アドルフ・フォン・バイヤー

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アドルフ・フォン・バイヤー
Adolf von Baeyer (1905).jpg
Johann Friedrich Wilhelm Adolf von Baeyer(1905)
生誕 (1835-10-31) 1835年10月31日
ベルリン, Germany
死没 1917年8月20日(1917-08-20)(81歳)
Starnberg, Germany
国籍 ドイツ
研究分野 有機化学
研究機関 ベルリン大学
ベルリン工科大学
ストラスブール大学
ミュンヘン大学
出身校 ベルリン大学
博士課程
指導教員
ロベルト・ブンゼン
アウグスト・ケクレ
博士課程
指導学生
エミール・フィッシャー
主な業績 インディゴの合成
主な受賞歴 ノーベル化学賞 (1905)
プロジェクト:人物伝
ノーベル賞受賞者ノーベル賞
受賞年:1905年
受賞部門:ノーベル化学賞
受賞理由:有機染料およびヒドロ芳香族化合物の研究

ヨハン・フリードリヒ・ヴィルヘルム・アドルフ・フォン・バイヤー(Johann Friedrich Wilhelm Adolf von Baeyer, 1835年10月31日 - 1917年8月20日)は、ドイツ化学者。色料のインディゴを合成した[1]1905年に「有機染料およびヒドロ芳香族化合物の研究」によってノーベル化学賞を受賞した[2]

来歴[編集]

ベルリンに生まれ、ベルリン大学で最初数学物理学を学んだが、ハイデルベルク大学に移って、ロベルト・ブンゼンの下で化学を学んだ。ハイデルベルクアウグスト・ケクレの研究室で学び1858年学位を取得した。ケクレがヘント大学に移ると、バイヤーもそれについていった。1860年ベルリン商科大学の講師になり、1866年ベルリン大学の助教授を経て、1871年ストラスブール大学の教授になった。1875年ユストゥス・フォン・リービッヒの後をついでミュンヘン大学の化学の教授になった。

1881年、王立協会からインディゴの合成に対してデービーメダルを授与され、1885年には王立協会の外国人会員に選出された[3]

バイヤーは元々の名はヨハン・フリードリッヒ・ウィルヘルム・アドルフ・バイヤーだが、生涯を通して常にアドルフ・バイヤーと名乗った。50歳の誕生日に貴族を世襲し、アドルフ・フォン・バイヤーに改名した。

業績[編集]

バイヤーの主な業績は、植物性染料インディゴの分析と化学合成フタレイン染料の発見、ポリアセチレンオキソニウムニトロソ化合物の研究(1869)、(精神安定剤の原料のバルビツール酸の発見(1864)を含む)尿酸誘導体の研究(1860-)である。またインディゴの合成に成功した3年後の1869年にはインドールの正しい化学式を示した。理論化学の分野では3重結合に対するバイヤーの歪理論を提出した[4]

1871年、酸性下で無水フタル酸フェノールからフェノールフタレインを合成する方法を発見した。同年、バイヤーは無水フタル酸レゾルシノールから蛍光色素フルオレセインを合成した。当初バイヤーはこれにレゾルシンフタレインと名付けた。また、シュードモナス属の蛍光菌が産するピオベルジン (pyoverdin) という色素の名で呼ばれることもあった。これをフルオレセインと呼ぶようになったのは1878年以降のことである。

1872年にはフェノールホルムアルデヒドの反応を研究した。これは後に合成樹脂のひとつベークライトとしてレオ・ベークランドによって実用化された。

脚注・出典[編集]

  1. ^ Adolf Baeyer, Viggo Drewsen (1882). “Darstellung von Indigblau aus Orthonitrobenzaldehyd (p )”. Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 15 (2): 2856–2864. doi:10.1002/cber.188201502274. 
  2. ^ Adolf von Baeyer: Winner of the Nobel Prize for Chemistry 1905 Armin de Meijere Angewandte Chemie International Edition Volume 44, Issue 48 , Pages 7836 - 7840 2005 Abstract
  3. ^ Baeyer;Johann Friedrich Wilhelm Adolf von(1835 - 1917)” (英語). Past Fellows. The Royal Society. 2011年12月11日閲覧。
  4. ^ Adolf Baeyer (1885). “Ueber Polyacetylenverbindungen”. Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 18 (2): 294–295. doi:10.1002/cber.18850180296. 

外部リンク[編集]