フルオランテン
| Fluoranthene | |
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Fluoranthene | |
別称 Benzo(j, k)fluorene | |
| 識別情報 | |
| CAS登録番号 | 206-44-0 
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| ChemSpider | 8800
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| UNII | 360UOL779Z
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| KEGG | C19425 
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| ChEBI | |
| ChEMBL | CHEMBL355014
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| 特性 | |
| 化学式 | C16H10 |
| モル質量 | 202.26 g/mol |
| 外観 | 無色の針状または板状結晶[1] |
| 密度 | 1.252 g/cm3（0℃）、固体 |
| 融点 |
110.19℃[1] |
| 沸点 |
384℃[1] |
| 水への溶解度 | 0.26mg/l（25℃）[1] |
| 粘度 | 0.652 cP at 20 °C |
| 構造 | |
| 分子の形 | 平面 |
| 双極子モーメント | 0.34 D |
| 危険性 | |
| 引火点 | 210 °C (483 K) |
| 発火点 | ? °C (? K) |
| 半数致死量 LD50 | 2000 mg/kg（ラット、経口）[2] |
| 関連する物質 | |
| 関連する炭化水素 | ピレン ベンゾ[a]フルオランテン |
| 特記なき場合、データは常温 (25 °C)・常圧 (100 kPa) におけるものである。 | |
フルオランテン（英: Fluoranthene）は非交互多環芳香族炭化水素の一種。ベンゼン環とナフタレンが五員環を介して結合した構造をとる。構造異性体に、交互多環芳香族炭化水素であるピレンがあるが、フルオランテンはピレンと異なり、電子が構造全体に共鳴しないため、熱力学的な安定性は低い。
生成[編集]
有機物の不完全燃焼により発生する。主な発生源は化石燃料の燃焼、調理、廃棄物の焼却、自動車の排気ガス、タバコの煙などである[1]。ほかに、化石燃料中にも含まれる[2]。
安全性[編集]
国際がん研究機関はフルオランテンの発癌性についてGroup3（ヒトに対する発癌性が分類できない化合物）としているが、本物質の誘導体であるベンゾ(b)フルオランテンや3,7-ジニトロフルオランテンについてはGroup2（ヒトに対する発癌性が疑われる化合物）に分類している。