α-メチルトリプタミン

α-メチルトリプタミン

IUPAC命名法による物質名
2-(1H-indol-3-yl)-1-methyl-ethylamine
臨床データ
胎児危険度分類	?
法的規制	Controlled (S8) (AU) ? (CA) ? (UK) Schedule I (US)
投与方法	経口, 吸入, 直腸, 喫煙, IM, IV
識別
CAS登録番号	299-26-3
ATCコード	None
PubChem	CID 9287
DrugBank	DB01446
ChemSpider	8930
ChEMBL	CHEMBL30713
別名	Indopan; IT-290, IT-403, U-14,164E, 3-IT
化学的データ
化学式	C11H14N2
分子量	174.24 g/mol
SMILES	eMolecules & PubChem
InChI InChI=1S/C11H14N2/c1-8(12)6-9-7-13-11-5-3-2-4-10(9)11/h2-5,7-8,13H,6,12H2,1H3  Key:QSQQQURBVYWZKJ-UHFFFAOYSA-N

α-メチルトリプタミン (α-methyltryptamine) はトリプタミン系薬物の一種であり、人体には幻覚作用がある幻覚剤である。使用により、サイケデリックな効果と多幸感が得られる。現在では日本国において麻薬の取り扱いを受ける。

α-MT, AMT, 3-IT, IT-290 などの別名をもつ。旧ソ連では1960年代に抗うつ薬として「インドパン」の名のもと 5 mg, 10 mg の錠剤で臨床使用可能であった。

日本国内においては、2000年頃から流通し始めた。液体型合法ドラッグ「Day Tripper」の主成分でもあった。主に露店や通販で小売された。法規制前は、DMTのデザイナードラッグとして警鐘を促された。

麻薬規制された結果、アメリカでは、AMTのベンゼン環の5位にメトキシ基をつけた5-MeO-AMTというトリプタミン誘導体が注目されたが、5-MeO-AMTは、名前こそ似ているものの、AMTとは似ても似つかない効果をもたらし、また、効果を発揮するには十分少量(0.5～4mg)で済むため、各地でオーバードース事故が相次いだ。

性質・性状

独特の臭いがする。弱いながらもMAOI作用、興奮剤的作用を持つ。前者の作用により、SSRIやSNRIとの併用は危険と言われる。後者の作用は、アンフェタミンとの化学構造の類似に関連していると言われる。流通形態としては、白から淡黄色の微粉末であった。

化学的構造が、神経伝達物質であるセロトニンに類似している。又、5-HT₂受容体におけるセロトニンの再現作用と、神経伝達物質における再取り込みと分解の阻害作用をもつ。α-MTは立体中心を持ち、S-(+)-α-MTがより活動的な立体異性体である。

用法・用量

1回に付き、およそ 20–50 mg ほどとされるが、個人が脱法ドラッグとして使う際の計量は、耳掻きですくうなどといった不正確なものが多く、正確な量は計れない。用量にはかなり個人差があり、外国の例では 400 mg を摂取したにもかかわらず生還したという例もあるが、普通はこの量ではセロトニン症候群によって死に至る。使用方法は、主に経口摂取であるが、喫煙や経鼻摂取をする場合がある。

効果・効能

1. よい効果
   • 多幸感をもたらす
   • 聴覚の覚醒
   • 覚醒的な薬効
   • 興奮剤的な役割をする
2. どちらともいえないもの
   • 落ち着きがなくなる
   • 体温の上昇
   • 瞳孔が開く
   • 歯軋り
3. 悪い効果
   • 服用後、たいてい 10–12 時間は眠りにくい。服用量によっては、一晩中眠れなくなることもある
   • 目の下に隈ができることがある。
   • 依存性があるとの研究報告がされている。
   • 耐性が付き易い。

法的規制

2003年4月4日、アメリカ合衆国内では米国司法省麻薬取締局により、幻覚剤5-MeO-DIPTと共に規制薬物法におけるスケージュールI薬物指定(麻薬指定とほぼ同意)を受けた。2005年4月17日、日本国内では麻薬及び向精神薬取締法で5-MeO-DIPTと共に麻薬指定を受けた。