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1-ブテン

出典: フリー百科事典『ウィキペディア(Wikipedia)』
1-ブテン
物質名
識別情報
3D model (JSmol)
バイルシュタイン 1098262
ChEBI
ChEMBL
ChemSpider
ECHA InfoCard 100.003.137 ウィキデータを編集
EC番号
  • 203-449-2
Gmelin参照 25205
UNII
国連/北米番号 1012
性質
C4H8
モル質量 56.108 g·mol−1
外観 無色気体
匂い 若干の芳香
密度 0.62 g/cm3
融点 −185.3 °C (−301.5 °F; 87.8 K)
沸点 −6.47 °C (20.35 °F; 266.68 K)
0.221 g/100 mL
溶解度 エタノールジエチルエーテルベンゼンに可溶
屈折率 (nD) 1.3962
粘度 7.76 Pa
危険性
GHS表示:
可燃性高圧ガス
Danger
H220, H221, H280
P210, P377, P381, P403, P410+P403
NFPA 704(ファイア・ダイアモンド)
NFPA 704 four-colored diamondHealth 1: Exposure would cause irritation but only minor residual injury. E.g. turpentineFlammability 4: Will rapidly or completely vaporize at normal atmospheric pressure and temperature, or is readily dispersed in air and will burn readily. Flash point below 23 °C (73 °F). E.g. propaneInstability 0: Normally stable, even under fire exposure conditions, and is not reactive with water. E.g. liquid nitrogenSpecial hazards (white): no code
1
4
0
引火点 −79 °C; −110 °F; 194 K
385 °C (725 °F; 658 K)
爆発限界 1.6-10%
特記無き場合、データは標準状態 (25 °C [77 °F], 100 kPa) におけるものである。
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1-ブテン(1-Butene)または1-ブチレン(1-Butylene)は、直鎖状のα-アルケンの1つで[2]ブテン異性体の1つである。化学式は、CH3CH2CH=CH2である。無色で可燃性があり、容易に濃縮される気体である。

反応

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1-ブテン自体は安定であるが、すぐに重合してポリブテン英語版になる。主な用途は、リニアポリエチレンのような特殊なポリエチレンの製造原料である[3]ポリプロピレン樹脂、エポキシブタンメチルエチルケトン(2-ブタノン)等の前駆体としても用いられる[4]

製造

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1-ブテンは、原油C4留分の精製流の分離やエチレンの二量化により作られる。前者では、1-ブテンと2-ブテンの混合物、後者では末端アルケンのみができる[5]蒸留を行うことで、かなり高純度で精製できる。2011年には、推定120億kgの生産量があったと推定されている[6]

関連項目

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出典

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  1. ^ Nomenclature of Organic Chemistry : IUPAC Recommendations and Preferred Names 2013 (Blue Book). Cambridge: The Royal Society of Chemistry. (2014). pp. 17, 61, 374. doi:10.1039/9781849733069-FP001. ISBN 978-0-85404-182-4 
  2. ^ 1-BUTENE”. chemicalland21.com. 2018年4月22日閲覧。
  3. ^ Chum, P. Steve; Swogger, Kurt W. (2008). “Olefin polymer technologies-History and Recent Progress at the Dow Chemical Company”. Progress in Polymer Science 33 (8): 797-819. doi:10.1016/j.progpolymsci.2008.05.003. 
  4. ^ 1-Butene product overview”. shell.com. 2012年2月10日時点のオリジナルよりアーカイブ。2018年4月22日閲覧。
  5. ^ Alphabutol process - Big Chemical Encyclopedia”. chempedia.info. 2017年12月8日時点のオリジナルよりアーカイブ。2018年4月22日閲覧。
  6. ^ Geilen, Frank M.A.; Stochniol, Guido; Peitz, Stephan; Schulte-Koerne, Ekkehard (2014). “Butenes”. Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry. Weinheima: Wiley-VCH. doi:10.1002/14356007.a04_483.pub3. ISBN 978-3-527-30673-2.

外部リンク

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