イソオキサゾール

イソオキサゾール
物質名
	優先IUPAC名 1,2-Oxazole
	別名 isoxazole
識別情報
CAS登録番号	288-14-2 ;
3D model (JSmol)	Interactive image;
ChEBI	CHEBI:35595 ;
ChEMBL	ChEMBL13257 ;
ChemSpider	8897 ;
ECHA InfoCard	100.005.472
PubChem CID	9254;
UNII	00SRW0M6PW ;
CompTox Dashboard (EPA)	DTXSID7059775 ;
	InChI InChI=1S/C3H3NO/c1-2-4-5-3-1/h1-3H Key: CTAPFRYPJLPFDF-UHFFFAOYSA-N ; InChI=1/C3H3NO/c1-2-4-5-3-1/h1-3H Key: CTAPFRYPJLPFDF-UHFFFAOYAS;
	SMILES n1occc1;
性質
化学式	C3H3NO
モル質量	69.06202 g/mol
密度	1.075 g/ml
沸点	95 °C (203 °F; 368 K)
酸解離定数 pKa	-3.0 (共役酸)
	特記無き場合、データは標準状態 (25 °C [77 °F], 100 kPa) におけるものである。 verify (what is ?)

イソオキサゾール（英語: isoxazole）は、窒素に隣接して酸素を有するアゾールである。消防法に定める第4類危険物第1石油類に該当する^[3]。

イソオキサゾール環は例えばイボテン酸のような天然物の骨格中に見出すことができる。イソオキサゾールは幾つかの医薬品の骨格でもあり^[4]、COX-2阻害薬のバルデコキシブ（英語版）を例にあげることができる。またイソオキサゾール誘導体のフロキサン（英語版）は一酸化窒素ドナーとなる。

脚注

↑ International Union of Pure and Applied Chemistry (2014). Nomenclature of Organic Chemistry: IUPAC Recommendations and Preferred Names 2013. The Royal Society of Chemistry. pp. 140. doi:10.1039/9781849733069. ISBN 978-0-85404-182-4
↑ Zoltewicz, J. A. & Deady, L. W. Quaternization of heteroaromatic compounds. Quantitative aspects. Adv. Heterocycl. Chem. 22, 71-121 (1978)
↑ “Isoxazole 288-14-2 | 東京化成工業株式会社”. 2023年12月18日閲覧。
↑ Zhu, Jie; Mo, Jun; Lin, Hong-zhi; Chen, Yao; Sun, Hao-peng (2018-07). “The recent progress of isoxazole in medicinal chemistry” (英語). Bioorganic & Medicinal Chemistry 26 (12): 3065–3075. doi:10.1016/j.bmc.2018.05.013.