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'''ステラン'''（Sterane）またはシクロペンタノペルヒドロフェナントレン（cyclopentanoperhydrophenanthrene）は[[環式化合物|四環式]][[飽和]][[炭化水素]]の一つ。四環式の[[アンドロスタン]]骨格のC-17位に[[側鎖]]がついたステラン骨格を有する。ステラン骨格を有する化合物はステラン類（Steranes）と総称される。自然界では[[ステロイド]]（例えば[[ステロール]]など）の[[続成作用]]および[[カタジェネシス]]によって生じる。ステロイドの生合成はほぼ[[真核生物]]に限定されるため、ステロイドを起源とする地層中のステラン類は、過去の[[地球史年表|地球の歴史]]において真核生物の存在を示す[[:en:Biomarker_(petroleum)| |
'''ステラン'''（Sterane）またはシクロペンタノペルヒドロフェナントレン（cyclopentanoperhydrophenanthrene）は[[環式化合物|四環式]][[飽和]][[炭化水素]]の一つ。四環式の[[アンドロスタン]]骨格のC-17位に[[側鎖]]がついたステラン骨格を有する。ステラン骨格を有する化合物はステラン類（Steranes）と総称される。自然界では[[ステロイド]]（例えば[[ステロール]]など）の[[続成作用]]および[[カタジェネシス]]によって生じ、[[堆積物]]や[[堆積岩]]中から検出される。ステロイドの生合成はほぼ[[真核生物]]に限定されるため、ステロイドを起源とする地層中のステラン類は、過去の[[地球史年表|地球の歴史]]において真核生物の存在を示すバイオマーカー（[[:en:Biomarker_(petroleum)|Biomarker]]）として使用される<ref>{{cite web|url=http://www-eaps.mit.edu/geobiology/biomarkers/steroids.html |title=About biomarkers - steroids|publisher= geobiology@mit|accessdate=2012-09-26}}</ref><ref>{{Cite book|edition=2|title=The Biomarker Guide|url=https://www.cambridge.org/core/product/identifier/9781107326040/type/book|publisher=Cambridge University Press|date=2004-12-16|isbn=978-0-521-83762-0|doi=10.1017/cbo9781107326040|first=K. E.|last=Peters|first2=C. C.|last2=Walters|first3=J. M.|last3=Moldowan}}</ref>。[[動物]]が作る[[コレステロール]]から続成作用により生成する[[コレスタン]]はステランの代表例である。一方、[[植物]]が作る[[フィトステロール]]はC-24位が[[アルキル化]]されている場合が多く<ref>{{Cite journal|last=Moreau|first=Robert A.|last2=Nyström|first2=Laura|last3=Whitaker|first3=Bruce D.|last4=Winkler-Moser|first4=Jill K.|last5=Baer|first5=David J.|last6=Gebauer|first6=Sarah K.|last7=Hicks|first7=Kevin B.|date=2018-04|title=Phytosterols and their derivatives: Structural diversity, distribution, metabolism, analysis, and health-promoting uses|url=https://linkinghub.elsevier.com/retrieve/pii/S0163782717300620|journal=Progress in Lipid Research|volume=70|pages=35–61|language=en|doi=10.1016/j.plipres.2018.04.001}}</ref>、生成するステランもその骨格を維持しているためコレスタンとは識別可能である。一部の[[細菌|バクテリア]]もステロイドを合成することが知られており<ref>{{Cite journal|last=Pearson|first=A.|last2=Budin|first2=M.|last3=Brocks|first3=J. J.|date=2003-12-23|title=Phylogenetic and biochemical evidence for sterol synthesis in the bacterium Gemmata obscuriglobus|url=http://www.pnas.org/cgi/doi/10.1073/pnas.2536559100|journal=Proceedings of the National Academy of Sciences|volume=100|issue=26|pages=15352–15357|language=en|doi=10.1073/pnas.2536559100|issn=0027-8424|pmid=14660793|pmc=307571}}</ref><ref>{{Cite journal|last=Wei|first=Jeremy H.|last2=Yin|first2=Xinchi|last3=Welander|first3=Paula V.|date=2016-06-24|title=Sterol Synthesis in Diverse Bacteria|url=http://journal.frontiersin.org/Article/10.3389/fmicb.2016.00990/abstract|journal=Frontiers in Microbiology|volume=7|doi=10.3389/fmicb.2016.00990|issn=1664-302X|pmid=27446030|pmc=4919349}}</ref>、ステロイド合成の究極的な起源はバクテリアである可能性が示唆されている<ref>{{Cite journal|last=Hoshino|first=Yosuke|last2=Gaucher|first2=Eric A.|date=2021-06-22|title=Evolution of bacterial steroid biosynthesis and its impact on eukaryogenesis|url=http://www.pnas.org/lookup/doi/10.1073/pnas.2101276118|journal=Proceedings of the National Academy of Sciences|volume=118|issue=25|pages=e2101276118|language=en|doi=10.1073/pnas.2101276118|issn=0027-8424|pmid=34131078|pmc=8237579}}</ref>。一方、多くのバクテリアはステロイドと構造的に類似した[[ホパノイド]]と呼ばれる化学物質を合成することが知られている<ref>{{Cite journal|last=Ourisson|first=G|last2=Rohmer|first2=M|last3=Poralla|first3=K|date=1987-10|title=Prokaryotic Hopanoids and other Polyterpenoid Sterol Surrogates|url=http://www.annualreviews.org/doi/10.1146/annurev.mi.41.100187.001505|journal=Annual Review of Microbiology|volume=41|issue=1|pages=301–333|language=en|doi=10.1146/annurev.mi.41.100187.001505|issn=0066-4227}}</ref>。ホパノイドは地層中でステロイドと同様に続成作用により、ホパン骨格を有する飽和炭化水素に変化する（[[ホパン|ホパン類]]）。これらホパン類はバクテリアの存在を示すバイオマーカーとして利用される。 |
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[[動物]]が生合成する[[コレステロール]]から続成作用により生成する[[コレスタン]]はステランの代表例である。 |
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ステラン類は、続成作用の間にメチル基の転位によって一部がジアステラン類となる。[[砕屑岩|砕屑源岩]]からの[[原油]]は、ジアステラン類を豊富に含む傾向にある。 |
ステラン類は、続成作用の間にメチル基の転位によって一部がジアステラン類となる。[[砕屑岩|砕屑源岩]]からの[[原油]]は、ジアステラン類を豊富に含む傾向にある。 |
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2023年6月22日 (木) 21:24時点における最新版
ステラン（Sterane）またはシクロペンタノペルヒドロフェナントレン（cyclopentanoperhydrophenanthrene）は四環式飽和炭化水素の一つ。四環式のアンドロスタン骨格のC-17位に側鎖がついたステラン骨格を有する。ステラン骨格を有する化合物はステラン類（Steranes）と総称される。自然界ではステロイド（例えばステロールなど）の続成作用およびカタジェネシスによって生じ、堆積物や堆積岩中から検出される。ステロイドの生合成はほぼ真核生物に限定されるため、ステロイドを起源とする地層中のステラン類は、過去の地球の歴史において真核生物の存在を示すバイオマーカー（Biomarker）として使用される[1][2]。動物が作るコレステロールから続成作用により生成するコレスタンはステランの代表例である。一方、植物が作るフィトステロールはC-24位がアルキル化されている場合が多く[3]、生成するステランもその骨格を維持しているためコレスタンとは識別可能である。一部のバクテリアもステロイドを合成することが知られており[4][5]、ステロイド合成の究極的な起源はバクテリアである可能性が示唆されている[6]。一方、多くのバクテリアはステロイドと構造的に類似したホパノイドと呼ばれる化学物質を合成することが知られている[7]。ホパノイドは地層中でステロイドと同様に続成作用により、ホパン骨格を有する飽和炭化水素に変化する（ホパン類）。これらホパン類はバクテリアの存在を示すバイオマーカーとして利用される。
ステロイドおよびホパノイドはともに、スクアレンを出発物質として合成されるトリテルペノイドの一種であり、進化的に関連する二つの酵素によってスクアレンからそれぞれ合成される[8]。生物界におけるホパノイド合成酵素の分布から、ホパノイド合成酵素はステロイド合成酵素よりも起源が古いと推測され、ステロイド合成酵素はホパノイド合成酵素から機能的に派生したものと考えられる[9]。現生の真核生物が作るステロイド（コレステロールやフィトステロールなど）は、スクアレンの環化により生成するプロトステロールをさまざま加工して合成される。プロトステロールだけを合成する生物は、現在のところ知られていない。しかしながら、先カンブリア紀の地層中から、プロトステロールの続成作用により作られたと見られるステラン類が8億年以上の長期にわたって見つかったことから、真核生物の前駆段階にあたる何らかの生物か、原始的なステロイド合成能力をもった細菌が当時広く繁殖していた可能性がある[10]。
ステラン類は、続成作用の間にメチル基の転位によって一部がジアステラン類となる。砕屑源岩からの原油は、ジアステラン類を豊富に含む傾向にある。
脚注[編集]
- ^ “About biomarkers - steroids”. geobiology@mit. 2012年9月26日閲覧。
- ^ Peters, K. E.; Walters, C. C.; Moldowan, J. M. (2004-12-16). The Biomarker Guide (2 ed.). Cambridge University Press. doi:10.1017/cbo9781107326040. ISBN 978-0-521-83762-0
- ^ Moreau, Robert A.; Nyström, Laura; Whitaker, Bruce D.; Winkler-Moser, Jill K.; Baer, David J.; Gebauer, Sarah K.; Hicks, Kevin B. (2018-04). “Phytosterols and their derivatives: Structural diversity, distribution, metabolism, analysis, and health-promoting uses” (英語). Progress in Lipid Research 70: 35–61. doi:10.1016/j.plipres.2018.04.001.
- ^ Pearson, A.; Budin, M.; Brocks, J. J. (2003-12-23). “Phylogenetic and biochemical evidence for sterol synthesis in the bacterium Gemmata obscuriglobus” (英語). Proceedings of the National Academy of Sciences 100 (26): 15352–15357. doi:10.1073/pnas.2536559100. ISSN 0027-8424. PMC 307571. PMID 14660793.
- ^ Wei, Jeremy H.; Yin, Xinchi; Welander, Paula V. (2016-06-24). “Sterol Synthesis in Diverse Bacteria”. Frontiers in Microbiology 7. doi:10.3389/fmicb.2016.00990. ISSN 1664-302X. PMC 4919349. PMID 27446030.
- ^ Hoshino, Yosuke; Gaucher, Eric A. (2021-06-22). “Evolution of bacterial steroid biosynthesis and its impact on eukaryogenesis” (英語). Proceedings of the National Academy of Sciences 118 (25): e2101276118. doi:10.1073/pnas.2101276118. ISSN 0027-8424. PMC 8237579. PMID 34131078.
- ^ Ourisson, G; Rohmer, M; Poralla, K (1987-10). “Prokaryotic Hopanoids and other Polyterpenoid Sterol Surrogates” (英語). Annual Review of Microbiology 41 (1): 301–333. doi:10.1146/annurev.mi.41.100187.001505. ISSN 0066-4227.
- ^ Xu, Ran; Fazio, Gia C.; Matsuda, Seiichi P.T. (2004-02). “On the origins of triterpenoid skeletal diversity” (英語). Phytochemistry 65 (3): 261–291. doi:10.1016/j.phytochem.2003.11.014.
- ^ Santana-Molina, Carlos; Rivas-Marin, Elena; Rojas, Ana M; Devos, Damien P (2020-07-01). Ursula Battistuzzi, Fabia. ed. “Origin and Evolution of Polycyclic Triterpene Synthesis” (英語). Molecular Biology and Evolution 37 (7): 1925–1941. doi:10.1093/molbev/msaa054. ISSN 0737-4038. PMC 7306690. PMID 32125435.
- ^ Brocks, Jochen J.; Nettersheim, Benjamin J.; Adam, Pierre; Schaeffer, Philippe; Jarrett, Amber J. M.; Güneli, Nur; Liyanage, Tharika; van Maldegem, Lennart M. et al. (2023-06). “Lost world of complex life and the late rise of the eukaryotic crown” (英語). Nature 618 (7966): 767–773. doi:10.1038/s41586-023-06170-w. ISSN 1476-4687.
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