ショウジョウバエ
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| ショウジョウバエ科 | ||||||||||||||||||||||||
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 キイロショウジョウバエ成虫のオス（右）とメス（左） | ||||||||||||||||||||||||
| 分類 | ||||||||||||||||||||||||
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| 亜科 | ||||||||||||||||||||||||
ショウジョウバエ（猩猩蠅）は、ハエ目（双翅目）・ショウジョウバエ科 (Drosophilidae) に属するハエの総称である。科学の分野では、その一種であるキイロショウジョウバエ (Drosophila melanogaster) のことをこう呼ぶことが多い。この種に関しては非常に多くの分野での研究が行われているが、それらに関してはキイロショウジョウバエの項を参照。本項ではこの科全般を扱う。
名称
[編集]ショウジョウバエの和名は、代表的な種が赤い目を持つことや酒に好んで集まることから、顔の赤い酒飲みの妖怪「猩々」にちなんで名付けられた。日本では、俗にコバエ（小蝿）やスバエ（酢蝿）などとも呼ばれる。学名の Drosophila は、「湿気・露を好む」というギリシャ語 δροσος (drosos) + φιλα (phila) にちなむ。これは、ドイツ語での通称が「露バエ」を意味する Taufliegen (Tau + Fliegen) であることによる。英語では、俗に fruit fly（果実蝿）、 vinegar fly（酢蝿）、wine fly（ワイン蝿）などと呼ばれる。
生態
[編集]ショウジョウバエ科には3,000を超える種が記載されている。
下位分類
[編集]- ショウジョウバエ亜科 Drosophilinae
- Drosophilini族
- クラドチャエティ二族
- カブトショウジョウバエ亜科 Steganinae
ショウジョウバエ属
[編集]ショウジョウバエ属は17亜属に分類され、日本には7亜属が生息する。多くの種は体長3mm前後と小さく、自然界では熟した果物類や樹液およびそこに生育する天然の酵母を食料とする。酵母は果実や樹液を代謝してアルコール発酵を行うため、ショウジョウバエは酒や酢に誘引されると考えられる。大半の種は糞便や腐敗動物質といったタイプの汚物には接触しないため、病原菌の媒体になることはない。
ショウジョウバエ属の分類
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ショウジョウバエ属は17亜属に分類され、日本には7亜属が生息する。以下に日本で見られるものについて示す。スターティヴァントは亜属を Drosophila のアナグラムで命名した。
- ショウジョウバエ属 Drosophila Fallen
- マメジョウバエ亜属 Scaptodrosophila 10種
- ニセオトヒメショウジョウバエ亜属 Psilodorha 1種
- フサショウジョウバエ亜属 Hirtodrosophila 2種
- ニセヒメショウジョウバエ亜属 Lordiphosa 8種
- シマショウジョウバエ亜属 Sophophora Sturtevant 28種
- ウスグロショウジョウバエ種群 D. obscura sp. group
- ウスグロショウジョウバエ D. obscura
- キイロショウジョウバエ種群 D. melanogaster sp. group
- キイロショウジョウバエ D. melanogaster
- オナジショウジョウバエ D. simulans
- ウスグロショウジョウバエ種群 D. obscura sp. group
- ショウジョウバエ亜属 Drosophila Fallen 38種
- クロショウジョウバエ種群 D. virilis sp. group
- クロショウジョウバエ D. virilis
- クロショウジョウバエ種群 D. virilis sp. group
- ヒョウモンショウジョウバエ亜属 Dorsilopha Sturtevant 1種
遺伝学研究
[編集]ショウジョウバエ科、特にキイロショウジョウバエは、20世紀初頭から遺伝学の主要なモデル生物として用いられてきた。以下ではショウジョウバエ科に特有のトランスポゾン研究について述べる。個々の遺伝子や発生学の研究についてはキイロショウジョウバエの項を参照。
P因子と雑種発育不全
[編集]ショウジョウバエ属のトランスポゾンの中でも、P因子（P element）はDNA型トランスポゾンの代表例として広く知られる。P因子が初めて認識されたのは、野外採集系統（P系統）と長期間研究室で維持されていた系統（M系統）を交配した際に、子孫に高頻度の不妊、突然変異、染色体異常が生じる「雑種発育不全」（hybrid dysgenesis）と呼ばれる現象の原因としてであった[1][2]。
P系統は完全長のP因子（約2,907塩基対）を持ち、これがトランスポザーゼを産生するのに対し、M系統はP因子を持たない。P系統のメスでは、P因子由来のpiRNA（Piwi-interacting RNA）がP因子の転移を生殖細胞内で抑制しているため雑種発育不全は起こらないが、P因子の抑制機構を持たないM系統のメスとP系統のオスを交配すると、子孫の生殖細胞でP因子が一斉に転移を起こす[3]。
P因子は約50年前に近縁種のDrosophila willistoniからキイロショウジョウバエに水平伝播したと推定されており[4]、1950年代以前に採集された系統にはP因子が検出されないことがこの説を支持している。P因子は人為的に改変され、ショウジョウバエへの遺伝子導入ベクターとして広く利用されている[5]。
青い光
[編集]2017年8月、ショウジョウバエに青い光を当てると死ぬ原因を日本人の高校生が解明した[6]。青い光を当てるとショウジョウバエの体内の活性酸素が細胞を傷つける酸化ストレスが強まり、細胞が自ら死ぬアポトーシスを促すことが原因とされる。
脚注
[編集]- ↑ Kidwell MG, Kidwell JF, Sved JA (1977). “Hybrid dysgenesis in Drosophila melanogaster: A syndrome of aberrant traits including mutation, sterility and male recombination”. Genetics 86 (4): 813-833. PMID 17248751.
- ↑ Bingham PM, Kidwell MG, Rubin GM (1982). “The molecular basis of P-M hybrid dysgenesis: the role of the P element, a P-strain-specific transposon family”. Cell 29 (3): 995-1004. doi:10.1016/0092-8674(82)90463-9. PMID 6295640.
- ↑ Brennecke J, Malone CD, Aravin AA, Sachidanandam R, Stark A, Hannon GJ (2008). “An epigenetic role for maternally inherited piRNAs in transposon silencing”. Science 322 (5906): 1387-1392. doi:10.1126/science.1165171. PMID 19039138.
- ↑ Daniels SB, Peterson KR, Strausbaugh LD, Kidwell MG (1990). “Evidence for horizontal transmission of the P transposable element between Drosophila species”. Genetics 124 (2): 339-355. PMID 2155157.
- ↑ Rubin GM, Spradling AC (1982). “Genetic transformation of Drosophila with transposable element vectors”. Science 218 (4570): 348-353. doi:10.1126/science.6289436. PMID 6289436.
- ↑ “ハエ、青い光を当てるとなぜ死ぬ？ 山梨の高校生が解明”. 朝日新聞デジタル. 朝日新聞社. 2017年9月27日. 2020年2月23日閲覧.
関連項目
[編集]外部リンク
[編集]
- FlyBase - 総合的データベース（英語）
- The WWW Virtual Library Drosophila - ショウジョウバエ入門（英語）
- The Interactive Fly[リンク切れ] - 遺伝子の解説（英語）
- ショウジョウバエ遺伝資源センター (Drosophila Genetic Resource Center)
- Japan Drosophila Database - 遺伝子、染色体地図、形態など（日本語）
- Jfly[リンク切れ] - 日本のショウジョウバエ研究者によるノウハウ集、実験プロトコルなど（日本語）
