セリン

セリン
Skeletal formula L-セリンの骨格式	Serine at physiological pH 双性イオンのL-セリン
球棒モデル	空間充填モデル
物質名
	IUPAC名 Serine
	組織名 2-Amino-3-hydroxypropanoic acid
識別情報
CAS登録番号	L: 56-45-1 ; D/L: 302-84-1 ; D: 312-84-5 ;
3D model (JSmol)	L: Interactive image; D/L 双性イオン: Interactive image;
ChEBI	L: CHEBI:17115 ;
ChEMBL	L: ChEMBL11298 ;
ChemSpider	L: 5736 ; D/L: 597 ; D: 64231 ;
DrugBank	L: DB00133 ;
ECHA InfoCard	100.000.250
EC番号	L: 206-130-6;
IUPHAR/BPS	L: 726;
KEGG	L: C00065; D: C00740;
PubChem CID	L: 5951; D/L: 617; D: 71077;
UNII	L: 452VLY9402 ; D/L: 00PAR1C66F ; D: 1K77H2Z9B1 ;
CompTox Dashboard (EPA)	L: DTXSID60883230 ;
	InChI InChI=1S/C3H7NO3/c4-2(1-5)3(6)7/h2,5H,1,4H2,(H,6,7)/t2-/m0/s1 Key: MTCFGRXMJLQNBG-REOHCLBHSA-N ; D/L: Key: MTCFGRXMJLQNBG-UHFFFAOYSA-N; D: Key: MTCFGRXMJLQNBG-UWTATZPHSA-N;
	SMILES L: C([C@@H](C(=O)O)N)O; D/L 双性イオン: C([C@@H](C(=O)[O-])[NH3+])O;
性質
化学式	C3H7NO3
モル質量	105.093 g·mol−1
外観	白色の結晶または粉末
密度	1.603 g/cm3 (22 °C)
融点	246 °C (475 °F; 519 K) 分解
水への溶解度	溶ける
酸解離定数 pKa	2.21 (カルボキシ基), 9.15 (アミノ基)
	特記無き場合、データは標準状態 (25 °C [77 °F], 100 kPa) におけるものである。

セリン (serine) とはアミノ酸の1つで、アミノ酸の構造の側鎖がヒドロキシメチル基（–CH₂OH）になった構造を持つ。Ser あるいは S の略号で表され、IUPAC命名法に従うと 2-アミノ-3-ヒドロキシプロピオン酸である。セリシン（絹糸に含まれる蛋白質の一種）の加水分解物から1865年に初めて単離され、ラテン語で絹を意味する sericum からこの名がついた。構造は1902年に明らかになった。

極性無電荷側鎖アミノ酸に分類され、グリシンなどから作り出せるため非必須アミノ酸である。糖原性を持つ。酵素の活性中心において、求核試薬として機能している場合がある。

存在

L-セリン

多くの生物において生合成されタンパク質を構成する要素のひとつでもある。

D-セリン

従来、哺乳類の組織には存在しないと考えられていたが、哺乳類の脳組織に存在する内因性物質であることがわかってきた。^[3]

生合成

L-セリン

生体内では、解糖系の中間体である 3-ホスホグリセリン酸から、ホスホグリセリン酸デヒドロゲナーゼ (EC 1.1.1.95) 、ホスホセリンアミノトランスフェラーゼ (EC 2.6.1.52)、ホスホセリンホスファターゼ (EC 3.1.3.3) の働きにより合成される。

EC 1.1.1.95 3-phosphoglycerate + NAD⁺ → 3-phosphohydroxypyruvate + NADH + H⁺

EC 2.6.1.52 3-phosphonooxypyruvate + L-glutamate → O-phosphoserine + 2-oxoglutarate

EC 3.1.3.3 O-phosphoserine + H₂O → serine + phosphate

グリシンと可逆的に相互変換される関係にある。

機能

プリン、ピリミジン、システイン、（バクテリアでは）トリプトファンなどの生合成に関与するため、代謝において重要である。

酵素の部分構造に含まれ重要な役割を果たす。キモトリプシン、トリプシンなど多くの酵素の活性中心に存在することが示されている。いわゆる神経ガスや殺虫剤はアセチルコリンエステラーゼの活性中心のセリン残基に結合し、酵素反応を阻害することによって毒性を発揮することが知られている。神経伝達物質であるアセチルコリンがその役目を終えたあと、アセチルコリンエステラーゼがすぐに破壊して活性を失わせるが、これが作用しないと過剰のアセチルコリンが蓄積することになり、痙攣などの発作を誘発して死に至らしめる。

蛋白質の構成要素としては、側鎖のヒドロキシ基によってグリコシド結合を形成するという特徴を持つ。これは糖尿病の症状を説明する際に必要となることがある。真核生物におけるシグナル伝達の際にキナーゼによってリン酸化される3種のアミノ酸残基の1つである。リン酸化されたセリン残基はホスホセリンとよばれる。セリンプロテアーゼは典型的なタンパク質分解酵素である。

出典

^ Dawson, R.M.C., et al., Data for Biochemical Research, Oxford, Clarendon Press, 1959.
^ Weast, Robert C., ed (1981). CRC Handbook of Chemistry and Physics (62nd ed.). Boca Raton, FL: CRC Press. p. C-512. ISBN 0-8493-0462-8
^ “脳の内在性D-セリンの代謝・機能と精神神経疾患における意義”. 生化学 80 (4): 267-268. (2008).

外部リンク

セリン - 素材情報データベース＜有効性情報＞（国立健康・栄養研究所）

[1] Dawson, R.M.C., et al., Data for Biochemical Research, Oxford, Clarendon Press, 1959.

[2] Weast, Robert C., ed (1981). CRC Handbook of Chemistry and Physics (62nd ed.). Boca Raton, FL: CRC Press. p. C-512. ISBN 0-8493-0462-8

[3] “脳の内在性D-セリンの代謝・機能と精神神経疾患における意義”. 生化学 80 (4): 267-268. (2008).

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存在

生合成

L-セリン

機能

出典

関連項目

外部リンク