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'''血友病B'''（けつゆうびょうB、{{Lang-en-short|haemophilia B}}、hemophilia B）は[[痣|あざ]]や[[出血]]が起こりやすくなる[[凝固・線溶系|血液凝固]]障害で、[[第IX因子]]の[[遺伝子]]の遺伝的変異によって第IX因子が欠乏することが原因である。[[第VIII因子]]の欠乏症である[[血友病A]]よりも稀である<ref name="Nelson">{{cite book|last=Kliegman|first=Robert|title=Nelson textbook of pediatrics.|year=2011|publisher=Saunders|location=Philadelphia|isbn=978-1-4377-0755-7|edition=19th|pages=1700–1}}</ref>。

血友病Bは1952年に明確な疾患形態として初めて認識された<ref name="pat">{{Cite web|url=http://patient.info/doctor/haemophilia-b-factor-ix-deficiency|title=Haemophilia B (Factor IX Deficiency) information {{!}} Patient|website=Patient|language=en-GB|access-date=2016-04-21}}</ref>。最初に記載された患者[[:en:Stephen Chiristmas|Stephen Chiristmas]]に由来する、'''クリスマス病'''という[[エポニム]]でも知られている<ref name="nih">{{Cite web|url=https://medlineplus.gov/ency/article/000539.htm|title=Hemophilia B: MedlinePlus Medical Encyclopedia|website=medlineplus.gov|access-date=2016-09-21}}</ref>。疾患同定の最初の報告は、[[ブリティッシュ・メディカル・ジャーナル]]誌の[[クリスマス]]版で発表された<ref name="pat" /><ref name=":0">{{cite journal|year=1952|title=Christmas disease: a condition previously mistaken for haemophilia|journal=Br Med J|volume=2|issue=4799|pages=1378–82|doi=10.1136/bmj.2.4799.1378|pmid=12997790|pmc=2022306|vauthors=Biggs R, Douglas AS, MacFarlane RG, Dacie JV, Pitney WR, Merskey C, O'Brien JR}}</ref>。

==徴候と症状==
血友病Bの症状には、あざのできやすさ、尿路出血（[[血尿]]）、[[鼻血]]、{{仮リンク|関節内出血|en|Hemarthrosis|label=}}が含まれる<ref name="nih" />。

===合併症===
出血性疾患は[[歯周病]]や[[う蝕|齲歯]]のリスク因子であり、出血に対する懸念のため口腔内の衛生管理やケアが行き届かなくなることがある。軽症の血友病Bで最も顕著な口腔症状は、乳歯の脱落時の歯肉出血や、[[抜歯]]などの侵襲的治療後の出血時間の延長である。重症血友病では、口腔組織（軟口蓋、舌、頬粘膜）、唇、歯肉から自発的な出血が起こることがあり、出血斑を伴う。[[顎関節]]への出血も稀に観察される<ref name=":1">{{Cite journal|last=Zaliuniene|first=Ruta|last2=Peciuliene|first2=Vytaute|last3=Brukiene|first3=Vilma|last4=Aleksejuniene|first4=Jolanta|date=2014|title=Hemophilia and oral health|url=https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25896036|journal=Stomatologija|volume=16|issue=4|pages=127–131|issn=1822-301X|pmid=25896036}}</ref>。

血友病の患者は、生涯を通じて多くの口腔内出血を経験する。第VIII因子欠損型（血友病A）の患者では、補充治療が必要な重篤な出血は毎年平均29.1回発生し、その90%が口腔と関係したものである<ref>{{Cite book|edition=12th edition|title=Burket's oral medicine|url=https://www.worldcat.org/oclc/903962852|location=Shelton, Connecticut|isbn=978-1-60795-280-0|oclc=903962852|others=Glick, Michael,}}</ref>。

==遺伝学==
[[File:Human male karyotpe high resolution - X chromosome cropped.png|thumb|left|X染色体]]
第IX因子の遺伝子は[[X染色体]]（Xq27.1-q27.2）に位置している。[[X連鎖遺伝|X連鎖]]劣性遺伝する形質であり、そのため男性で多く見られる<ref name=":2">{{Cite web|url=http://omim.org/entry/306900|title=OMIM Entry - # 306900 - HEMOPHILIA B; HEMB|website=omim.org|access-date=2016-10-07}}</ref><ref name="gen">{{Cite web|url=http://ghr.nlm.nih.gov/condition/hemophilia|title=Hemophilia|accessdate=2020-06-10|publisher=}}</ref>。

血友病B Leyden型と呼ばれるタイプでは、小児期には過剰な出血がみられるが、思春期以降は出血による問題はほとんど生じなくなる。このタイプでは第IX因子の遺伝子の[[プロモーター]]領域に変異が生じているが、[[アンドロゲン]]応答性エレメントには異常がないため、思春期以降に第IX因子の発現が回復する<ref>{{Cite web|title=Hemophilia B Leyden|url=https://hemophilianewstoday.com/hemophilia-b-leyden/|website=Hemophilia News Today|date=2019-05-08|accessdate=2020-06-10|language=en-US|first=Emily Malcolm|last=PhD}}</ref><ref>{{Cite journal|last=Crossley|first=M.|last2=Ludwig|first2=M.|last3=Stowell|first3=K. M.|last4=De Vos|first4=P.|last5=Olek|first5=K.|last6=Brownlee|first6=G. G.|date=1992-07-17|title=Recovery from hemophilia B Leyden: an androgen-responsive element in the factor IX promoter|url=https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/1631558|journal=Science (New York, N.Y.)|volume=257|issue=5068|pages=377–379|doi=10.1126/science.1631558|issn=0036-8075|pmid=1631558}}</ref>。

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==病態生理==
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==診断==
血友病Bの診断は次の検査によって行われる<ref name="konk">{{cite journal|last1=Konkle|first1=Barbara A.|last2=Josephson|first2=Neil C.|last3=Nakaya Fletcher|first3=Shelley|date=1 January 1993|title=Hemophilia B|url=https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK1495/|journal=GeneReviews|accessdate=7 October 2016}}update 2014</ref>。
* 血液凝固スクリーニング検査
*出血リスクスコア
*特定の凝固因子対するアッセイ

===鑑別診断===
この遺伝性疾患と鑑別すべき疾患は、血友病A、{{仮リンク|血友病C|en|Haemophilia C|label=}}（[[第XI因子]]欠乏症）、[[ヴォン・ヴィレブランド病|von Willebrand病]]、フィブリノゲン障害、[[ベルナール・スリエ症候群]]などである<ref name="gen" />。

==治療==
治療は断続的に、重大な出血が起こった際に行われ、第IX因子の静脈内注射や輸血が行われる。[[非ステロイド性抗炎症薬]]（NSAID）は出血を悪化させる場合があるため、診断がなされた場合は使用を避けるべきである。外科的処置は[[トラネキサム酸]]を併用して行うべきである<ref name="pat" /><ref name=":4">{{cite book|last1=Beck|first1=Norman|title=Diagnostic hematology|date=2009|publisher=Springer|location=London|isbn=9781848002951|page=416|url=https://books.google.com/?id=4fTkIGLPNI8C&pg=PA416&dq=factor+IX+half+life+longer+than+factor+VIII#v=onepage&q=factor%20IX%20half%20life%20longer%20than%20factor%20VIII&f=false|accessdate=7 October 2016|language=en}}</ref>。

=== 歯科での考慮事項 ===
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==社会==
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==出典==
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==関連文献==
*{{cite journal|last1=Franchini|first1=Massimo|last2=Frattini|first2=Francesco|last3=Crestani|first3=Silvia|last4=Sissa|first4=Cinzia|last5=Bonfanti|first5=Carlo|title=Treatment of hemophilia B: focus on recombinant factor IX|journal=Biologics: Targets and Therapy|date=1 January 2013|volume=7|pages=33–38|doi=10.2147/BTT.S31582|pmc=3575125|issn=1177-5475|pmid=23430394}}
*{{cite journal|last1=Nathwani|first1=Amit C.|last2=Reiss|first2=Ulreke M.|last3=Tuddenham|first3=Edward G.D.|last4=Rosales|first4=Cecilia|last5=Chowdary|first5=Pratima|last6=McIntosh|first6=Jenny|last7=Della Peruta|first7=Marco|last8=Lheriteau|first8=Elsa|last9=Patel|first9=Nishal|last10=Raj|first10=Deepak|last11=Riddell|first11=Anne|last12=Pie|first12=Jun|last13=Rangarajan|first13=Savita|last14=Bevan|first14=David|last15=Recht|first15=Michael|last16=Shen|first16=Yu-Min|last17=Halka|first17=Kathleen G.|last18=Basner-Tschakarjan|first18=Etiena|last19=Mingozzi|first19=Federico|last20=High|first20=Katherine A.|last21=Allay|first21=James|last22=Kay|first22=Mark A.|last23=Ng|first23=Catherine Y.C.|last24=Zhou|first24=Junfang|last25=Cancio|first25=Maria|last26=Morton|first26=Christopher L.|last27=Gray|first27=John T.|last28=Srivastava|first28=Deokumar|last29=Nienhuis|first29=Arthur W.|last30=Davidoff|first30=Andrew M.|title=Long-Term Safety and Efficacy of Factor IX Gene Therapy in Hemophilia B|journal=New England Journal of Medicine|date=20 November 2014|volume=371|issue=21|pages=1994–2004|doi=10.1056/NEJMoa1407309|pmid=25409372|issn=0028-4793|pmc=4278802}}

== 関連項目 ==
*{{仮リンク|血友病C|en|Haemophilia C|label=}}
*{{仮リンク|ヨーロッパの王室における血友病|en|Haemophilia in European royalty}}

== 外部リンク ==
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{{DEFAULTSORT:けつゆうひようB}}
[[Category:血液疾患]]

2020年6月11日 (木) 16:14時点における版

血友病B（Haemophilia B）
X連鎖劣性遺伝する疾患である
概要
診療科 血液学
症状 出血の延長、皮下出血[1]
原因 第IX因子の欠乏[1]
診断法 出血リスクスコア、凝固因子アッセイ[2]
治療 濃縮第IX因子製剤[1]
分類および外部参照情報
Patient UK 血友病B（Haemophilia B）

血友病B（けつゆうびょうB、英: haemophilia B、hemophilia B）はあざや出血が起こりやすくなる血液凝固障害で、第IX因子の遺伝子の遺伝的変異によって第IX因子が欠乏することが原因である。第VIII因子の欠乏症である血友病Aよりも稀である[3]。

血友病Bは1952年に明確な疾患形態として初めて認識された[4]。最初に記載された患者Stephen Chiristmasに由来する、クリスマス病というエポニムでも知られている[1]。疾患同定の最初の報告は、ブリティッシュ・メディカル・ジャーナル誌のクリスマス版で発表された[4][5]。

徴候と症状

血友病Bの症状には、あざのできやすさ、尿路出血（血尿）、鼻血、関節内出血（英語版）が含まれる[1]。

合併症

出血性疾患は歯周病や齲歯のリスク因子であり、出血に対する懸念のため口腔内の衛生管理やケアが行き届かなくなることがある。軽症の血友病Bで最も顕著な口腔症状は、乳歯の脱落時の歯肉出血や、抜歯などの侵襲的治療後の出血時間の延長である。重症血友病では、口腔組織（軟口蓋、舌、頬粘膜）、唇、歯肉から自発的な出血が起こることがあり、出血斑を伴う。顎関節への出血も稀に観察される[6]。

血友病の患者は、生涯を通じて多くの口腔内出血を経験する。第VIII因子欠損型（血友病A）の患者では、補充治療が必要な重篤な出血は毎年平均29.1回発生し、その90%が口腔と関係したものである[7]。

遺伝学

X染色体

第IX因子の遺伝子はX染色体（Xq27.1-q27.2）に位置している。X連鎖劣性遺伝する形質であり、そのため男性で多く見られる[8][9]。

血友病B Leyden型と呼ばれるタイプでは、小児期には過剰な出血がみられるが、思春期以降は出血による問題はほとんど生じなくなる。このタイプでは第IX因子の遺伝子のプロモーター領域に変異が生じているが、アンドロゲン応答性エレメントには異常がないため、思春期以降に第IX因子の発現が回復する[10][11]。

病態生理

血液凝固カスケード。第IX因子は左側に位置している。

第IX因子の欠乏は出血傾向を増大させ、自発的にまたは軽度の外傷によって大きな出血が生じる場合がある[12]。

第IX因子の欠乏は血液凝固カスケードを阻害する。正常なカスケードでは、第IX因子はコファクターである第VIII因子によって活性型（第IXa因子）となる。血小板が両者の結合部位となる。この複合体は第X因子を活性化し、第X因子はフィブリノゲンからフィブリンへの変換を助ける[12][13]。

診断

血友病Bの診断は次の検査によって行われる[2]。

  • 血液凝固スクリーニング検査
  • 出血リスクスコア
  • 特定の凝固因子対するアッセイ

鑑別診断

この遺伝性疾患と鑑別すべき疾患は、血友病A、血友病C（第XI因子欠乏症）、von Willebrand病、フィブリノゲン障害、ベルナール・スリエ症候群などである[9]。

治療

治療は断続的に、重大な出血が起こった際に行われ、第IX因子の静脈内注射や輸血が行われる。非ステロイド性抗炎症薬（NSAID）は出血を悪化させる場合があるため、診断がなされた場合は使用を避けるべきである。外科的処置はトラネキサム酸を併用して行うべきである[4][14]。

歯科での考慮事項

単純な抜歯を含む外科的治療は、出血、過剰な傷や血腫の形成のリスクを最小化するように計画されなければならない。抜歯や抜歯後の出血に対して局所的な保護を行うため、真空成型スプリントが利用される場合がある[15]。

社会

詳細は「ヨーロッパの王室における血友病（英語版）」を参照

2009年、遺伝的マーカーの分析により、イギリス、ドイツ、ロシア、スペインなど多くのヨーロッパの王族に影響を与えていた血液疾患（いわゆる"Royal Disease"）が血友病Bであることが明らかにされた[16][17]。

出典

  1. ^ a b c d e “Hemophilia B: MedlinePlus Medical Encyclopedia”. medlineplus.gov. 2016年9月21日閲覧。
  2. ^ a b Konkle, Barbara A.; Josephson, Neil C.; Nakaya Fletcher, Shelley (1 January 1993). “Hemophilia B”. GeneReviews. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK1495/ 2016年10月7日閲覧。. update 2014
  3. ^ Kliegman, Robert (2011). Nelson textbook of pediatrics. (19th ed.). Philadelphia: Saunders. pp. 1700–1. ISBN 978-1-4377-0755-7 
  4. ^ a b c “Haemophilia B (Factor IX Deficiency) information | Patient” (英語). Patient. 2016年4月21日閲覧。
  5. ^ “Christmas disease: a condition previously mistaken for haemophilia”. Br Med J 2 (4799): 1378–82. (1952). doi:10.1136/bmj.2.4799.1378. PMC 2022306. PMID 12997790. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2022306/. 
  6. ^ Zaliuniene, Ruta; Peciuliene, Vytaute; Brukiene, Vilma; Aleksejuniene, Jolanta (2014). “Hemophilia and oral health”. Stomatologija 16 (4): 127–131. ISSN 1822-301X. PMID 25896036. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25896036. 
  7. ^ Burket's oral medicine. Glick, Michael, (12th edition ed.). Shelton, Connecticut. ISBN 978-1-60795-280-0. OCLC 903962852. https://www.worldcat.org/oclc/903962852 
  8. ^ “OMIM Entry - # 306900 - HEMOPHILIA B; HEMB”. omim.org. 2016年10月7日閲覧。
  9. ^ a b “Hemophilia”. 2020年6月10日閲覧。
  10. ^ PhD, Emily Malcolm (2019年5月8日). “Hemophilia B Leyden” (英語). Hemophilia News Today. 2020年6月10日閲覧。
  11. ^ Crossley, M.; Ludwig, M.; Stowell, K. M.; De Vos, P.; Olek, K.; Brownlee, G. G. (1992-07-17). “Recovery from hemophilia B Leyden: an androgen-responsive element in the factor IX promoter”. Science (New York, N.Y.) 257 (5068): 377–379. doi:10.1126/science.1631558. ISSN 0036-8075. PMID 1631558. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/1631558. 
  12. ^ a b “Hemophilia B: Practice Essentials, Background, Pathophysiology”. eMedicine. Medscape (2016年8月24日). 2016年10月7日閲覧。
  13. ^ “Factor IX Deficiency: Background, Pathophysiology, Epidemiology”. eMedicine. Medscape (2016年8月24日). 2016年10月7日閲覧。
  14. ^ Beck, Norman (2009) (英語). Diagnostic hematology. London: Springer. p. 416. ISBN 9781848002951. https://books.google.com/?id=4fTkIGLPNI8C&pg=PA416&dq=factor+IX+half+life+longer+than+factor+VIII#v=onepage&q=factor%20IX%20half%20life%20longer%20than%20factor%20VIII&f=false 2016年10月7日閲覧。 
  15. ^ “GUIDELINES FOR DENTAL TREATMENT OF PATIENTS WITH INHERITED BLEEDING DISORDERS”. World Federation of Hemophilia. 2020年6月11日閲覧。
  16. ^ Michael Price (2009年10月8日). “Case Closed: Famous Royals Suffered From Hemophilia”. ScienceNOW Daily News. AAAS. 2009年10月9日閲覧。
  17. ^ Evgeny I. Rogaev (8 October 2009). “Genotype Analysis Identifies the Cause of the "Royal Disease"”. Science 326 (5954): 817. Bibcode: 2009Sci...326..817R. doi:10.1126/science.1180660. PMID 19815722. subscription required

関連文献

関連項目

外部リンク

分類
外部リソース（外部リンクは英語）
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