トリアムシノロン

トリアムシノロンアセトニド
	IUPAC名 (4aS,4bR,5S,6aS,6bS,9aR,10aS,10bS)-4b-fluoro-6b-glycoloyl-5-hydroxy-4a,6a,8,8-tetramethyl-4a,4b,5,6,6a,6b,9a,10,10a,10b,11,12-dodecahydro-2H-naphtho[2',1':4,5]indeno[1,2-d][1,3]dioxol-2-one
識別情報
CAS登録番号	76-25-5
PubChem	6436
ChemSpider	6196
UNII	F446C597KA
ChEBI	CHEBI:71418 ;
ChEMBL	CHEMBL1504
IUPHAR/BPS	2867
	SMILES O=C\1\C=C5/[C@@](/C=C/1)(C)[C@]2(F)[C@H]([C@H]3[C@](C[C@@H]2O)([C@@]4(OC(O[C@@H]4C3)(C)C)C(=O)CO)C)CC5;
	InChI InChI=1S/C24H31FO6/c1-20(2)30-19-10-16-15-6-5-13-9-14(27)7-8-21(13,3)23(15,25)17(28)11-22(16,4)24(19,31-20)18(29)12-26/h7-9,15-17,19,26,28H,5-6,10-12H2,1-4H3/t15-,16-,17-,19+,21-,22-,23-,24+/m0/s1 Key: YNDXUCZADRHECN-JNQJZLCISA-N ; InChI=1/C24H31FO6/c1-20(2)30-19-10-16-15-6-5-13-9-14(27)7-8-21(13,3)23(15,25)17(28)11-22(16,4)24(19,31-20)18(29)12-26/h7-9,15-17,19,26,28H,5-6,10-12H2,1-4H3/t15-,16-,17-,19+,21-,22-,23-,24+/m0/s1poop Key: YNDXUCZADRHECN-JNQJZLCIBL;
特性
化学式	C24H31FO6
モル質量	434.5 g mol−1
	特記なき場合、データは常温 (25 °C)・常圧 (100 kPa) におけるものである。

トリアムシノロン
IUPAC命名法による物質名
	IUPAC名 (11β,16α)-9-Fluoro-11,16,17,21-tetrahydroxypregna-1,4-diene-3,20-dione;
臨床データ
販売名	Kenalog Nasacort
Drugs.com	monograph
胎児危険度分類	AU: A ; US: C ; ;
法的規制	UK: 処方箋のみ (POM) ; US: ℞-only ;
投与経路	Oral, topical, IM, intra-articular, intrasynovial
薬物動態データ
血漿タンパク結合	68%
代謝	Hepatic
半減期	88 minutes
排泄	Fecal and renal
識別
CAS番号;	124-94-7
ATCコード	A01AC01 (WHO) C05AA12 (WHO), D07AB09 (WHO), H02AB08 (WHO), R01AD11 (WHO), R03BA06 (WHO), S01BA05 (WHO)
PubChem	CID: 31307
IUPHAR/BPS	2870
DrugBank	DB00620
ChemSpider	29046
UNII	1ZK20VI6TY
KEGG	D00385
ChEBI	CHEBI:9667
ChEMBL	CHEMBL1451
別名	Click show to see (8S,9R,10S,11S,13S,14S,16R,17S)-9-fluoro-11,16,17-trihydroxy-17-(2-hydroxyacetyl)-10,13-dimethyl-6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-dodecahydro-3H-cyclopenta[a]phenanthren-3-one; (1R,2S,10S,11S,13R,14S,15S,17S)-1-fluoro-13,14,17-trihydroxy-14-(2-hydroxyacetyl)-2,15-dimethyltetracyclo[8.7.0.02,7.011,15]heptadeca-3,6-dien-5-one
化学的データ
化学式	C21H27FO6
分子量	394.434 g/mol
	SMILES O=C(CO)[C@]3(O)[C@]2(C[C@H](O)[C@]4(F)[C@@]/1(\C(=C/C(=O)\C=C\1)CC[C@H]4[C@@H]2C[C@H]3O)C)C;
	InChI InChI=1S/C21H27FO6/c1-18-6-5-12(24)7-11(18)3-4-13-14-8-15(25)21(28,17(27)10-23)19(14,2)9-16(26)20(13,18)22/h5-7,13-16,23,25-26,28H,3-4,8-10H2,1-2H3/t13-,14-,15+,16-,18-,19-,20-,21-/m0/s1 ; Key:GFNANZIMVAIWHM-OBYCQNJPSA-N ;
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トリアムシノロン(Triamcinolone)は長時間作用型の合成コルチコステロイド（ステロイド剤）の一種。錠剤、注射剤、塗布剤、口腔用貼付剤の形で投与される。ステロイド外用薬では日本の格付けで5段階中2のミディアム、商品名レダコート。多くの場合ステロイド核D環の2つの水酸基にアセトンを付加したアセトニド（英語版）が用いられる。海外ではベネトニド、ヘキサセトニド、フレトニド、ジアセタート等の誘導体も利用される。持続的な効果が要求される場合には注射薬として使用されることが多い。これには副腎不全などで副腎が十分なステロイドを生産できない患者の補充療法や、ある種の病状において炎症を和らげる場合などが相当する。

トリアムシノロンのようなコルチコステロイドは、免疫系において重要な役割を果たすある種の化学物質の放出を阻害するよう細胞に作用し、炎症を和らげる。すなわち、それらの化学物質は通常炎症の原因となる免疫反応やアレルギー反応の生起に関与するので、特定の部位におけるそのような化学物質の放出を減少させることによって炎症が和らげられる。この効果は広範な病態、特に重い炎症の制御に役立つ。過剰なアレルギー反応、気管支喘息による肺の炎症、関節炎などが例として挙げられる。普通の治療法では効果のない花粉症の患者に対し、単一用量の注射が行われることもあり、これによって花粉症の症状が全体的に緩和されることがある。また関節炎などの症状に対しては、患部に直接注射することによって炎症と痛みを和らげ、関節を動かしやすくすることができる場合もある。

トリアムシノロンは血液中の白血球の数を減少させる効果もあるとされる。これは白血球が異常に多く作られてしまう型の白血病の治療に有効である。また、免疫系が自らの体の組織を攻撃してしまう自己免疫疾患の治療にも用いられる。

トリアムシノロンを使用する際には、体内で自然に作り出されているコルチコステロイドよりもはるかに大きな量が投与される。このため、通常のコルチコステロイドの作用が助長され、副作用となって表れることがある。

外用薬[編集]

ステロイド外用薬として使われ、日本での格付けで5段階中2のミディアムの医薬品がある^[1]。外用薬では吸収率の高い部位、頬、頭、首、陰部では長期連用しないよう注意し、顔への使用はミディアム以下が推奨される^[1]。病変の悪化あるいは変化なしでは中止する必要がある^[2]。外用薬について全米皮膚炎学会によれば、ステロイド外用薬離脱の危険性を医師と患者は知っておきべきで、効力に関わらず2-4週間以上は使用すべきではない^[2]。

禁忌[編集]

筋・関節腔・皮下注射剤（アセトニド）

感染症のある関節腔内、滑液嚢内、腱鞘内、腱周囲
動揺関節の関節腔内

硝子体内注射剤（アセトニド）

眼または眼周囲に感染またはその疑いのある患者

軟膏

皮膚結核、単純疱疹、水痘、帯状疱疹、種痘疹

鼓膜に穿孔のある湿疹性外耳道炎
潰瘍（ベーチェット病は除く）、第2度深在性以上の熱傷・凍傷

上記のほか、製剤成分に過敏症のある患者にはそれぞれの製剤は使用できない。

重大な副作用[編集]

詳細は「ステロイド系抗炎症薬の副作用」を参照

錠剤：誘発感染症、感染症の増悪、続発性副腎皮質機能不全、糖尿病、消化性潰瘍、膵炎、精神変調、うつ状態、痙攣、骨粗鬆症、大腿骨および上腕骨等の骨頭無菌性壊死、ミオパチー、緑内障、後嚢白内障、血栓症^[3]
筋・関節腔・皮下注射剤（アセトニド）：誘発感染症、感染症の増悪、続発性副腎皮質機能不全、糖尿病、消化性潰瘍、膵炎、精神変調、うつ状態、痙攣、骨粗鬆症、大腿骨および上腕骨等の骨頭無菌性壊死、ミオパチー、緑内障、後嚢白内障、血栓症、ショック、アナフィラキシー、喘息発作増悪、失明、視力障害、腱断裂^[4]^[5]
硝子体内注射剤（アセトニド）：白内障、眼圧上昇、眼内炎^[6]
軟膏（アセトニド）：後嚢白内障、緑内障^[7]（眼瞼皮膚塗布時）
口腔内軟膏・貼付剤（アセトニド）：（該当無し）^[8]^[9]

出典[編集]

^ ^a ^b 公益社団法人日本皮膚科学会、一般社団法人日本アレルギー学会「アトピー性皮膚炎診療ガイドライン2018」『日本皮膚科学会雑誌』第128巻第12号、2018年、2431-2502頁、doi:10.14924/dermatol.128.2431、NAID 130007520766。
^ ^a ^b Hajar T, Leshem YA, Hanifin JM, et al. (March 2015). “A systematic review of topical corticosteroid withdrawal ("steroid addiction") in patients with atopic dermatitis and other dermatoses”. J. Am. Acad. Dermatol. (3): 541–549.e2. doi:10.1016/j.jaad.2014.11.024. PMID 25592622.
^ “レダコート錠4mg 添付文書” (2015年6月). 2016年7月1日閲覧。
^ “ケナコルト-A筋注用関節腔内用水懸注40mg/1mL 添付文書” (2016年9月). 2016年11月5日閲覧。
^ “ケナコルト-A皮内用関節腔内用水懸注50mg/5mL 添付文書” (2016年4月). 2016年7月1日閲覧。
^ “マキュエイド硝子体内注用40mg 添付文書” (2015年1月). 2015年9月17日閲覧。
^ “ノギロン軟膏0.1% 添付文書” (2015年4月). 2016年7月1日閲覧。
^ “ケナログ口腔用軟膏0.1% 添付文書” (2016年4月). 2016年7月1日閲覧。
^ “アフタッチ口腔用貼付剤25µg 添付文書” (2009年9月). 2015年9月17日閲覧。

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[glad2018-1] 公益社団法人日本皮膚科学会、一般社団法人日本アレルギー学会「アトピー性皮膚炎診療ガイドライン2018」『日本皮膚科学会雑誌』第128巻第12号、2018年、2431-2502頁、doi:10.14924/dermatol.128.2431、NAID 130007520766。

[pmid25592622-2] Hajar T, Leshem YA, Hanifin JM, et al. (March 2015). “A systematic review of topical corticosteroid withdrawal ("steroid addiction") in patients with atopic dermatitis and other dermatoses”. J. Am. Acad. Dermatol. (3): 541–549.e2. doi:10.1016/j.jaad.2014.11.024. PMID 25592622.

[3] “レダコート錠4mg 添付文書” (2015年6月). 2016年7月1日閲覧。

[4] “ケナコルト-A筋注用関節腔内用水懸注40mg/1mL 添付文書” (2016年9月). 2016年11月5日閲覧。

[5] “ケナコルト-A皮内用関節腔内用水懸注50mg/5mL 添付文書” (2016年4月). 2016年7月1日閲覧。

[6] “マキュエイド硝子体内注用40mg 添付文書” (2015年1月). 2015年9月17日閲覧。

[7] “ノギロン軟膏0.1% 添付文書” (2015年4月). 2016年7月1日閲覧。

[8] “ケナログ口腔用軟膏0.1% 添付文書” (2016年4月). 2016年7月1日閲覧。

[9] “アフタッチ口腔用貼付剤25µg 添付文書” (2009年9月). 2015年9月17日閲覧。

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