アムホテリシンB

アムホテリシンB
IUPAC命名法による物質名
	IUPAC名 (1R,3S,5R,6R,9R, 11R,15S,16R,17R,18S,19E,21E, 23E,25E,27E,29E,31E,33R,35S,36R,37S)- 33-[(3-amino- 3,6-dideoxy- β-D-mannopyranosyl)oxy]- 1,3,5,6,9,11,17,37-octahydroxy- 15,16,18-trimethyl- 13-oxo- 14,39-dioxabicyclo [33.3.1] nonatriaconta- 19,21,23,25,27,29,31-heptaene- 36-carboxylic acid
臨床データ
販売名	ファンギゾン、アムビゾーム、Fungizone, Mysteclin-F
Drugs.com	monograph
胎児危険度分類	US: B ; ;
法的規制	JP: 毒薬、処方箋医薬品 ; US: Rx-only, hospitalization recommended. ;
投与方法	経静脈、経口投与
薬物動態データ
生物学的利用能	100% (IV)、経口ではほぼ吸収されない
代謝	腎臓
半減期	初期半減期は24時間、消失半減期は約15日
排泄	極めて緩徐に尿中へ排泄される ; 胆汁排泄については不明
識別
CAS番号;	1397-89-3
ATCコード	A01AB04 (WHO) A07AA07 (WHO), G01AA03 (WHO), J02AA01 (WHO)
PubChem	CID: 14956
DrugBank	DB00681
ChemSpider	10237579
KEGG	D00203
ChEBI	CHEBI:2682
ChEMBL	CHEMBL267345
NIAID ChemDB	000096
化学的データ
化学式	C47H73NO17
分子量	924.091
	SMILES O=C(O)[C@@H]3[C@@H](O)C[C@@]2(O)C[C@@H](O)C[C@@H](O)[C@H](O)CC[C@@H](O)C[C@@H](O)CC(=O)O[C@@H](C)[C@H](C)[C@H](O)[C@@H](C)C=CC=CC=CC=CC=CC=CC=C[C@H](O[C@@H]1O[C@H](C)[C@@H](O)[C@H](N)[C@@H]1O)C[C@@H]3O2;
	InChI InChI=1S/C47H73NO17/c1-27-17-15-13-11-9-7-5-6-8-10-12-14-16-18-34(64-46-44(58)41(48)43(57)30(4)63-46)24-38-40(45(59)60)37(54)26-47(61,65-38)25-33(51)22-36(53)35(52)20-19-31(49)21-32(50)23-39(55)62-29(3)28(2)42(27)56/h5-18,27-38,40-44,46,49-54,56-58,61H,19-26,48H2,1-4H3,(H,59,60)/b6-5+,9-7+,10-8+,13-11+,14-12+,17-15+,18-16+/t27-,28-,29-,30+,31+,32+,33-,34-,35+,36+,37-,38-,40+,41-,42+,43+,44-,46-,47+/m0/s1 ; Key:APKFDSVGJQXUKY-INPOYWNPSA-N ;
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アムホテリシンB（アンフォテリシンB、アンポテリシンB、amphotericin B）とはポリエン系抗生物質の1つ。真菌の細胞膜のエルゴステロールと結合し、膜に小孔を作ることにより殺菌的に作用する。単体では黄色の結晶。

薬効[編集]

アスペルギルス属、カンジダ属、クリプトコッカス属を含む、幅広い真菌に対して効果を示す。腎毒性があるが、ナイスタチンよりは弱いため、全身性の真菌症には良い適応である。アゾール系抗真菌薬等が著効するような軽症の真菌感染症については本剤ではなく他剤を第一選択とすることが推奨されている（消化管感染症を除く：後述）。日本ではファンギゾン、そしてドラッグデリバリーシステム（DDS）を利用したアムビゾームなどが上市されている。アムビゾームではリポソームに包むことにより副作用が軽減されている。原発性アメーバ性髄膜脳炎（PAM）を引き起こすフォーラーネグレリアに対しても効果が認められている。

投与経路[編集]

経口投与による吸収はほとんど認められないため、肺真菌症や真菌性髄膜炎といった病態では、注射薬として使用する。ただし消化管の真菌感染症に限っては内服投与される。特に食道カンジダや口腔内カンジダ症には、病巣に直接付着して作用するシロップ剤が内服薬が用いられる（ファンギゾンシロップなど）。

参考文献[編集]

伊藤勝昭ほか編集　『新獣医薬理学第二版』近代出版　2004年　ISBN 4874021018

アムホテリシンB

目次

薬効[編集]

投与経路[編集]

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IUPAC名 (1R,3S,5R,6R,9R, 11R,15S,16R,17R,18S,19E,21E, 23E,25E,27E,29E,31E,33R,35S,36R,37S)- 33-[(3-amino- 3,6-dideoxy- β-D-mannopyranosyl)oxy]- 1,3,5,6,9,11,17,37-octahydroxy- 15,16,18-trimethyl- 13-oxo- 14,39-dioxabicyclo [33.3.1] nonatriaconta- 19,21,23,25,27,29,31-heptaene- 36-carboxylic acid
臨床データ
販売名	ファンギゾン、アムビゾーム、Fungizone, Mysteclin-F
Drugs.com	monograph
胎児危険度分類	US: B
法的規制	JP: 毒薬、処方箋医薬品 US: Rx-only, hospitalization recommended.
投与方法	経静脈、経口投与
薬物動態データ
生物学的利用能	100% (IV)、経口ではほぼ吸収されない
代謝	腎臓
半減期	初期半減期は24時間、消失半減期は約15日
排泄	極めて緩徐に尿中へ排泄される胆汁排泄については不明
識別
CAS番号	1397-89-3
ATCコード	A01AB04 (WHO) A07AA07 (WHO), G01AA03 (WHO), J02AA01 (WHO)
PubChem	CID: 14956
DrugBank	DB00681
ChemSpider	10237579
KEGG	D00203
ChEBI	CHEBI:2682
ChEMBL	CHEMBL267345
NIAID ChemDB	000096
化学的データ
化学式	C₄₇H₇₃N O₁₇
分子量	924.091
SMILES O=C(O)[C@@H]3[C@@H](O)C[C@@]2(O)C[C@@H](O)C[C@@H](O)[C@H](O)CC[C@@H](O)C[C@@H](O)CC(=O)O[C@@H](C)[C@H](C)[C@H](O)[C@@H](C)C=CC=CC=CC=CC=CC=CC=C[C@H](O[C@@H]1O[C@H](C)[C@@H](O)[C@H](N)[C@@H]1O)C[C@@H]3O2
InChI InChI=1S/C47H73NO17/c1-27-17-15-13-11-9-7-5-6-8-10-12-14-16-18-34(64-46-44(58)41(48)43(57)30(4)63-46)24-38-40(45(59)60)37(54)26-47(61,65-38)25-33(51)22-36(53)35(52)20-19-31(49)21-32(50)23-39(55)62-29(3)28(2)42(27)56/h5-18,27-38,40-44,46,49-54,56-58,61H,19-26,48H2,1-4H3,(H,59,60)/b6-5+,9-7+,10-8+,13-11+,14-12+,17-15+,18-16+/t27-,28-,29-,30+,31+,32+,33-,34-,35+,36+,37-,38-,40+,41-,42+,43+,44-,46-,47+/m0/s1 Key:APKFDSVGJQXUKY-INPOYWNPSA-N
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