プリスタン
| プリスタン | |
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| 識別情報 | |
| CAS登録番号 | 1921-70-6 
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| PubChem | 15979 |
| ChemSpider | 15182 24531975 6R,10R 21428537 6R,10S 24531981 6S,10S
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| EC番号 | 217-650-8 |
| MeSH | pristane |
| ChEBI | |
| RTECS番号 | RZ1880000 |
| バイルシュタイン | 1720538 |
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| 特性 | |
| 化学式 | C19H40 |
| モル質量 | 268.52 g mol−1 |
| 外観 | 無色液体 |
| 匂い | 無臭 |
| 密度 | 783 mg mL-1 |
| 融点 |
-100 °C, 173.2 K, -148 °F |
| 沸点 |
296 °C, 569 K, 565 °F |
| 屈折率 (nD) | 1.438 |
| 熱化学 | |
| 標準定圧モル比熱, Cp |
569.76 J K-1 mol-1 |
| 危険性 | |
| GHSピクトグラム | 
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| GHSシグナルワード | WARNING |
| Hフレーズ | H315 |
| EU分類 |  Xi
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| Rフレーズ | R36/38 |
| Sフレーズ | S26, S36 |
| 引火点 | >110 °C |
| 関連する物質 | |
| 関連するアルカン | |
| 特記なき場合、データは常温 (25 °C)・常圧 (100 kPa) におけるものである。 | |
プリスタン(Pristane)は、天然に存在する飽和テルペノイドアルカンであり、主に鮫肝油から得られ、サメを意味するラテン語のpristisから名付けられた。またミズナギドリ目の鳥の胃油、また鉱油やいくつかの食物の中でも見られる[2]。
透明な油状の液体で、水とは混和性がないが、ジエチルエーテル、ベンゼン、クロロホルム、四塩化炭素には可溶である。
プリスタンは、ネズミで自己免疫疾患を誘発することが知られている。関節リウマチや全身性エリテマトーデスの発病機序の解明の研究に用いられている[3][4]。
また、潤滑油、変圧器油、免疫補助剤、抗腐食剤、生体マーカー、形質細胞腫誘発剤、モノクローナル抗体生産のために使われている。
フィトールから生合成され、石油学における生体マーカーとなる[5]。
出典[編集]
- ^ “pristane - Compound Summary”. PubChem Compound. USA: National Center for Biotechnology Information (2005年3月26日). 2014年6月3日閲覧。
- ^ Chung, J. G., L. R. Garrett, P. E. Byers, and M. A. Cuchens (1989). “A survey of the amount of pristane in common fruits and vegetables”. J. Food Comp. Anal. 2 (22): 22. doi:10.1016/0889-1575(89)90058-6.
- ^ Anderson, P. N., and M. Potter (1969). “Induction of plasma cell tumours in BALB-c mice with 2,6,10,14-tetramethylpentadecane (pristane)”. Nature 222 (5197): 994. doi:10.1038/222994a0. PMID 5789334.
- ^ Hazani R, Engineer N. (Nov 2008). “Surreptitious injection of mineral oil: a case report of sclerosing lipogranulomatosis”. Ann Plast Surg 61 (5): 555-8. doi:10.1097/SAP.0b013e31816d8316. PMID 18948786.
- ^ Hunt, John M.; Philp, R.Paul; Kvenvolden, Keith A. (2002). “Early developments in petroleum geochemistry”. Organic Geochemistry 33 (9): 1025–1052. doi:10.1016/S0146-6380(02)00056-6. ISSN 01466380.