レセルピン

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レセルピン
Reserpine.png
IUPAC命名法による物質名
臨床データ
胎児危険度分類
  • US: D
法的規制
  • (Prescription only)
投与方法 経口
薬物動態データ
生物学的利用能 50%
代謝 腸、肝臓
半減期 33時間
識別
CAS番号
50-55-5
ATCコード C02AA02 (WHO)
PubChem CID: 5770
DrugBank APRD00472
KEGG D00197
化学的データ
化学式 C33H40N2O9
分子量 608.68 g/mol

レセルピン: reserpine)とはアドレナリン作動性ニューロン遮断薬の一つ。シナプス小胞へのカテコールアミンセロトニンの取り込みを抑制し、その結果、これらがシナプス小胞内において枯渇することによって作用する。精神安定剤血圧降下剤として用いられる。レセルピンは標的組織へ分布してから消失するまでの時間が短いにもかかわらず、効果が長く続く。このような効果をひき逃げ効果と呼ぶ。

概要[編集]

ノルアドレナリン神経におけるレセルピンの作用機序。

1952年にチバ社(現在のノバルティス)でインドジャボクから発見され、その学名、学名Rauwolfia serpentina+ine(Nを含むため)から、recerpine(レセルピン)と名づけられた。

適用は、高血圧症フェノチアジン系薬物の使用困難な統合失調症などである。1954年精神科の薬として実用化され、ほぼ同時に発見されたクロルプロマジンと共に精神科病院の「閉鎖病棟」を開放する大きな要因となった。

適用外だが、レセルピンは抗うつ薬としても効果がある。服用後に一部の患者で見られる抑うつ症状は、うつ病ではなく、アカシジアである。うつ病ではない高血圧症患者が服用しても、抑うつ症状や自殺などの副作用は同様に起こる[1]

レセルピンの作用機序は、小胞モノアミン輸送体(VMAT)の阻害である。すなわち、小胞体ノルアドレナリンが取り込まれるのを阻害することで神経終末においてノルアドレナリンが減少し、鎮静作用、血圧の下降、心拍数の減少、瞳孔の縮小、体温の下降などの諸反応が起こるというものであるが、その後の研究でレセルピンを投薬するとノルアドレナリンだけでなくセロトニンドーパミンなどのホルモンの量が同時に減少したり、下垂体前葉から分泌される副腎皮質刺激ホルモン(ACTH)の分泌量も抑制されることがわかった。

うつ病患者や自殺企図をもった者への投薬は禁忌とされるほか、妊娠中や胃潰瘍があるなどの場合もこの薬は適さない。 適切な量で用いない場合はパーキンソン症候群などの副作用のリスクもあり、少量より開始するなど投薬後の患者の状態に十分注意する必要があるため、現在では血圧降下剤としての用途が中心である。

一方でこの薬の強力な作用を活かして、適用外ではあるが、抗ヒスタミン薬ステロイドでも改善しない蕁麻疹の重症例に対してレセルピンを追加すると効果が上がるケースがあるという報告がある(肥満細胞内のセロトニンを枯渇させるためではないかと考えられている)[2]

精神疾患のモノアミン仮説[編集]

副作用の抑うつ状態のメカニズムを解析する課程で、脳内の神経伝達物質の減少が報告され、ノルアドレナリン1946年)、セロトニン1952年)、ドーパミン1957年)が発見された。これらの化学構造式メスカリンLSD-25といった幻覚を起こす物質に似ていたので、これらなどの神経伝達物質の異常な代謝により、多くの問題をきたすという仮説(モノアミン仮説)が立てられた[3]

商品名[編集]

脚注[編集]

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  1. ^ Healy 2004 (邦書は25-28頁)
  2. ^ 日経メディカルオンライン-蕁麻疹にレセルピン-抗ヒスタミン薬との併用で難治例が改善
  3. ^ 精神医学の歴史 小俣和一郎 第三文明社 2005年 ISBN 9784476012521 p196-198

参考文献[編集]

  • 小俣和一郎 『精神医学の歴史』 第三文明社、2005年。ISBN 9784476012521
  • Healy, David (June, 2004), Let Them Eat Prozac: The Unhealthy Relationship Between the Pharmaceutical Industry and Depression, New York University Press, ISBN 978-0814736692 .(邦書は 『抗うつ薬の功罪 SSRI論争と訴訟』 みすず書房、2005年8月3日。ISBN 978-4622071495 

関連項目[編集]