CCL2

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CCL2
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1DOK, 1DOL, 1DOM, 1DON, 1ML0, 2BDN, 2NZ1, 4DN4, 3IFD, 4R8I, 4ZK9

識別子
記号CCL2, GDCF-2, HC11, HSMCR30, MCAF, MCP-1, MCP1, SCYA2, SMC-CF, C-C motif chemokine ligand 2
外部IDOMIM: 158105 MGI: 108224 HomoloGene: 2245 GeneCards: CCL2
遺伝子の位置 (ヒト)
17番染色体 (ヒト)
染色体17番染色体 (ヒト)[1]
17番染色体 (ヒト)
CCL2遺伝子の位置
CCL2遺伝子の位置
バンドデータ無し開始点34,255,274 bp[1]
終点34,257,208 bp[1]
遺伝子の位置 (マウス)
11番染色体 (マウス)
染色体11番染色体 (マウス)[2]
11番染色体 (マウス)
CCL2遺伝子の位置
CCL2遺伝子の位置
バンドデータ無し開始点81,992,671 bp[2]
終点81,994,226 bp[2]
RNA発現パターン
さらなる参照発現データ
遺伝子オントロジー
分子機能• 受容体結合
• protein kinase activity
• cytokine activity
• 血漿タンパク結合
• chemokine activity
• CCR2 chemokine receptor binding
• CCR chemokine receptor binding
細胞の構成要素• 細胞外領域
• 細胞外空間
• 細胞内
生物学的プロセス• negative regulation of neuron apoptotic process
• viral genome replication
• negative regulation of natural killer cell chemotaxis
• タンパク質リン酸化
• 細胞表面受容体シグナル伝達経路
• humoral immune response
• 血管新生
• positive regulation of ERK1 and ERK2 cascade
• animal organ morphogenesis
• cellular homeostasis
• cellular response to fibroblast growth factor stimulus
• positive regulation of GTPase activity
• 炎症反応
• Gタンパク質共役受容体シグナル伝達経路
• monocyte chemotaxis
• G protein-coupled receptor signaling pathway, coupled to cyclic nucleotide second messenger
• cellular response to organic cyclic compound
• 走化性
• 細胞接着
• 免疫応答
• regulation of cell shape
• リポ多糖を介したシグナル伝達経路
• receptor signaling pathway via JAK-STAT
• 細菌への反応
• Akt/PKBシグナル経路
• astrocyte cell migration
• negative regulation of glial cell apoptotic process
• PERK-mediated unfolded protein response
• MAPK cascade
• positive regulation of calcium ion import
• cytoskeleton organization
• シグナル伝達
• regulation of signaling receptor activity
• neutrophil chemotaxis
• helper T cell extravasation
• macrophage chemotaxis
• positive regulation of T cell activation
• positive regulation of nitric-oxide synthase biosynthetic process
• chemokine-mediated signaling pathway
• cellular response to lipopolysaccharide
• cellular response to interferon-gamma
• cellular response to interleukin-1
• cellular response to tumor necrosis factor
• positive regulation of apoptotic cell clearance
• サイトカイン媒介シグナル伝達経路
• negative regulation of vascular endothelial cell proliferation
• negative regulation of G1/S transition of mitotic cell cycle
• positive regulation of endothelial cell apoptotic process
• eosinophil chemotaxis
• lymphocyte chemotaxis
• 侵害受容
• positive regulation of synaptic transmission, glutamatergic
• positive regulation of NMDA glutamate receptor activity
出典:Amigo / QuickGO
オルソログ
種ヒトマウス
Entrez

6347

20293

Ensembl

ENSG00000108691

ENSMUSG00000035352

UniProt

P13500

Q62401

RefSeq
(mRNA)

NM_002982

NM_011331

RefSeq
(タンパク質)

NP_002973

NP_035461

場所
(UCSC)		Chr 17: 34.26 – 34.26 MbChr 17: 81.99 – 81.99 Mb
PubMed検索[3][4]
ウィキデータ
閲覧/編集 ヒト閲覧/編集 マウス

CCL2（C-C motif chemokine ligand 2）は、CCケモカインファミリーに属するサイトカインである。MCP-1（monocyte chemoattractant protein 1）、SCYA2（small inducible cytokine A2）といった名称でも知られる。CCL2は細胞の力学的性質を緊密に調節し[5]、組織損傷や感染による炎症部位へ単球、メモリーT細胞、樹状細胞をリクルートする[6][7]。

遺伝学[編集]

ヒトゲノム中では、CCL2やその他多くのCCケモカインの遺伝子は17番染色体（英語版）（17q11.2-q21.1）に位置している[8]。CCL2遺伝子は1927塩基対の長さで、3つのエクソンと2つのイントロンから構成される。CCL2のタンパク質前駆体は23アミノ酸からなるシグナルペプチドを含んでおり、成熟型CCL2は76アミノ酸からなる[9][10]。

ヒトでは、CCL2濃度は個体によって大きく異なる場合がある。ヨーロッパにルーツを持つ白人の場合、CCL2濃度の多変量補正遺伝率は、血漿中濃度に関しては0.37、血清中濃度に関しては0.44である[11][12]。

分子生物学[編集]

CCL2は、約13-15 kDa（グリコシル化の程度に依存する）の単量体型ポリペプチドである[13]。CCL2はプロテオグリカンのグリコサミノグリカン側鎖によって内皮細胞の細胞膜に固定されている。CCL2は主に単球、マクロファージ、樹状細胞によって分泌される。PDGFはCCL2遺伝子の主要なインデューサーである。

CCL2が結合する細胞表面受容体は、CCR2（英語版）とCCR4（英語版）である[14]。

CCL2は単球と好塩基球に対する走化性活性を示す。一方で、好中球や好酸球は誘引しない。CCL2はN末端残基を除去することで好塩基球に対する誘引活性を喪失し、好酸球に対する化学誘引物質となる。CCL2処理された好塩基球とマスト細胞は細胞間隙へ顆粒を放出する。この作用は、IL-3（英語版）やその他のサイトカインによる前処理によって増強される[15][16]。CCL2は単球の抗腫瘍活性を高め、肉芽腫の形成に必要不可欠である。メタロプロテアーゼMMP-12（英語版）によって切断された場合には、CCL2はCCR2のアンタゴニストとして作用する[17]。

CCL2は歯の萌出部位や骨の分解部位にもみられる。骨では、CCL2は成熟型破骨細胞と骨芽細胞で発現し、NF-κBの制御下に置かれている。CCL2とRANTESは、RANKL（英語版）が存在しない場合でもM-CSF処理単球からTRAP（英語版）陽性多核細胞の形成を誘導することができるが、生み出された破骨細胞はカテプシンKの発現と吸収能力を欠く。CCL2とRANTESはヒトの破骨細胞の分化において自己分泌ループを形成していると考えられている[18]。

CCL2は神経細胞、アストロサイト、ミクログリアでも発現している。神経細胞でのCCL2の発現は、主に大脳皮質、淡蒼球、海馬、室傍核、視索上核、視床下部外側野、黒質、顔面神経核、三叉神経運動核・脊髄路核、巨大細胞性網様核（英語版）、小脳のプルキンエ細胞でみられる[19]。

臨床的意義[編集]

CCL2は、乾癬、関節リウマチ、アテローム性動脈硬化など、単球の浸潤によって特徴づけられるいくつかの疾患の病因への関与が示唆されている[20]。

糸球体腎炎モデルでは、抗CCL2抗体の投与によってマクロファージやT細胞の浸潤が低下し、半月体の形成、瘢痕化、腎機能不全が緩和される[21]。

CCL2は、神経変性によって特徴づけられるさまざまな中枢神経系疾患で生じる神経炎症過程に関与している[22]。グリア細胞でのCCL2の発現は、てんかん[23][24]、脳虚血[25]、アルツハイマー病[26]、実験的自己免疫性脳脊髄炎[27]、外傷性脳損傷[28]において増加している。

CCL2のプロモーター領域のCpG部位の低メチル化は高血糖や高中性脂肪の影響を受け、血清中のCCL2濃度が上昇する。このことは2型糖尿病の血管合併症に重要な役割を果たしている[29]。

CCL2はCCR2非依存的に、ERK1（英語版）/ERK2/JNK-AP1経路やNF-κB関連経路を介してアミリンの発現を誘導する。CCL2によるアミリンのアップレギュレーションは、肥満時にみられる血漿アミリン濃度の上昇やインスリン抵抗性に寄与している[30]。

脂肪細胞は、脂肪組織と骨格筋のネガティブなクロストークに関与するさまざまなアディポカインを分泌する。CCL2は生理的血漿中濃度（200 pg/mL）と同程度の用量で、ERK1/2の活性化を介して骨格筋のインスリンシグナル伝達の機能不全をもたらすが、この過程にはNF-κB経路の活性化は関与していない。CCL2は筋細胞でのインスリン刺激によるグルコースの取り込みを大きく低下させる。CCL2は脂肪組織と骨格筋のネガティブなクロストークにおいて両者を関連づける分子となっており、CCL2の炎症以外の重要な役割である可能性がある[31]。

HL-1心筋細胞やヒト筋細胞を酸化LDL存在下で培養するとBNPやCCL2が誘導されるが、非酸化LDLではこうした効果は見られない[32]。

加齢と関連した肝炎の症状を示す老齢マウスに対してメラトニン処理を行うと、オスではTNF-α、IL-1β、ヘムオキシゲナーゼ（HO-1（英語版）、HO-2（英語版））、iNOS、CCL2、NF-κB1（英語版）、NF-κB2（英語版）、NKAP（英語版）のmRNAの発現が減少する。また、TNF-αとIL-1βのタンパク質発現も低下し、IL-10（英語版）が増加する。メラトニンの外因性投与は炎症を緩和させることができる[33]。

出典[編集]

  1. ^ a b c GRCh38: Ensembl release 89: ENSG00000108691 - Ensembl, May 2017
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関連文献[編集]

外部リンク[編集]

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