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2-ブタノール

出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』
2-ブタノール
2-Butanol
2-Butanol
2-Butanol
2-Butanol
物質名
IUPAC名

2-ブタノール

別名

sec-ブタノール
sec-ブチルアルコール

識別情報
3D model (JSmol)
ECHA InfoCard 100.001.053 ウィキデータを編集
性質
C4H10O
モル質量 74.12 g/mol
密度 0.808 g/cm³ at 20℃
融点 -114.7 ℃
沸点 99℃
危険性
NFPA 704（ファイア・ダイアモンド）
NFPA 704 four-colored diamondHealth 1: Exposure would cause irritation but only minor residual injury. E.g. turpentineFlammability 3: Liquids and solids that can be ignited under almost all ambient temperature conditions. Flash point between 23 and 38 °C (73 and 100 °F). E.g. gasolineInstability 0: Normally stable, even under fire exposure conditions, and is not reactive with water. E.g. liquid nitrogenSpecial hazards (white): no code
1
3
0
特記無き場合、データは標準状態 (25 °C [77 °F], 100 kPa) におけるものである。

2-ブタノール（2-Butanol）は、化学式 C4H10Oの有機化合物である。特有の甘い匂いのする無色透明な液体である。この可燃性の2級アルコールは、1-ブタノールよりも水によく溶け、極性のあるエーテル、アルコールと混和する。消防法による第4類危険物 第2石油類に該当する[1]。

立体異性体

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2-ブタノールにはキラリティーがあり、(R)-(−)-2-ブタノール と (S)-(+)-2-ブタノールの2つの立体異性体が存在する。普通これらはラセミ体として存在する。

利用

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2-ブタノールは他の化合物合成（例えばブタノン）の溶媒や工業的クリーナー、ペンキの剥離剤として使われる。また多くの2-ブタノールエステルは芳香があり、香水や芳香剤に利用されている。

合成

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2-ブタノールは工業的には、1-ブテンもしくは2-ブテンの水和反応によって製造される。

脚注

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  1. ↑ 法規情報 (東京化成工業株式会社)

参考文献

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  • Merck Index, 11th Edition, 1541

関連項目

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外部リンク

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