ホスファチジルコリン

ホスファチジルコリン
識別情報
J-GLOBAL ID	200907058535849623
KEGG	C00157
MeSH	Phosphatidylcholines
LIPID MAPS	LMGP01010000
	特記なき場合、データは常温 (25 °C)・常圧 (100 kPa) におけるものである。

ホスファチジルコリン（英: phosphatidylcholine, PC）とは、グリセロリン脂質の親水部としてコリンがリン酸エステル結合しており、疎水部としてグリセロール骨格に2つの脂肪酸がエステル結合した構造をしている、リン脂質の総称である。脂肪酸の組み合わせが多数あることからホスファチジルコリンに属するリン脂質は複数存在している。なお、かつてレシチンとホスファチジルコリンとが同一のものを指していた時期もあった。

構造[編集]

ホスファチジルコリンの例[編集]


脂肪酸１	脂肪酸２	リン脂質名
パルミチン酸	オレイン酸	POホスファチジルコリン
リノール酸	リノール酸	DLホスファチジルコリン
パルミチン酸	パルミチン酸	ジパルミトイルホスファチジルコリン

生合成経路[編集]

ホスファチジルコリンは、以下の経路(Kennedy pathway)で生合成される。

コリン

{\ce {->}}

ホスホコリン

{\ce {->}}

CDP-コリン

{\ce {->}}

ホスファチジルコリン

ケネディ回路の詳細はWikipedia英語版en:CDP-choline pathway、または、Wikipathway、または、レビュー論文 (html) The Kennedy pathway. (May 2010). doi:10.1002/iub.337. が詳しい。

また、ホスファチジルコリンはホスファチジルエタノールアミンのメチル化によっても生合成される。

エタノールアミン

{\ce {->}}

ホスホエタノールアミン

{\ce {->}}

CDP-エタノールアミン

{\ce {->}}

ホスファチジルエタノールアミン

{\ce {->}}

ホスファチジルコリン

ホスファチジルエタノールアミンのメチル化反応はホスファチジルエタノールアミン-N-メチルトランスフェラーゼによって触媒され、ホスファチジルエタノールアミン1分子とS-アデノシル-L-メチオニン3分子から、S-アデノシル-L-ホモシステイン3分子とホスファチジルコリン1分子を生成する。

摂取[編集]

食品中のホスファチジルコリン含有量

ホスファチジルコリン含有量(USDAデータベース)より抜粋^[1]
食品名	ホスファチジルコリン含有量(mg/100g)
たまご (全卵、生)	240.0
パセリ (スパイス、乾燥)	72.0
鶏 (ブロイラ、肉、ロースト)	54.0
鶏 (肝臓、ゆで)	210.0
鶏 (肝臓、生)	120.0
豚 (ベーコン、生)	32.0
豚 (ベーコン、レンジ)	89.0
豚 (挽き肉、生)	45.0
豚 (挽き肉、調理済)	59.0
えだまめ (冷凍)	43.0-46.0
アーモンド	40.0
牛 (挽き肉、95%赤身、生)	59.0
牛 (挽き肉、95%赤身、ゆで)	72.0
牛 (肝臓、95%赤身、生)	170.0
牛 (肝臓、95%赤身、調理)	250.0
たら(北大西洋、調理済)	33.0
サーモン (北大西洋、養殖、生)	22.0
サーモン (北大西洋、養殖、調理済)	37.0
ビーナッツバター (スムースタイプ)	38.0
ビーナッツ (生)	32.0
大豆(完熟種子、生)	65.0

脚注[編集]

^ “USDA Database for the Choline Content of Common Foods, Release 2 (2008)”. 2018年9月19日閲覧。

[1] “USDA Database for the Choline Content of Common Foods, Release 2 (2008)”. 2018年9月19日閲覧。

[1]

構造[編集]

ホスファチジルコリンの例[編集]

生合成経路[編集]

摂取[編集]

関連項目[編集]

脚注[編集]