チオフェノール

チオフェノール
	優先IUPAC名 Benzenethiol
	別称 Thiophenol (or phenylthiol); Phenyl mercaptan; Mercaptobenzene;
識別情報
CAS登録番号	108-98-5 ;
3D model (JSmol)	Interactive image;
バイルシュタイン	506523
ChEBI	CHEBI:48498 ;
ChEMBL	ChEMBL119405 ;
ChemSpider	7681 ;
ECHA InfoCard	100.003.306
EC番号	203-635-3;
PubChem CID	7969;
RTECS number	DC0525000;
UNII	7K011JR4T0 ;
CompTox Dashboard (EPA)	DTXSID7026811 ;
	InChI InChI=1S/C6H6S/c7-6-4-2-1-3-5-6/h1-5,7H Key: RMVRSNDYEFQCLF-UHFFFAOYSA-N ; InChI=1/C6H6S/c7-6-4-2-1-3-5-6/h1-5,7H Key: RMVRSNDYEFQCLF-UHFFFAOYAL;
	SMILES Sc1ccccc1;
特性
化学式	C6H6S
モル質量	110.18 g mol−1
外観	無色の液体
匂い	不快臭、刺激臭
密度	1.0766 g/mL
融点	-15℃
沸点	169℃
水への溶解度	0.08%
溶解度	ほとんどの有機溶媒、水性塩基
蒸気圧	1 mmHg (18°C)
酸解離定数 pKa	6.62 (H2O); 10.28 (DMSO);
磁化率	-70.8·10−6 cm3/mol
危険性
	労働安全衛生 (OHS/OSH):
主な危険性	有毒
	GHS表示:
絵表示
重要な用語	Danger
危険性報告	H226, H300, H310, H314, H315, H330, H410
予防報告	P210, P233, P240, P241, P242, P243, P260, P262, P264, P270, P271, P273, P280, P284
NFPA 704（ファイア・ダイアモンド）	4 2 1 OX
引火点	56 °C; 132 °F; 329 K
	NIOSH（米国の健康曝露限度）:
PEL	無し
REL	C 0.1 ppm (0.5 mg/m3) [15-minute]
IDLH	N.D.
関連する物質
関連するチオール	ベンゼン-1,2-ジチオール; ベンジルメルカプタン
関連物質	フェノール; ベンゼンセレノール; ジフェニルジスルフィド
	特記なき場合、データは常温 (25 °C)・常圧 (100 kPa) におけるものである。

チオフェノール（英語: thiophenol）は、芳香族化合物で、ベンゼン環上の1つの水素をメルカプト基で置換した構造を持つ。他のチオール類と同じく独特の臭気を持つ。フェノールの酸素原子が硫黄原子に置換した構造である。チオという接頭辞は酸素原子が硫黄原子に置換した構造をもつ化合物群に対して用いられる。

誘導体として、メルチオラートなどが挙げられる。

合成法

様々な合成法が存在する。

ベンゼンスルホン酸クロリドの亜鉛による還元^[5]
フェニルマグネシウムハライドやフェニルリチウムと硫黄との反応、それに続くプロトン化

性質

酸性度

フェノールと比較して、かなり大きい酸性を示す。この傾向は硫化水素 (H₂S) と水 (H₂O) と、またチオールとアルコールとを比較したときに一般的に見られる傾向と同じである。水酸化ナトリウムなどの強い塩基やナトリウム金属などで処理すると、ナトリウム塩であるナトリウムベンゼンチオラートが生成する。このような塩は容易に酸化される。

{\ce {PhSH + NaOH -> PhSNa + H2O}}

アルキル化

ベンゼンチオラートは高い求核性を持つため、アルキル化しやすい^[6]。例えば、塩基存在下でチオフェノールにヨウ化メチルを反応させると、チオエーテルであるメチルフェニルスルフィドが生成する。

{\ce {C6H5SH + CH3I -> C6H5SCH3 + HI}}

このような反応はほとんど不可逆である。

チオフェノールはα,β-不飽和カルボニルにも付加する。

酸化

ベンゼンチオラートが酸化されると、ジフェニルジスルフィドになる。この反応はチオールに特徴的であり、フェノールには見られない。

{\ce {2C6H5SH + 1/2 O2 -> C6H5S-SC6H5 + H2O}}

ジスルフィドは水素化ホウ素ナトリウムによる還元と続くプロトン化によりチオールへと戻すことができる。この酸化還元反応はチオール水素原子を水素源として用いることもできる。

塩素化

チオフェノールと塩素Cl₂を反応させることで、フェニルスルフェニルクロリドが黒赤色の液体として得られる（沸点41–42 ℃、1.5 mmHg）^[7]。

錯形成

チオラートは金属イオンと錯体を生成し、そのいくつかは高分子である。例えば銅チオラートは塩化銅(I)とチオフェノールを反応させることで得られる^[8]。

安全性

チオフェノールは高い毒性を持つ。酸および熱により分解しSO_xが生成することが知られている。日本では毒物及び劇物取締法により毒物に指定されている。

出典

^ “Front Matter”. Nomenclature of Organic Chemistry : IUPAC Recommendations and Preferred Names 2013 (Blue Book). Cambridge: The Royal Society of Chemistry. (2014). pp. P001–P004. doi:10.1039/9781849733069-FP001. ISBN 978-0-85404-182-4
^ ^a ^b ^c ^d ^e ^f NIOSH Pocket Guide to Chemical Hazards 0050
^ Cox, Brian G. Acids and Bases: Solvent Effects on Acid-base Strength. 1st ed. Oxford, UK: Oxford UP, 2013.
^ Bordwell, Frederick G.; Hughes, David L. (1982). “Thiol acidities and thiolate ion reactivities toward butyl chloride in dimethyl sulfoxide solution. The question of curvature in Broensted plots”. The Journal of Organic Chemistry 47 (17): 3224–3232. doi:10.1021/jo00138a005.
^ Adams, R.; C. S. Marvel, C. S. "Thiophenol" Organic Syntheses, Coll. Vol. 1, p. 504.
^ Campopiano, O. "thiophenol" in Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis (Ed: L. Paquette) 2004, J. Wiley & Sons, New York. DOI: 10.1002/047084289.
^ Barrett, A. G. M.; Dhanak, D.; Graboski, G. G.; Taylor, S. J. "(Phenylthio)nitromethane" Organic Syntheses, Coll. Vol. 8, p. 550 (1993).
^ Posner, G. H.; Whitten, C. E. "Secondary and Tertiary Alkyl Ketones from Carboxylic Acid Chlorides and Lithium Phenylthio(alkyl)cuprate Reagents: tert-Butyl Phenyl Ketone" Organic Syntheses, Coll. Vol. 6, p. 248.

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[IUPAC2013-1] “Front Matter”. Nomenclature of Organic Chemistry : IUPAC Recommendations and Preferred Names 2013 (Blue Book). Cambridge: The Royal Society of Chemistry. (2014). pp. P001–P004. doi:10.1039/9781849733069-FP001. ISBN 978-0-85404-182-4

[PGCH-2] ^ ^a ^b ^c ^d ^e ^f NIOSH Pocket Guide to Chemical Hazards 0050

[3] Cox, Brian G. Acids and Bases: Solvent Effects on Acid-base Strength. 1st ed. Oxford, UK: Oxford UP, 2013.

[4] Bordwell, Frederick G.; Hughes, David L. (1982). “Thiol acidities and thiolate ion reactivities toward butyl chloride in dimethyl sulfoxide solution. The question of curvature in Broensted plots”. The Journal of Organic Chemistry 47 (17): 3224–3232. doi:10.1021/jo00138a005.

[5] Adams, R.; C. S. Marvel, C. S. "Thiophenol" Organic Syntheses, Coll. Vol. 1, p. 504.

[6] Campopiano, O. "thiophenol" in Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis (Ed: L. Paquette) 2004, J. Wiley & Sons, New York. DOI: 10.1002/047084289.

[7] Barrett, A. G. M.; Dhanak, D.; Graboski, G. G.; Taylor, S. J. "(Phenylthio)nitromethane" Organic Syntheses, Coll. Vol. 8, p. 550 (1993).

[8] Posner, G. H.; Whitten, C. E. "Secondary and Tertiary Alkyl Ketones from Carboxylic Acid Chlorides and Lithium Phenylthio(alkyl)cuprate Reagents: tert-Butyl Phenyl Ketone" Organic Syntheses, Coll. Vol. 6, p. 248.

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