プロクロルペラジン

プロクロルペラジン
IUPAC命名法による物質名
	IUPAC名 2-chloro-10-[3-(4-methyl-1-piperazinyl)propyl]-; 10H-phenothiazine;
臨床データ
Drugs.com	monograph
MedlinePlus	a682116
胎児危険度分類	C (Au, U.S.);
法的規制	AU: 薬剤師取扱薬(S3) ; UK: POM, but packs of 8 buccal tablets for nausea/vomiting associated with migraine are sold as pharmacy medicines ; US: ℞-only ;
投与経路	Oral, buccal, rectal, IM, IV
薬物動態データ
生物学的利用能	not exactly known, but substantial
血漿タンパク結合	91–99%
代謝	Mainly hepatic (CYP2D6 and/or CYP3A4)
半減期	4–8 hoursS, differs with the method of administration
排泄	Biliary, (colored) inactive metabolites in urine
識別
CAS番号;	58-38-8
ATCコード	N05AB04 (WHO)
PubChem	CID: 4917
IUPHAR/BPS	7279
DrugBank	DB00433
ChemSpider	4748
UNII	YHP6YLT61T
KEGG	D00493
ChEBI	CHEBI:8435
ChEMBL	CHEMBL728
化学的データ
化学式	C20H24ClN3S
分子量	373.943 g/mol
	SMILES Clc2cc1N(c3c(Sc1cc2)cccc3)CCCN4CCN(C)CC4;
	InChI InChI=1S/C20H24ClN3S/c1-22-11-13-23(14-12-22)9-4-10-24-17-5-2-3-6-19(17)25-20-8-7-16(21)15-18(20)24/h2-3,5-8,15H,4,9-14H2,1H3 ; Key:WIKYUJGCLQQFNW-UHFFFAOYSA-N ;
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プロクロルペラジン（英:Prochlorperazine）とは神経遮断薬の1つで、統合失調症の治療に用いられる^[1]。ドパミンD2受容体を遮断することで抗ドパミン作用を示す^[2]。

効能・効果

統合失調症、術前・術後等の悪心・嘔吐。