ボリコナゾール

ボリコナゾール
IUPAC命名法による物質名
	IUPAC名 (2R,3S)-2-(2,4-difluorophenyl)-3-(5-fluoropyrimidin-4-yl)-1-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)butan-2-ol;
臨床データ
販売名	VFEND
Drugs.com	monograph
MedlinePlus	a605022
ライセンス	EMA:リンク、US FDA:リンク
胎児危険度分類	D;
法的規制	℞ (Prescription only);
投与経路	IV, oral
薬物動態データ
生物学的利用能	96%
血漿タンパク結合	58%
代謝	Hepatic cytochrome P450 enzymes CYP2C19, CYP2C9, CYP3A4
半減期	Dose-dependent
識別
CAS番号;	137234-62-9
ATCコード	J02AC03 (WHO)
PubChem	CID: 71616
DrugBank	DB00582
ChemSpider	64684
UNII	JFU09I87TR
KEGG	D00578
ChEBI	CHEBI:10023
ChEMBL	CHEMBL638
化学的データ
化学式	C16H14F3N5O
分子量	349.311 g/mol
	SMILES Fc1cncnc1[C@@H]([C@@](O)(c2ccc(F)cc2F)Cn3ncnc3)C;
	InChI InChI=1S/C16H14F3N5O/c1-10(15-14(19)5-20-7-22-15)16(25,6-24-9-21-8-23-24)12-3-2-11(17)4-13(12)18/h2-5,7-10,25H,6H2,1H3/t10-,16+/m0/s1 ; Key:BCEHBSKCWLPMDN-MGPLVRAMSA-N ;
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ボリコナゾール（Voriconazole）はアゾール系（トリコナゾール系）抗真菌薬の一種で、重症または難治性の真菌感染症に用いる^[1]。日本では2005年に発売された^[2]。

適応症[編集]

侵襲性アスペルギルス症、肺アスペルギローマ、カンジダ血症、肺クリプトコッカス症、クリプトコッカス髄膜炎、食道カンジダ。また、カンジダに対して強い抗真菌活性を示し、フルコナゾール、イトラコナゾール又はアムホテリシンB が無効な真菌に対しても抗真菌活性を持つ。

リファンピシン、リファブチン、エファビレンツ、リトナビル、カルバマゼピン、長時間作用型バルビツール誘導体、ピモジド、キニジン、麦角アルカロイド（エルゴタミン、ジヒドロエルゴタミン）、トリアラムなど^[1]。

^ ^a ^b ^c 浦部晶夫、島田和幸、川合眞一『今日の治療薬2013』南江堂、2013年。
^ 森雅亮、福島啓太郎、気賀沢寿人、三春晶嗣、後藤裕明、藤田俊平、佐藤吉壮「小児科領域の深在性真菌症におけるボリコナゾール使用実態調査」『小児感染免疫』第22巻、日本小児感染症学会、東京都港区、2010年。