペスウイルス感染症の治療に用いられる。ペンシクロビルのプロドラッグである。日本では2008年に販売承認され、商品名ファムビルでマルホから発売されている。

適応症

日本での適応症は帯状疱疹・単純疱疹である。

作用機序

プロドラッグで代謝されてペンシクロビルとなり、作用が発現する薬である。一方、バラシクロビルはアシクロビルのプロドラッグであり、主に、HSVとVZVに効果があるが、本剤は細胞内でDNAの合成を阻害するため、腎臓排泄に負担がかからず、腎機能低下の患者にも使える。また、HSVやVZV感染細胞内での半減期は、アシクロビルに比べ長いため、1日1回の服用で効果を発揮できる。

関連項目

• 抗ウイルス薬
• アシクロビル - 抗ヘルペスウイルス薬
• バラシクロビル - 抗ヘルペスウイルス薬。アシクロビルのプロドラッグ。
• ペンシクロビル - 抗ヘルペスウイルス薬
• ブリブジン - 抗ヘルペスウイルス薬。
• ソリブジン - 抗ヘルペスウイルス薬。